Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Grazoprevir/Elbasvir (100 mg/50 mg) FDC

Összesen 2896 találat

Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a krónikus hepatitis C vírus (HCV) genotípusának (GT) 1, 4 vagy 6 fertőzésének kezelésében olyan kezelésben még nem részesült résztvevőknél, akik opiátot szednek Helyettesítő terápia (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krónikus hepatitis C
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Visszavont

Klinikai vizsgálat a HCV-fertőzés megszüntetésére korábban kezelésben nem részesült, vesekárosodásban szenvedő egyiptomi vesedialízisben szenvedő, krónikus hepatitis C 4-es genotípusú betegeknél (CLEAR-C4)

Hepatitis C vírusfertőzés, válasz a terápiára

Egyiptom
Oregon Health and Science University

Befejezve

Hepatitis C kezelése PWID-ben: MAT vagy fecskendőcsere asszisztált terápia vs standard ellátás

Kábítószerrel való visszaélés, intravénás | Hepatitis C | Anyaghasználati zavarok

Egyesült Államok
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Befejezve

Elbasvir/Grazoprevir fix dózisú kombináció 8 hétig G1b-kezelésben még nem részesült, HCV-fertőzött betegeknél (EGG-18)

Krónikus HCV hepatitis

Olaszország
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Grazoprevir/Elbasvir 1b genotípusú krónikus hepatitis C kezelésére máj- vagy veseátültetés után

Májtranszplantációs fertőzés | Vesetranszplantációs fertőzés | Krónikus hepatitis c

Tajvan
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Ismeretlen

Nyílt hatékonysági és biztonságossági vizsgálat krónikus HCV GT1b-ben szenvedő Elbasvir/Grazoprevir fix dózisú kombinációs betegeknél

Metabolikus szindróma | Fibrózis, máj | Cirrózis, máj | Krónikus hepatitis C 1B genotípus

Kazahsztán
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Zepatier szerhasználó betegeknél

Hepatitis C | Hiv | Anyaghasználati zavarok | Együttes fertőzés, HIV

Egyesült Államok
University of Dundee

Befejezve

Közvetlen megfigyelt terápia kontra kétéjszakás gyűjtési tanulmány a HCV-kezeléshez - ADVANCE HCV-tanulmány (ADVANCE)

Hepatitis C

Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) kombináció hatékonysága és biztonságossága a Sofosbuvir + pegilált interferon + ribavirin kombinációjával a Hepatitis C vírus 1., 4. vagy 6. genotípusú fertőzésében (MK-5172-077)

Hepatitis C
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) alkalmazása krónikus hemodialízises (HD) hepatitis C-ben szenvedő betegeknél (HD)

Hepatitis C | Hemodialízis | Nozokomiális fertőzés

Egyesült Államok
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Visszavont

Kísérleti vizsgálat a Grazoprevir + Elbasvir hatékonyságának értékelésére 12 vagy 16 hétig májtranszplantált betegeknél. (EGRADICATE)

Májátültetés | Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) hatékonysága és biztonságossága kezelésben nem részesült/kezelésben tapasztalt (TN/TE) francia résztvevőknél hepatitis C vírus (HCV) 4-es genotípusú (GT4) fertőzésben (MK-5172-) 096)

Hepatitis C vírus (HCV) fertőzés

Franciaország
King Fahad Medical City

Befejezve

Az Elbasvir/Grazoprevir nyolc hete a 4-es genotípusú HCV kezelésében (ELEGANT-4)

Hepatitis C, krónikus

Szaud-Arábia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172), az Elbasvir (MK-8742) és a Sofosbuvir hatékonysága és biztonságossága az 1. és 3. genotípusú hepatitis C vírus krónikus fertőzésében (MK-5172-074)

Hepatitis C
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Ismeretlen

Az Elbasvir/Grazoprevir kombinációs terápia biztonságossága és hatása krónikus hepatitis C-ben szenvedő hemodializált betegeknél

Krónikus hepatitis C

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin Extended Release (XR) fix dózisú kombinációs tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata az egyes összetevők tekintetében egészségesen táplált résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

AZD5069 Neutrophil Function Study

Kemokin receptor 2 (CXCR2) antagonista

Egyesült Királyság
Tobira Therapeutics, Inc.

Befejezve

Elméleti tanulmány a CCR5 antagonista TBR 652 vírusellenes aktivitásának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére HIV 1-fertőzött, antiretrovirális kezelésben járt, CCR5 antagonista naiv betegeknél

HIV-1 fertőzés
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Flibanserin kontra placebo HSDD-vel rendelkező, menopauza előtti nőknél

Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Az E5555 kettős vak vizsgálata koszorúér-betegségben szenvedő japán alanyokon

A koszorúér-betegség

Japán
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-40411813 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére idős férfi és női betegeknél

Egészséges

Belgium
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ismeretlen

Az SP2086 hatékonysága és biztonságossága monoterápiaként 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabétesz

Kína
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Befejezve

Egyszeri, növekvő orális dózisú vizsgálat az OCT461201 egészséges önkéntesekre gyakorolt hatásának vizsgálatára

Egészséges

Egyesült Királyság
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai felnőttek körében végzett tanulmány a ZSP1601 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP1601 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Kína
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Adaptív II. fázisú vizsgálat a GSK2586184 hatékonyságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Szisztémás lupusz erythematosus

Észtország, Németország, Dél-Afrika, Peru, Svédország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Spanyolország, Románia, Csehország, Argentína, Chile, Magyarország, Görögország, Lengyelország
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A CNTO 1959 (Guselkumab) hatékonysága és biztonságossága közepestől súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Japán
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Visszavont

NT-814: Az oxikodonnal való visszaélési felelősség megváltoztatására való képességének értékelése egy feltáró klinikai vizsgálatban (NT-814)

Opioidhasználati zavar

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Krónikus hepatitis C vírus
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-389949 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Egészséges alanyok

Hollandia
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Toborzás

Ubrogepant kezelés migrénes betegekben monoklonális antitestek felhasználásával (UNION)

Fejfájás, migrén

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

ING200336, Farmakokinetikai és biztonsági vizsgálat humán immunvírus fertőzésben szenvedő terhes nőknél

HIV fertőzések | Artralgia | Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Spanyolország, Orosz Föderáció
Procter and Gamble

Befejezve

A PG-530742 hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepes fokú térdízületi gyulladás kezelésében

Osteoarthritis, térd

Magyarország, Egyesült Királyság
Legacy Health System

Ismeretlen

A Pycnogenol® alkalmazása az emlő- és nőgyógyászati rákkezelések által kiváltott vagy fokozott menopauza tüneteinek enyhítésére

Változás kora | Klimax; Menorrhagia, menopauza

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szitagliptin/metformin kombinációs tabletták bioekvivalenciájának, valamint a szitagliptin és a metformin különálló tablettaként történő együttes alkalmazásának bizonyítására irányuló vizsgálat (0431A-095)

2-es típusú diabétesz
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
Emerald Health Pharmaceuticals

Felfüggesztett

Az EHP-101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának értékelése a sclerosis multiplex kiújuló formáiban

A sclerosis multiplex visszatérő formái

Egyesült Államok, Ausztrália
Pfizer

Befejezve

A modafinil többszöri adagjának hatása az egyszeri dózisú lorlatinib farmakokinetikájára egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Felnőtt | Gyógyszerkölcsönhatások | Emberek

Belgium
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

MK3207 az akut migrén kezelésére (3207-005)

Migrén
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Megszűnt

A Flibanserin 12 hetes biztonsági vizsgálata depressziós nőknél, akik SSRI-t vagy SNRI-t szednek, csökkent szexuális vágy és stressz esetén

Depresszió | Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Egyesült Államok
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

PTI-125 enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek számára

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Abbott

Befejezve

Tanulmány az itopride HCI szerepének értékelésére olyan betegeknél, akiknek túlnyomórészt székrekedése és irritábilis bél szindróma

Irritábilis bél szindróma

Pakisztán
Zambon SpA

Befejezve

Egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat annak felmérésére, hogy a gyógyszer hogyan jut be, hogyan mozog a szervezetben, és hogyan távozik a szervezetből, a szafinamid biztonságossága és tolerálhatósága egészséges felnőtt kínai önkénteseknél

Egészséges

Kína
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

A PTI-125 biztonsági tanulmánya egészséges önkéntesekben

Alzheimer-kór | Alzheimer-kór, korai megjelenés

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Grazoprevir/Elbasvir (100 mg/50 mg) FDC

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bulgaria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek