Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: CANA/MET XR FDC, Formulazione 2, 50 mg/1000 mg

Totale 40 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Woman's
AstraZeneca

Completato

Dapagliflozin e metformina, da soli e in combinazione, in donne GDM in sovrappeso/obese (DAPA-GDM)

Prevenzione del diabete nelle donne dopo GDM che sono ad alto rischio

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle combinazioni a dose fissa di saxagliptin/metformina XR rispetto alla co-somministrazione (SAXA)

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza del componente metformina della compressa combinata a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato rispetto alla compressa di metformina XR co-somministrata con canagliflozin in partecipanti sani alimentati e a digiuno

Sano

Stati Uniti
Mirati Therapeutics Inc.

Terminato

Studio di fase 1/2 su mocetinostat e durvalumab in pazienti con tumori solidi avanzati e NSCLC

Cancro avanzato

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

AZD4635 Studio di biodisponibilità relativa (Rel Bio)

Volontari sani

Regno Unito
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Completato

Dosi crescenti di Torisel in combinazione con tre regimi di chemioterapia: R-CHOP, R-FC o R-DHA per pazienti con linfoma a cellule del mantello recidivato/refrattario (MCL). (T³)

Linfoma mantellare refrattario

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Handok Inc.

Completato

Uno studio per confrontare MP-513 20 mg e metformina XR 1000 mg FDC con la co-somministrazione dei due farmaci separati

Volontari sani

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Studio sulla biodisponibilità degli effetti alimentari di FDC (rilascio prolungato di Gemigliptin/metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 compresse)

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminato

Continuazione della terapia elettroconvulsivante (C-ECT) per la prevenzione delle ricadute nella depressione maggiore

Depressione

Spagna
AstraZeneca

Completato

Lo scopo dello studio è confrontare due compresse combinate a dose fissa di Dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani in condizioni di digiuno e alimentazione

Soggetti sani a digiuno e in stato di alimentazione

Brasile
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio post-ricovero sulla broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Norvegia
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-393 in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
University of Navarrra Hospital (Clinica Universitaria)

Sconosciuto

Concentrazione di antimicrobici nelle soluzioni di blocco del catetere (CONAN)

Infezioni correlate al catetere | Batteriemia.

Spagna
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Non ancora reclutamento

Studio per confrontare i livelli ematici di Ceftriaxone somministrati tramite supposta o iniezione. (CefREC)

Sano

Tailandia
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Completato

Studio a dose ascendente multipla (MAD) di IMT-002 nel diabete di tipo 1 HLA-DQ8-positivo

Diabete di tipo 1

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio delle terapie combinate con Pembrolizumab (MK-3475) nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Svezia, Taiwan, Tacchino, Ucraina, Regno Unito, Spagna, Finlandia, Australia, Danimarca
Martin Huelsmann

Reclutamento

NT-proBNP Prevenzione selezionata degli eventi cardiaci nei pazienti diabetici

Malattie cardiache | Diabete mellito, tipo 2

Nuova Zelanda, Austria, Olanda, Spagna, Regno Unito
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Ritirato

Prova di trattamento clinico adattivo SMMART (ACT).

Cancro al seno in stadio anatomico III AJCC v8 | Carcinoma ovarico ricorrente | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Neoplasia solida maligna avanzata | Carcinoma pancreatico avanzato | Cancro al pancreas in stadio II AJCC v8 | Cancro al pancreas in stadio III AJCC v8 | Cancro al pancreas... e altre condizioni

Stati Uniti
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminato

Misurazioni seriali delle risposte molecolari e architettoniche alla terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrosi primaria | Anemia | Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria e altre condizioni

Stati Uniti
University of Utah
Boston University; University of Pennsylvania; Northwestern University; Columbia... e altri collaboratori

Completato

ACEI o ARB e gravità e mortalità COVID-19 nei veterani statunitensi

Ipertensione | COVID

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: CANA/MET XR FDC, Formulazione 2, 50 mg/1000 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Philippines

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi