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Recherche d'essais cliniques pour: nonsense mutation readthrough
3276 résultats au total
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University Hospital, LilleVaincre la MucoviscidoseRecrutement
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel Aviv UniversityInconnuePolypose adénomateuse familialeIsraël
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michal rollInconnue
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michal rollInconnueFAP-Polypose adénomateuse familialeIsraël
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RecrutementSyndrome d'AlportRoyaume-Uni, Australie
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University of Southern CaliforniaRecrutement
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University of Southern CaliforniaRecrutementÉpidermolyse bulleuse dystrophique récessiveÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Actif, ne recrute pasDystrophie Musculaire, DuchenneAllemagne, France, Royaume-Uni, Brésil, Italie, L'Autriche, Suède, Tchéquie, Grèce, Hongrie, Israël, Lettonie, Norvège, Le Portugal, Roumanie, Slovénie
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PTC TherapeuticsInscription sur invitationDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis, Canada
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PTC TherapeuticsComplétéMutation non-sens Dystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsComplétéMaladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Maladie musculo-squelettiqueÉtats-Unis, Taïwan, Inde, Corée, République de, Thaïlande, Australie, Brésil, Bulgarie, Canada, Chine, Hong Kong, Malaisie, Mexique, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Turquie, Japon
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVComplétéMaladie génétique | Mutation absurdeBelgique
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.ComplétéFibrose kystiqueIsraël, Australie, Allemagne
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NYU Langone HealthPTC TherapeuticsComplété
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PTC TherapeuticsComplétéAniridieÉtats-Unis, Canada
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PTC TherapeuticsComplété
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PTC TherapeuticsComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVComplétéMaladie génétique | Mutation absurdeBelgique
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PTC TherapeuticsComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker | DystrophinopathieRoyaume-Uni, Canada, Allemagne, Espagne, Suède, Italie, Australie, Belgique, France, Israël
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRésiliéÉtude d'extension de phase 2a de l'Ataluren (PTC124) dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)Dystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsRésiliéMaladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, DuchenneÉtats-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, France, Canada, Australie, Royaume-Uni, Israël, Italie, Allemagne, Brésil, Bulgarie, Chili, Tchéquie, Pologne, Suède, Suisse, Turquie
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PTC TherapeuticsComplétéMaladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, DuchenneÉtats-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, France, Canada, Australie, Royaume-Uni, Israël, Italie, Brésil, Chili, Tchéquie, Suède, Suisse, Turquie, Allemagne, Pologne
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRésiliéDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de BeckerÉtats-Unis, Royaume-Uni
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRésiliéDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de BeckerÉtats-Unis, Belgique, Australie, Canada, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMétabolisme des acides aminés, erreurs innéesFrance, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Allemagne, Suisse
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRésiliéHémophilie A | Hémophilie BÉtats-Unis, Canada, France, Italie
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PTC TherapeuticsComplété
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RésiliéMaladie génétique | Cystinose | Mutation absurdeCanada
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis FoundationComplétéFibrose kystiqueÉtats-Unis, France, Belgique, Royaume-Uni, Espagne, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Suède
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; ECFS-Clinical Trial Network (ECFS-CTN)ComplétéFibrose kystiqueÉtats-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne, France, Belgique, Italie, Australie, Argentine, Brésil, Bulgarie, Canada, Grèce, Israël, Pologne
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PTC TherapeuticsRésiliéFibrose kystiqueÉtats-Unis, Espagne, France, Belgique, Royaume-Uni, Australie, Brésil, Bulgarie, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Argentine, Grèce
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PTC TherapeuticsComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de BeckerÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Suède, Canada, Italie, Australie, Belgique, France, Israël, Royaume-Uni
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PTC TherapeuticsRésiliéFibrose kystiqueÉtats-Unis, France, Espagne, Belgique, Israël, Italie, Suède
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PTC TherapeuticsComplétéFibrose kystiqueFrance, Belgique
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University of Southern CaliforniaComplétéÉpidermolyse bulleuse dystrophique récessive
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RésiliéMaladies génétiques | Mutations absurdes
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PTC TherapeuticsRetiré
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University of Alabama at BirminghamComplétéFibrose kystiqueÉtats-Unis
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterInconnueHypotrichose héréditaire Simplex
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Kobe UniversityNobelpharma; Japan Medical AssociationInconnue
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PTC TherapeuticsMuscular Dystrophy AssociationComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; FDA Office of Orphan Products DevelopmentComplété
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Faeth TherapeuticsGOG FoundationPas encore de recrutement
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementPseudoxanthome élastique | Calcification artérielle | Mutations génétiques | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementSAD d'IVT PYC-001 dans l'atrophie optique autosomique dominante associée à la mutation OPA1 (Sundew)Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique de Kjer | Mutation du gène OPA1 | Atrophies optiques héréditaires
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Helse Møre og Romsdal HFPas encore de recrutementSyndrome du canal carpien | Amylose cardiaque | Amylose ATTR de type sauvage | Mutation du gène ATTR
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Shanghai Chest HospitalNovartis; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.; BeiGenePas encore de recrutementTumeurs liées à la mutation KRAS | Cancer du poumon avancé | Tumeur réfractaireChine
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementMaladies oculaires | Dégénérescence rétinienne | Dystrophies rétiniennes | Maladie rétinienne | Rétinite pigmentaire 11États-Unis
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Khondrion BVPas encore de recrutementMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type accident vasculaire cérébral (MELAS)