Prove cliniche su Ipomagnesiemia familiare con ipercalciuria e nefrocalcinosi
Totale 40 risultati
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King Saud UniversityCompletatoIpocalcemia | Ipomagnesiemia | Ipomagnesiemia con ipocalcemia secondariaArabia Saudita
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University of ChicagoTerminatoOsteoporosi | Osteopenia | Ipercalciuria | Ipercalciuria, idiopatica familiareStati Uniti
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University of UtahIntermountain Health Care, Inc.Completato
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Radboud University Medical CenterCompletatoIpomagnesiemia, intestinale, con ipocalcemia secondaria | Ipomagnesiemia indotta da farmaci
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University of OxfordBritish Heart Foundation; Oxford University Hospitals NHS TrustNon ancora reclutamentoInsufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata | IpomagnesiemiaRegno Unito
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Hospices Civils de LyonAttivo, non reclutanteNefrolitiasi | Ipercalciuria | NefrocalcinosiFrancia
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Indiana Kidney Stone InstituteUniversity of Chicago; Indiana University School of MedicineReclutamentoIperparatiroidismo | Cistinuria | Calcoli renali | Ipercalciuria | NefrocalcinosiStati Uniti
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Danish Headache CenterEUROHEADCompletatoSano | Emicrania con aura | Emicrania emiplegica familiareDanimarca
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
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Chinese Medical AssociationReclutamentoDissezione aortica | Ricerca sulla famiglia | Dissezione aortica, familiare, con o senza aneurisma aorticoCina
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Danish Headache CenterEUROHEADCompletatoVolontari sani | Emicrania emiplegica familiare di tipo 1 e 2Danimarca
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaReclutamentoSindrome coronarica acuta | Ipercolesterolemia Familiare | STEMI | NSTEMI - MI con elevazione del segmento non ST | Ipercolesterolemia familiare - Eterozigote | Ipercolesterolemia familiare dovuta a difetto genetico dell'apolipoproteina B | Ipercolesterolemia familiare dovuta a mutazione del recettore... e altre condizioniCanada
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University Hospital, MontpellierCompletatoDisturbo Oppositivo Provocatorio Con Ambiente FamiliareFrancia
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RWTH Aachen UniversityCompletatoFamiglie con figli minori e un genitore malato di cancroGermania
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Akcea TherapeuticsUnited BioSource, LLCReclutamentoAmiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatiaStati Uniti, Francia, Grecia, Italia, Spagna, Canada, Germania, Portogallo
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Akcea TherapeuticsReclutamentoAmiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatiaStati Uniti, Canada
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Danish Headache CenterEUROHEADCompletatoEmicrania emiplegica familiareDanimarca
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Danish Headache CenterEUROHEADCompletatoEmicrania emiplegica familiareDanimarca
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Alnylam PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteAmiloidosi da transtiretina (ATTR) con cardiomiopatiaStati Uniti, Australia, Brasile, Bulgaria, Francia, Italia, Giappone, Messico, Olanda, Taiwan, Regno Unito, Belgio, Cechia, Danimarca, Nuova Zelanda, Svezia, Corea, Repubblica di, Argentina, Chile, Hong Kong, Portogallo
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Alnylam PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteAmiloidosi da transtiretina (ATTR) con cardiomiopatiaStati Uniti, Polonia, Argentina, Australia, Belgio, Francia, Germania, Giappone, Olanda, Portogallo, Spagna, Svezia, Regno Unito, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Irlanda, Norvegia, Corea, Repubblica di, Austria, Croazia, ... e altro ancora
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Intellia TherapeuticsRegeneron PharmaceuticalsReclutamentoAmiloidosi da transtiretina (ATTR) con cardiomiopatiaStati Uniti, Australia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada
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AstraZenecaReclutamentoCardiomiopatia da amiloidosi da transtiretina, insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservataFederazione Russa
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRitiratoIpertensione arteriosa polmonare con shunt cardiaco congenito
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamentoIpertensione arteriosa polmonare idiopatica | Ipertensione arteriosa polmonare ereditaria | Portatori di mutazione non affetti: partecipanti sani con una mutazione del gene BMPR2 nota e pressione polmonare normale e funzione RV all'eco | Individui sani senza malattie cardiopolmonariStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDemenza familiare con corpi di inclusione neuroserpina | Disturbo eredodegenerativo del sistema nervosoStati Uniti
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LIB Therapeutics LLCMedpace, Inc.Iscrizione su invitoIpercolesterolemia Familiare | Colesterolo elevato | Malattie cardiovascolari con menzione di arteriosclerosiStati Uniti, Israele, Norvegia, Sud Africa, Tacchino, India
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Bastiaan DriehuysAmerican Heart AssociationNon ancora reclutamentoMalattie del tessuto connettivo | Ipertensione arteriosa polmonare | Ipertensione arteriosa polmonare idiopatica | Ipertensione arteriosa polmonare associata a malattia del tessuto connettivo (disturbo)Stati Uniti
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...CompletatoSclerosi Laterale Amiotrofica Con Demenza | Malattia del motoneurone, familiareItalia
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State University of New York - Upstate Medical...TerminatoEncefalopatia familiare con corpi di inclusione di neuroserpina | Ritardo mentale legato all'X | Astragalo verticale congenito | Epilessia generalizzata idiopatica | Demenza familiareStati Uniti
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Vanderbilt University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoIpertensione arteriosa polmonare idiopatica | Ipertensione arteriosa polmonare ereditaria | Ipertensione arteriosa polmonare associata a malattia del tessuto connettivoStati Uniti
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University College, LondonSconosciutoMalattie mitocondriali | Distonia, familiare | Distonia sporadica | Malattia di Parkinson, giovanile | Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello 5
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoSindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseo | Disturbo piastrinico familiare con predisposizione alle neoplasie mieloidiStati Uniti
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Northwestern UniversityCompletatoSclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) | Malattia di Lou Gehrig | Sclerosi Laterale Primaria (PLS) | Sclerosi Laterale Amiotrofica Familiare | SLA con demenza frontotemporale (SLA/FTD) | Malattia del motoneurone (MND) | SLA sporadica (SALS)Stati Uniti
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University of Massachusetts, WorcesterIscrizione su invitoMalattia del motoneurone | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofia muscolare | Demenza frontotemporale | Miopatia di Miyoshi | Sclerosi laterale amiotrofica, sporadica | P.S | Malattia di Lou Gehrigs | Malattia Familiare | Sclerosi Laterale Amiotrofica Con DemenzaStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti