Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Grazoprevir/Elbasvir (100 mg/50 mg) FDC

Totaal 2822 resultaten

Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bij de behandeling van infectie met chronisch hepatitis C-virus (HCV) genotype (GT) 1, 4 of 6 bij niet eerder behandelde deelnemers die opiaat gebruiken Substitutietherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Ingetrokken

Klinische studie om HCV-infectie te elimineren bij nog niet eerder behandelde EgyptiAn-patiënten met nierfunctiestoornis die nierdialyse ondergaan, met chronische hepatitis C-genotype 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis C-virusinfectie, reactie op therapie van

Egypte
Oregon Health and Science University

Voltooid

Hepatitis C-behandeling bij PWID's: MAT- of spuitvervangingsondersteunde therapie versus zorgstandaard

Middelenmisbruik, intraveneus | Hepatitis C | Stoornissen in het gebruik van middelen

Verenigde Staten
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Voltooid

Elbasvir/Grazoprevir vaste-dosiscombinatie gedurende 8 weken bij niet eerder met G1b behandelde, met HCV geïnfecteerde patiënten (EGG-18)

Chronische HCV-hepatitis

Italië
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Grazoprevir/Elbasvir voor genotype 1b chronische hepatitis C na lever- of niertransplantatie

Levertransplantatie-infectie | Niertransplantatie-infectie | Chronische hepatitis c

Taiwan
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Zepatier bij patiënten met middelengebruik

Hepatitis C | Hiv | Stoornissen in het gebruik van middelen | Co-infectie, HIV

Verenigde Staten
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Onbekend

Open-label werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek bij patiënten met een combinatie van elbasvir/grazoprevir met een vaste dosis en chronische HCV GT1b

Metaboolsyndroom | Fibrose, lever | Cirrose, lever | Chronische Hepatitis C Genotype 1B

Kazachstan
University of Dundee

Voltooid

Een direct geobserveerde therapie versus fortNightly CollEction-onderzoek voor HCV-behandeling - ADVANCE HCV-onderzoek (ADVANCE)

Hepatitis C

Verenigd Koninkrijk
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van de combinatie Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) versus Sofosbuvir + gepegyleerd interferon + ribavirine bij infectie met hepatitis C-virus genotype 1, 4 of 6 (MK-5172-077)

Hepatitis C
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Toediening van Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) bij patiënten met chronische hemodialyse (HD) met hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodialyse | Ziekenhuisinfectie

Verenigde Staten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ingetrokken

Pilotstudie evalueert de werkzaamheid van Grazoprevir + Elbasvir gedurende 12 of 16 weken bij ontvangers van een levertransplantatie. (EGRADICATE)

Levertransplantatie | Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) bij niet eerder behandelde/ervaren (TN/TE) Franse deelnemers met hepatitis C-virus (HCV) genotype 4 (GT4)-infectie (MK-5172- 096)

Hepatitis C-virus (HCV) infectie

Frankrijk
King Fahad Medical City

Voltooid

Acht weken Elbasvir/Grazoprevir bij de behandeling van HCV-genotype 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C, chronisch

Saoedi-Arabië
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Grazoprevir (MK-5172), Elbasvir (MK-8742) en Sofosbuvir voor chronische infectie met hepatitis C-virus genotype 1 en 3 (MK-5172-074)

Hepatitis C
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Onbekend

Veiligheid en effect van Elbasvir/Grazoprevir-combinatietherapie bij hemodialysepatiënten met chronische hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van de tabletten met een vaste dosiscombinatie van canagliflozine en metformine met verlengde afgifte (XR) met betrekking tot de afzonderlijke componenten bij deelnemers die gezond gevoed zijn

Gezond

Verenigde Staten
Tobira Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een proof of concept-studie om de antivirale activiteit, veiligheid en farmacokinetiek van de CCR5-antagonist TBR 652 te evalueren bij met hiv 1 geïnfecteerde, antiretrovirale behandeling-ervaren, CCR5-antagonist-naïeve patiënten

HIV-1-infectie
AstraZeneca

Voltooid

AZD5069 Onderzoek naar neutrofielfunctie

Chemokine Receptor 2 (CXCR2) Antagonist

Verenigd Koninkrijk
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de effecten van MBX-8025 bij patiënten met HoFH

Homozygote familiale hypercholesterolemie

Canada, Frankrijk, Nederland, Noorwegen
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een dubbelblinde studie van E5555 bij Japanse proefpersonen met coronaire hartziekte

Coronaire hartziekte

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-40411813 bij mannelijke en vrouwelijke oudere patiënten te evalueren

Gezond

België
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Voltooid

Onderzoek naar enkelvoudige oplopende orale doses om de effecten van OCT461201 bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie bij Chinese gezonde volwassenen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ZSP1601 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van ZSP1601 te evalueren

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

China
Galapagos NV

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses van GLPG0634 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Een adaptief fase II-onderzoek om de werkzaamheid, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2586184 te evalueren

Systemische lupus erythematosus

Estland, Duitsland, Zuid-Afrika, Peru, Zweden, Frankrijk, Korea, republiek van, Hongkong, Spanje, Roemenië, Tsjechië, Argentinië, Chili, Hongarije, Griekenland, Polen
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van SP2086 als monotherapie bij patiënten met diabetes type 2

Type 2 diabetes

China
Warner Chilcott

Voltooid

Behandeling van erectiestoornissen - veiligheid en werkzaamheid op lange termijn

Erectiestoornissen

Verenigde Staten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van JNJ-54861911 bij gezonde Japanse mannelijke deelnemers

Gezond

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een werkzaamheid en veiligheid van CNTO 1959 (Guselkumab) bij deelnemers met matige tot ernstige plaque-type psoriasis

Psoriasis

Japan
Pfizer

Voltooid

Studie om massabalans, absolute biologische beschikbaarheid, geabsorbeerde fractie en farmacokinetiek van 14C te karakteriseren PF-06882961

Gezonde vrijwilliger

Nederland
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ingetrokken

NT-814: evaluatie van het vermogen om de aansprakelijkheid voor misbruik van oxycodon te veranderen in een verkennend klinisch onderzoek (NT-814)

Opioïdengebruiksstoornis

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van sitagliptine/metformine-combinatietabletten en gelijktijdige toediening van sitagliptine en metformine als afzonderlijke tabletten aan te tonen (0431A-095)

Type 2 diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Chronisch hepatitis C-virus
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 te onderzoeken

Gezonde onderwerpen

Nederland
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Werving

Ubrogepante behandeling bij migrainepatiënten met behulp van monoklonale antilichamen (UNION)

Hoofdpijn, Migraine

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

ING200336, Farmacokinetische en veiligheidsstudie bij zwangere vrouwen met een infectie met het humaan immunovirus

HIV-infecties | Artralgie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Spanje, Russische Federatie
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische studie van KL1333 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

MELAS-syndroom | Mitochondriale ademhalingsketendeficiënties

Korea, republiek van
Legacy Health System

Onbekend

Het gebruik van Pycnogenol® om symptomen van de menopauze te verlichten die worden veroorzaakt of versterkt door borst- en gynaecologische kankerbehandelingen

Menopauze | Climax; Menorragie, menopauze

Verenigde Staten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beëindigd

Veiligheidsonderzoek van 12 weken met Flibanserin bij depressieve vrouwen die een SSRI of SNRI gebruiken met verminderd seksueel verlangen en leed

Depressie | Seksuele disfuncties, psychisch

Verenigde Staten
Transposon Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met progressieve supranucleaire verlamming (PSP)

Progressieve supranucleaire verlamming

Verenigde Staten
Emerald Health Pharmaceuticals

Geschorst

Evaluatie van veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van EHP-101 bij recidiverende vormen van multiple sclerose

Terugkerende vormen van multiple sclerose

Verenigde Staten, Australië
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

MK3207 voor behandeling van acute migraine (3207-005)

Migraine
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Voltooid

Flibanserin versus Placebo bij premenopauzale vrouwen met HSDD

Seksuele disfuncties, psychisch

Oostenrijk, België, Tsjechische Republiek, Finland, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Nederland, Noorwegen, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Royal North Shore Hospital
Janssen-Cilag Pty Ltd

Werving

Positionering van de behandeling met esketamine in de praktijk van de behandeling van depressie (PoET)

Ernstige depressieve stoornis

Australië
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Abbott

Voltooid

Studie ter evaluatie van de rol van itopride HCI bij patiënten met het prikkelbaredarmsyndroom met overheersende constipatie

Prikkelbare Darm Syndroom

Pakistan
Zambon SpA

Voltooid

Een studie met enkelvoudige en meervoudige doses om te beoordelen hoe het geneesmiddel het lichaam binnenkomt, door het lichaam beweegt en verlaat, de veiligheid en verdraagbaarheid van safinamide bij gezonde volwassen Chinese vrijwilligers

Gezond

China
Celgene

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van AVL-292 na meerdere doses en het effect van voedsel op de enkelvoudige dosis farmacokinetiek van AVL-292

Gezond

Verenigde Staten
Oslo University Hospital

Werving

Immunosafe-CeD: zijn gedeeltelijk gehydrolyseerde gluten schadelijk voor patiënten met coeliakie?

Coeliakie | Voedsel-allergie

Noorwegen, Duitsland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Een veiligheidsstudie van PTI-125 bij gezonde vrijwilligers

Ziekte van Alzheimer | Ziekte van Alzheimer, vroeg begin

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Grazoprevir/Elbasvir (100 mg/50 mg) FDC

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties