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Recherche d'essais cliniques pour: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

401348 résultats au total

Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude évaluant l'innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité clinique du RO7119929 (agoniste du TLR7) chez des participants atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou métastatique non résécable, d'un cancer des voies biliaires ou de tumeurs solides avec métastases hépatiques

Carcinome hépatocellulaire | Métastases hépatiques | Cancer des voies biliaires | Cancer secondaire du foie

Corée, République de, Danemark, Espagne, Taïwan, États-Unis, Hong Kong
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; University of Oxford

Recrutement

Évaluation de l'innocuité, de l'immunogénicité et de l'efficacité d'un régime triple immunitaire chez les adultes initiés sous TAR pendant une période aiguë de VIH-1

Infection par le VIH-1

États-Unis, Brésil
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Complété

Innocuité, tolérabilité et immunogénicité du MVA.HTI et du ChAdOx1.HTI avec le vésatolimod chez les patients séropositifs pour le VIH-1 (AELIX-003)

VIH/SIDA

Espagne
GlaxoSmithKline

Complété

Effet du GSK2245035 sur la réponse asthmatique induite par les allergènes

Asthme

Royaume-Uni, Allemagne
GlaxoSmithKline
PATH

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité et la pharmacodynamique de l'administration intranasale répétée de l'agoniste du TLR7 GSK2245035 chez des sujets souffrant d'allergies respiratoires

Asthme et rhinite

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Pour étudier l'innocuité, la pharmacodynamique et l'effet sur la réactivité allergique de l'agoniste GSK2245035 du récepteur Toll-like 7 (TLR7) chez les sujets souffrant d'allergies respiratoires

Asthme léger et rhinite allergique

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité et la dose de NJH395 dans le cancer non mammaire HER2+ avancé

Malignités NON mammaires HER2+

États-Unis, Italie, Corée, République de, Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Une enquête sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du GSK2245035 chez des volontaires sains et des rhinites allergiques.

Rhinite, Allergique, Saisonnière

Pays-Bas
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Complété

Étude SAD d'APR002 portant sur l'innocuité/la tolérance, la pharmacocinétique/la pharmacodynamique chez des sujets sains

COVID-19 [feminine]

Australie
Federico II University

Complété

INF-α Réponse immunitaire innée à la gliadine

Maladie coeliaque

Italie
Washington University School of Medicine

Complété

Biomarqueurs de l'immunité entraînée après la vaccination ROR

Covid19

États-Unis
CanWell Pharma Inc.

Recrutement

CAN1012 intratumoral chez les sujets atteints de tumeurs solides

Tumeur solide | Cancer métastatique

États-Unis
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Recrutement

Une étude sur l'agoniste TransCon TLR7/8 avec ou sans pembrolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Tumeur solide avancée | Tumeur solide métastatique | Tumeur solide localement avancée | Mélanome néoadjuvant | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou HNSCC | Cancers associés au VPH | Carcinome épidermoïde cutané néoadjuvant (cSCC)

États-Unis, Australie, Espagne, Pays-Bas, Corée, République de, Taïwan
Canwell Biotech Limited

Recrutement

CAN1012 intratumoral chez les sujets atteints de tumeurs solides

Tumeur solide

Chine
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Recrutement

TransCon (TC) TLR7/8 Agonist, TC IL-2 β/γ, Pembrolizumab avant la chirurgie pour le carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou (BelieveIT-201)

Tumeurs de la tête et du cou

États-Unis, Espagne, Géorgie, Hongrie, Allemagne, Italie, Taïwan
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Recrutement

Une étude pour étudier l'innocuité et la tolérabilité de TransCon IL-2 β/γ seul ou en association avec le pembrolizumab et/ou la chimiothérapie ou l'agoniste de TransCon TLR7/8 chez des participants adultes atteints de tumeurs malignes solides localement avancées ou métastatiques (IL Believe)

Tumeur solide avancée | Tumeur solide métastatique | Cancer de l'ovaire résistant au platine | Tumeur solide localement avancée | Mélanome post-anti-PD-1 | Cancer du col de l'utérus 2L+ | Mélanome néoadjuvant | Cancer du poumon non à petites cellules néoadjuvant | Cancer du poumon non à petites cellules... et d'autres conditions

États-Unis, Australie, Corée, République de
Hoffmann-La Roche

Actif, ne recrute pas

Un essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des thérapies combinées multiples chez les participants atteints d'hépatite B chronique (Piranga)

Hépatite B chronique

Taïwan, Canada, Corée, République de, Thaïlande, Royaume-Uni, Chine, États-Unis, Bulgarie, Espagne, Nouvelle-Zélande, Hong Kong, Roumanie, Chili, France
Chinese PLA General Hospital

Inconnue

Étude du SHR2150 (agoniste du TLR7) en association avec la chimiothérapie et l'anticorps PD-1 ou CD47 chez des sujets atteints de tumeurs solides non résécables/métastatiques

Tumeur solide

Chine
Nektar Therapeutics

Résilié

Une étude du NKTR-262 en association avec la bempegaldesleukine (NKTR-214) et avec la bempegaldesleukine plus nivolumab chez des patients atteints de tumeurs malignes solides localement avancées ou métastatiques (REVEAL)

Mélanome | Sarcome | Carcinome à cellules rénales | Cancer colorectal | Cancer du sein triple négatif | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Carcinome à cellules de Merkel

États-Unis
Pfizer

Retiré

PF-07225570 seul ou en association avec un anticorps anti-PD-1 dans le cancer de la vessie non invasif musculaire récurrent (NMIBC)

Cancer de la vessie

Pologne, États-Unis
Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une première étude chez l'homme utilisant le BDC-1001 en tant qu'agent unique et en association avec le nivolumab dans les tumeurs solides avancées exprimant HER2

Cancer du sein HER2 positif | Cancer colorectal HER2 positif | Tumeurs solides HER2-positives | Cancer gastro-œsophagien HER2-positif | Cancer de l'endomètre HER2-positif

États-Unis, Espagne, France, Corée, République de, Italie
Yuhan Corporation

Recrutement

Une dose croissante croissante, étude de phase 1b de YH35324 chez des sujets sains atopiques ou des sujets atteints de maladies allergiques légères

Sujets sains atopiques | Sujets adultes atteints de maladies allergiques légères

Corée, République de
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Complété

Fluticasone-Vilanterol une fois par jour pour le traitement de l'asthme léger chez les adultes

Asthme

Bahreïn
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Étude chez des patients asthmatiques allergiques aux chats pour évaluer l'efficacité d'une dose unique de REGN1908-1909 pour réduire la bronchoconstriction lors d'un test d'allergène de chat

Allergie au chat | Asthme léger

France
Korea University Guro Hospital

Complété

Un essai du ciclésonide chez des adultes atteints de COVID-19 léger à modéré

COVID-19 [feminine]

Corée, République de
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Évaluer l'effet bronchodilatateur QVM149 administré le matin ou le soir par rapport au placebo chez les patients asthmatiques (QVM149)

Asthme

Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude à doses répétées de GSK3772847 chez des participants souffrant d'asthme modéré à sévère avec une maladie allergique fongique des voies respiratoires (AFAD)

Asthme

France, Pays-Bas, Fédération Russe, Royaume-Uni
University of Dundee

Complété

Fluticasone/salmétérol (FP/SM) versus double dose de fluticasone (FP) chez les patients souffrant d'asthme léger à modéré (CLE001)

Asthme

Royaume-Uni
University of Dundee

Complété

Réponse à la dose d'oxyde nitrique expiré fractionné (FeNO) aux stéroïdes inhalés dans l'asthme léger à modéré

Asthme

Royaume-Uni
Mundipharma Research Limited

Complété

Étude pour évaluer les effets sur l'inflammation des voies respiratoires des doses faibles et élevées de FlutiForm® pMDI chez les adultes souffrant d'asthme léger à modéré (FLT2503)

Asthme

Allemagne
University of Chicago

Retiré

Corticostéroïdes inhalés à doses élevées répétées pour l'asthme (ReHICS)

Asthme

États-Unis
Pulmocide Ltd

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et répétées de PC945

Aspergillose

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude à doses répétées de propionate de fluticasone/salmétérol versus propionate de fluticasone + salmétérol chez des asthmatiques

Asthme

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une dose unique et une dose répétée pour la première fois dans une étude humaine pour un double antagoniste intranasal H1/H3 chez des sujets masculins en bonne santé

Rhinite, Allergique, Saisonnière

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer les effets de l'association de doses répétées de furoate de fluticasone et de GW642444M chez des sujets en bonne santé et chez des sujets présentant une déficience grave.

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Tchéquie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de doses répétées intranasales de lévocabastine chez les sujets atteints de rhinite allergique

Rhinite, Allergique, Perannuelle et Saisonnière

Canada
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Complété

GSK961081 seul et avec du furoate de fluticasone (FF), phase 1 (Ph1), schéma à dose unique (SD), schéma à doses répétées (RD), étude pharmacocinétique (PK) chez un volontaire sain (HV)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I sur le furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/vilanterol (100/62,5/25 microgrammes [mcg]) après administration d'une dose unique et répétée à partir d'un inhalateur de poudre sèche chez des sujets chinois en bonne santé

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Chine
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Inconnue

Défi allergènes nasaux à doses répétées

Rhinite allergique

Canada
SkyePharma AG

Complété

Comparaison du nouvel inhalateur combiné (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) par rapport à la fluticasone et au formotérol administrés seuls, et au placebo, chez les patients asthmatiques

Asthme

États-Unis, Canada
SkyePharma AG

Complété

Comparaison du nouvel inhalateur combiné (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) par rapport à la fluticasone et au formotérol administrés seuls chez des patients asthmatiques

Asthme

États-Unis, Canada
SkyePharma AG

Complété

Étude croisée à dose unique pour comparer l'innocuité et l'efficacité de FlutiForm avec la fluticasone et le formotérol simultanément ou seuls chez des patients asthmatiques

Asthme

Royaume-Uni, Irlande
SkyePharma AG
Abbott

Complété

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Asthme léger à modéré

États-Unis
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Effet d'une dose de 10 000 UE d'endotoxine chez les adultes allergiques et légèrement asthmatiques

Asthme | Rhinite, allergique, pérenne | Rhinite, Allergique, Saisonnière

États-Unis
SkyePharma AG
Abbott

Complété

Une étude de phase I chez des patients asthmatiques évaluant l'effet de doses de FlutiForm™ sur la quantité, le cas échéant, de cortisol produit par les glandes surrénales

Asthme

États-Unis
McMaster University

Pas encore de recrutement

Mesures de l'inflammation induite par une provocation par inhalation d'allergènes dans l'asthme allergique léger (MATT)

Asthme léger

Canada
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Recrutement

Développement d'une nouvelle inflammométrie non invasive suite à une provocation allergénique chez des patients souffrant d'asthme allergique léger

Asthme allergique léger

Allemagne
Jasper Therapeutics, Inc.

Recrutement

Essai d'augmentation de la dose sur l'innocuité, la pharmacocinétique/pharmacodynamique et l'activité clinique préliminaire du briquilimab chez des patients adultes atteints d'urticaire spontanée chronique (UCS) (BEACON)

Urticaire chronique spontanée

États-Unis, Allemagne
Morten Hostrup, PhD

Recrutement

Effets U-LABA/ICS sur la performance physique, Vilantérol

Performances physiques

Danemark

Recherche d'essais cliniques pour: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Conditions

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements