Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-041

Összesen 7356 találat

Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-041 első emberben végzett biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat

Skizofrénia | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-441 vizsgálata előrehaladott, nem hematológiai rosszindulatú daganatokban szenvedő felnőtt betegeknél

Karcinóma, bazális sejt | Előrehaladott, nem hematológiai rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Befejezve

A TAK-071 vizsgálata Parkinson-kórban szenvedőkben

Parkinson kór | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda
AstraZeneca

Toborzás

A TAK-341 vizsgálata a többszörös rendszeres atrófia kezelésében

Több rendszerű atrófia

Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság, Ausztria, Dánia, Franciaország, Japán, Portugália
AstraZeneca
Takeda; Covance; Catalent; MMS Holdings, Inc

Befejezve

A MEDI1341 egyszeri növekvő dózisú vizsgálata egészséges önkéntesekben

Parkinson kór

Egyesült Államok
AstraZeneca
Takeda

Befejezve

A MEDI1341 többszörös növekvő dózisú vizsgálata Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Tanulmány a heti egyszeri orális NBI-1065846 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az anhedonia kezelésében MDD-ben (TERPSIS)

Anhedonia | Major depresszív zavar

Egyesült Államok, Puerto Rico
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Befejezve

A helyi PAT-001 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata veleszületett ichthyosisban

Veleszületett ichthyosis

Egyesült Államok
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása csont- és lágyszöveti rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél a perikemoterápia során

Kemoterápia | Rosszindulatú daganat
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

Perioperatív időszak | Rosszindulatú csontdaganat
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrák Regorafenibbel és FOLFIRI-val kezelve

Colorectalis rák

Tajvan
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Anti-PD-L1/TGF-béta Trap (M7824) önmagában és TriAd vakcinával és N-803-mal kombinálva reszekálható fej-nyaki laphámsejtes karcinómához, amely nem társul a humán papillomavírus fertőzéssel

Fej- és Nyakrák | A fej és a nyak daganatai

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-071 vizsgálata egészséges és enyhe kognitív károsodásban/enyhe Alzheimer-kórban szenvedő résztvevők körében, valamint a TAK-071 relatív biohasznosulása (BA) és táplálékhatása egészséges résztvevők körében

Alzheimer-kór | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Toborzás

Tanulmány a Fazirsiran biztonságosságáról, és arról, hogy segíthet-e az alfa-1-antitripszin májbetegségben szenvedőknek enyhe májhegesedés (fibrózis) esetén

Alfa1-antitripszin hiány

Egyesült Államok, Lengyelország
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

Tanulmány a Fazirsiran biztonságosságának ellenőrzésére, és megtudja, hogy a Fazirsiran segíthet-e az alfa-1 antitripszin fehérje rendellenes változata miatt májbetegségben és hegesedésben (fibrózisban) szenvedőknek

Alfa1-antitripszin hiány

Egyesült Államok, Belgium, Svájc, Kanada, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Ausztria, Franciaország, Spanyolország, Portugália, Olaszország, Lengyelország
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Ismeretlen

Regorafenib Plus FOLFIRI irinotekánnal megemelkedett dózis korábban kezelt áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Áttétes vastag- és végbélrák

Tajvan
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-137 többszöri növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtteknél.

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-875 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinél

Szív-és érrendszeri betegségek | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Hong Kong, Tajvan, Argentína, Izrael, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Románia, Kanada, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Peru, Észtország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció és több
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Tallac Therapeutics

Toborzás

A TAC-001 dóziseszkalációs és expanziós vizsgálata előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos betegeknél (INCLINE-101)

Előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok

Egyesült Államok, Ausztrália
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A TAK-954 vizsgálata a gyomor-bélrendszeri diszfunkció kezelésére felnőtteknél műtét után

Posztoperatív gyomor-bélrendszeri diszfunkció

Egyesült Államok, Németország
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

TAK-653 Eszkaláló egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Depressziós rendellenesség

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-954 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-063 többszöri növekvő dózisainak biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata stabil skizofréniában szenvedő és egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

Tanulmány a napi orális TAK-875 25 és 50 mg hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő ázsiai-csendes-óceáni felnőtteknél (GRAND-307)

2-es típusú diabetes mellitus

Tajvan, Kína, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Ausztrália
Takeda

Befejezve

TAK-438 – Biztonság, vérszintek és ismételt adagok hatásai (TAK-438_107)

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) | Erosív nyelőcsőgyulladás (EE)

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

TAK-020 Relatív biológiai hozzáférhetőség és élelmiszer-hatás vizsgálat egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-671 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és hatékonyságának értékelésére a 2019-es koronavírus-betegség (COVID) kezelésére felnőtteknél

Koronavírus betegség
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 egyszeri intravénás infúziós dózisának vizsgálata idiopátiás hiperszomniában szenvedő betegeknél

Idiopátiás hiperszomnia

Egyesült Államok, Japán
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-988 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

A többszörös orális TAK-831 dózisának hatékonysága, tolerálhatósága és farmakokinetikája Friedreich ataxiában szenvedő felnőtteknél

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-906 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges japán férfiakon

Japán egészséges felnőtt férfi résztvevők

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Bioekvivalencia (BE) vizsgálat a TAK-438 szájban széteső (OD) tablettáról

Japán egészséges felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-418 növekvő orális egyszeri dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-438 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges férfiaknál

Dózismeghatározási tanulmány
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Kasztráció-rezisztens prosztatarák kezelése többcélú rekombináns Ad5 PSA/MUC1/Brachyury alapú immunterápiás vakcinákkal

Prosztata neoplazmák | Prosztatarák

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Megszűnt

A TAK-018 tanulmánya a Crohn-betegség műtét utáni kiújulásának megelőzésében

Crohn betegség

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Franciaország, Egyesült Királyság
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a relatív biológiai hozzáférhetőség (BA) és az élelmiszerek TAK-831 tablettakészítményekre gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a TAK-418 egyszeri és többszöri orális dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére egészséges női résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-105 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-079 vizsgálata generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél

Myasthenia Gravis

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Szerbia, Olaszország, Lengyelország
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollált, kétperiódusos keresztezés, aktivitást igazoló tanulmány a TAK-041 motivációs anhedóniára gyakorolt hatásának értékelésére, mint az antipszichotikumok kiegészítőjeként stabil skizofréniában szenvedő betegeknél

Stabil skizofrénia

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának értékelésére 6 egészséges férfi felnőttnél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-831 abszolút biológiai hozzáférhetőségének (ABA) felmérésére, valamint a tömegegyensúly, farmakokinetika (PK), metabolizmusának és kiválasztódásának jellemzésére egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-041

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Tanzania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek