Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Eptacog alfa biosimilare, attivato (AryoSeven)

Totale 172 risultati

AryoGen Pharmed Co.

Completato

Studio clinico che confronta un biosimilare Eptacog Alfa con Novoseven, in pazienti affetti da emofilia con inibitori

Emofilia A o B con inibitore

Iran (Repubblica Islamica del, Tacchino
AryoGen Pharmed Co.

Completato

Studio che confronta la farmacocinetica del biosimilare Eptacog Alfa con Novoseven®, in pazienti con carenza congenita di fattore VII

Carenza di fattore VII

Iran (Repubblica Islamica del
Novo Nordisk A/S

Completato

Pazienti emofilici con inibitori in trattamento per emorragie articolari acute

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti, Spagna, Taiwan, Tacchino, Polonia, Croazia, Italia, Malaysia, Brasile, Regno Unito, Ungheria, Israele, Tailandia, Giappone, Sud Africa, Canada, Francia, Argentina
Novo Nordisk A/S

Completato

Una valutazione a lungo termine dell'attività fisica, dell'ampiezza di movimento e dello stato funzionale dopo la chirurgia ortopedica elettiva nei pazienti emofilici con inibitori

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza di NNC 0078-0000-0007 in pazienti con emofilia congenita e inibitori (adept™2)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Taiwan, Regno Unito, Tailandia, Serbia, Croazia, Italia, Polonia, Romania, Ungheria, Malaysia, Stati Uniti, Austria, Brasile, Grecia, Giappone, Porto Rico, Federazione Russa, Sud Africa, Tacchino
AryoGen Pharmed Co.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta dei parametri farmacodinamici nei pazienti con emofilia con inibitori

Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore

Iran (Repubblica Islamica del
Novo Nordisk A/S

Completato

Fattore VIIa ricombinante nell'emorragia intracerebrale acuta (FAST)

Disturbo emorragico acquisito | Emorragia intracerebrale

Stati Uniti, Spagna, Germania, Svezia, Olanda, Austria, Belgio, Singapore, Taiwan, Israele, Italia, Danimarca, Australia, Tailandia, Francia, Norvegia, Croazia, Hong Kong, Cina, Canada, Svizzera, Brasile, Finlandia
Novo Nordisk A/S

Completato

Risultati clinici del trattamento NovoSeven® nella grave emorragia postpartum - uno studio presso l'ospedale universitario di Berna

Grave emorragia postpartum

Svizzera
Novo Nordisk A/S

Terminato

Valutazione del fattore VIIa ricombinante in pazienti con sanguinamento grave (CONTROL)

Trauma | Disturbo emorragico acquisito

Spagna, Hong Kong, Germania, Francia, Regno Unito, Brasile, Italia, Ungheria, Olanda, Stati Uniti, Svizzera, Repubblica Ceca, Grecia, Sud Africa
CSL Behring

Completato

Studio della farmacocinetica e della sicurezza della proteina di fusione ricombinante del fattore VIIa (rVIIa-FP, CSL689) in pazienti con carenza congenita di fattore VII

Deficit congenito del fattore VII della coagulazione

Olanda, Norvegia
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di NovoSeven® in pazienti con tromboastenia di Glanzmann in Giappone

Disturbo emorragico congenito | Malattia di Glanzmann

Giappone
Novo Nordisk A/S

Ritirato

Indagine sulla bioequivalenza di Eptacog Alfa A 6 mg e NovoSeven® in soggetti maschi sani

Sano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B
Novo Nordisk A/S

Completato

Uso di FVII ricombinante attivato nella chirurgia spinale

Fusione spinale | Disturbo emorragico acquisito

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Disturbo emorragico acquisito | Emorragia intracerebrale

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio che indaga la farmacocinetica e la farmacodinamica del rFVIIa in pazienti con emofilia A o B con o senza inibitori

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B

Spagna
CSL Behring

Terminato

Studio della proteina di fusione del fattore VIIa ricombinante (rVIIa-FP, CSL689) per il trattamento su richiesta di episodi di sanguinamento in pazienti con emofilia A o B con inibitori

Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Georgia, Italia, Malaysia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Tailandia, Ucraina, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio osservazionale sull'efficacia e la sicurezza di NovoSeven® durante l'utilizzo "nella vita reale" in Germania (WIRK)

Disturbo emorragico congenito | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di Glanzmann

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Previsione dell'efficacia del fattore umano ricombinante attivato VII in pazienti adulti con emofilia congenita A o B con inibitori mediante l'uso della tromboelastografia

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti, Danimarca, Francia, Regno Unito
Bayer

Completato

Uno studio di fase 2/3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di BAY86-6150

Emofilia A, Emofilia B

Italia, Cina, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Taiwan, Singapore, Bulgaria, Stati Uniti, Danimarca, Germania, Ungheria, Sud Africa, Regno Unito, Romania, Colombia, Messico, Tacchino, Francia, India, Giappone, Australia, Olanda e altro ancora
Novo Nordisk A/S

Completato

PROPACT: raccolta di casi di pazienti con profilassi retrospettiva (PROPACT)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Slovacchia, Spagna, Argentina, Germania, Croazia, Italia, Canada, Regno Unito, Irlanda, Svezia, Francia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Svizzera
Novo Nordisk A/S

Completato

Uso del fattore umano ricombinante attivato VII per ridurre il sanguinamento causato dal trattamento con warfarin

Sano | Emostasi

Stati Uniti
Leiden University Medical Center
Novo Nordisk A/S; University of Oxford; Herlev Hospital; VU University of Amsterdam

Completato

NovoSeven® nella grave emorragia postpartum - Esperienze da Regno Unito, DK, FR, NL

Emorragia post parto

Olanda
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; University Hospital, Geneva; University... e altri collaboratori

Completato

rhuFVIIa nell'emorragia post-partum

Emorragia postpartum

Francia, Svizzera
Novo Nordisk A/S

Completato

Prova di NovoSeven® nell'emofilia - Emorragie articolari

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della somministrazione profilattica di concizumab nei pazienti con emofilia A e B con inibitori (explorer™4)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti, Austria, Spagna, Giappone, Croazia, Italia, Regno Unito, Israele, Svezia, Ucraina, Malaysia, Grecia, Danimarca, Canada
IRCCS Policlinico S. Matteo

Completato

Efficacia e sicurezza del fattore VIIa sul risanguinamento dopo intervento chirurgico per emorragia intracerebrale spontanea (ICH) (PRE-SICH)

Emorragia intracerebrale

Italia
Sandoz
Hexal AG

Completato

MONITOR-CKD5 - Valutazione multilivello del trattamento, degli esiti e dei determinanti dell'anemia nella malattia renale cronica in stadio 5 (MONITOR-CKD5)

Malattia renale cronica | Malattia renale allo stadio terminale | Anemia

Austria, Francia, Germania, Italia, Polonia, Romania, Slovenia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Giappone
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Oswaldo Cruz Foundation; Rio Grande do Sul State Health Department - SES/RS

Completato

Studio di efficacia di due formulazioni di eritropoietina

Confronto dell'efficacia di due formulazioni di epoetina in pazienti sottoposti a emodialisi
Novo Nordisk A/S

Completato

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Observational Registry of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors (ONE)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Arabia Saudita, Algeria, Tacchino, Germania, Polonia, Olanda, Italia, Belgio, Sud Africa, Regno Unito, Svezia, Austria, Portogallo, Francia, Repubblica Ceca, Venezuela
Novo Nordisk A/S

Terminato

Efficacia del fattore umano ricombinante attivato VII in volontari sani trattati per sanguinamento mediato da biopsia con punch

Sano | Emostasi

Stati Uniti
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Epoetina alfa biosimilare nella gestione dell'anemia sintomatica indotta da chemioterapia in ematologia e oncologia (ORHEO)

Tumori solidi | Linfomi | Anemia sintomatica indotta da chemioterapia | Emopatie maligne | Mielomi

Francia
Kind Pharmaceuticals LLC

Attivo, non reclutante

Uno studio di AND017 per il trattamento dell'anemia nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi

Anemia renale

Stati Uniti
Penang Hospital, Malaysia

Sconosciuto

Efficacia di un'epoetina alfa biosimilare nell'"insufficienza renale allo stadio terminale" stabile

Insufficienza renale allo stadio terminale | Anemia
IVFarma LLC
Institute for Preventive and Social Medicine

Completato

Uno studio osservazionale sulla follitropina alfa biosimilare: i dati del mondo reale

Problemi di fertilità | Disturbi della fertilità | Fecondazione in vitro | Malattia ginecologica | Problemi riproduttivi | Disturbo riproduttivo

Federazione Russa
Pfizer

Ritirato

Risultati riferiti dai pazienti nei soggetti trattati con la profilassi di routine ReFacto AF

Emofilia A
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Acetato di octreotide e interferone alfa-2b ricombinante o bevacizumab nel trattamento di pazienti con tumore neuroendocrino ad alto rischio metastatico o localmente avanzato

Tumore neuroendocrino | Neoplasia neuroendocrina | Tumore neuroendocrino colorettale G1 | Tumore neuroendocrino gastrico G1 | Tumore neuroendocrino G2

Stati Uniti
Instituto Bernabeu

Reclutamento

Doppia stimolazione ovarica continua.

Problemi di fertilità

Spagna
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Sconosciuto

Uno studio clinico sulle cellule dendritiche attivate dal vaccino contro l'epatite B combinate con farmaci anti-HBV nella CHB (CTHBVACADCHB)

Epatite cronica B
Catalyst Biosciences

Completato

Studio della variante della fazione VIIa della coagulazione Marzeptacog Alfa (attivato) in soggetti adulti con emofilia

Emofilia A | Emofilia B | Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore | Emofilia A senza inibitore | Emofilia B senza inibitore

Bulgaria, Federazione Russa
Eli Lilly and Company

Completato

The Study of Drotrecogin Alfa (Activated) in a Subpopulation of Adult Patients With Severe Sepsis

Sepsi

Stati Uniti, Canada, Brasile, Messico, Australia, Repubblica Ceca, Slovacchia, Spagna, Austria, Belgio, Chile, Danimarca, Egitto, Finlandia, Francia, Germania, India, Italia, Libano, Olanda, Nuova Zelanda, Norvegia, Romania, Federazione... e altro ancora
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NN1731 in volontari sani

Sano | Disturbo emorragico congenito

Giappone
Eli Lilly and Company

Completato

An Open Label Study of Severe Sepsis in Adults

Sepsi grave

Belgio
Eli Lilly and Company

Completato

Risposta emodinamica e di perfusione al drotrecogin alfa (attivato) in pazienti con shock settico

Sepsi | Shock settico

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Una valutazione della sicurezza del drotrecogin alfa (attivato) nei pazienti con tumore del sangue, grave infezione correlata al trapianto di midollo osseo

Sepsi | Neoplasie ematologiche | Infezione | Trapianto di cellule staminali emopoietiche

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Investigation of the Efficacy and Safety of Drotrecogin Alfa (Activated) in Pediatric Severe Sepsis

Sepsi

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Slovacchia, Svizzera, Australia, Polonia, Italia, Chile, Germania, Messico
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Ipilimumab o interferone alfa-2b ad alto dosaggio nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio III-IV ad alto rischio che è stato rimosso chirurgicamente

Melanoma cutaneo di stadio IV AJCC v6 e v7 | Melanoma ricorrente | Melanoma cutaneo in stadio IIIC AJCC v7 | Melanoma di origine sconosciuta | Melanoma cutaneo in stadio IIIB AJCC v7

Stati Uniti, Canada
Eli Lilly and Company

Completato

Efficacia e sicurezza di Drotrecogin Alfa (attivato) in pazienti adulti con shock settico

Sepsi

Italia, Regno Unito, Stati Uniti, Germania, Spagna, Belgio, Francia, Australia, Repubblica Ceca, Olanda, Canada, Messico, Nuova Zelanda, Finlandia, Portogallo, Brasile, India, Svizzera

Cerca studi clinici per: Eptacog alfa biosimilare, attivato (AryoSeven)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Austria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi