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Cerca studi clinici per: CKD-498 dose n. 2

Totale 1557 risultati

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di CKD-498 in pazienti di sesso femminile con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

La sperimentazione clinica per valutare l'efficacia e la sicurezza di CKD-497

Infezione respiratoria

Corea, Repubblica di
CK Regeon Inc.

Completato

Valutazioni di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di CKR-051 dopo somministrazione transdermica in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Lo studio parallelo per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza di CKD-843 A

Alopecia

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Valutazione della sicurezza e tollerabilità di CKD-510 in soggetti sani

Volontari sani

Francia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Valutare l'interazione farmacologica tra lobeglitazone 0,5 mg ed empagliflozin 25 mg

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza dopo la somministrazione orale di CKD-378 e la co-somministrazione di D745, D150, D029 in adulti sani (CKD-378)

Diabete di tipo II

Corea, Repubblica di
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Non ancora reclutamento

Studio di Fase II di HLX43 in Monoterapia o in Combinazione con Inibitori dei Checkpoint Immunitari in Pazienti con Carcinoma Mammario Triplo Negativo Localmente Avanzato, Recidivante o Metastatico.

Cancro al seno (cancro al seno triplo negativo (TNBC))

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-348(2)

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Uno studio clinico per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di CKD-386 in volontari maschi sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per confrontare e valutare la sicurezza e la farmacocinetica di CKD-391(2)

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia della CKD-843 nei pazienti maschi con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio per valutare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-393(2) in volontari sani in condizioni di alimentazione

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Prova esplorativa per valutare le proprietà farmacocinetiche e la sicurezza di CKD-828 in soggetti sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-386(2) 80/20/10 mg

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
University of Minnesota

Completato

Potenziamento ad alte dosi del vaccino contro l'influenza stagionale nei destinatari di trapianti di organi solidi

Trapianto di organi solidi

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza di D113 con CKD-349 in volontari sani

Fallimento renale cronico

Corea, Repubblica di
Basilea Pharmaceutica

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Peking University
KAEDI

Non ancora reclutamento

NKG2D/CLDN18.21 CAR-T(KD-496) nel trattamento del tumore solido avanzato NKG2DL+/CLDN18.2+

Tumore gastrico | Tumore del pancreas | Tumore solido

Cina
jianming xu
KAEDI

Reclutamento

NKG2D/CLDN18.2 CAR-T(KD-496) nel trattamento dei tumori solidi avanzati NKG2DL+/CLDN18.2+

Tumore gastrico | Tumore del pancreas | Tumore solido

Cina
Medical University of Warsaw

Completato

Tasso di filtrazione glomerulare stimato dopo il trapianto di rene: la formula MDRD, CKD-EPI o Cockroft-Gault? (eGFR)

Disturbo della funzione renale

Polonia
National Taiwan University Hospital
Ministry of Health and Welfare, Taiwan

Attivo, non reclutante

Vaccino coniugato pneumococcico 13 (PCV13) per pazienti con mieloma multiplo (MM)

Mieloma multiplo

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del tablet CKD-495

Gastrite

Corea, Repubblica di
Medy-Tox

Completato

MT10109L nel trattamento in aperto a lungo termine delle rughe glabellari (GL) e delle rughe cantali laterali (LCL)

Linee cantali laterali | Linee glabellari

Stati Uniti, Federazione Russa, Germania, Canada, Belgio, Regno Unito
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza di una singola dose o due dosi di vaccino influenzale quadrivalente di Shenzhen

Influenza | Influenza

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-385 ad alte dosi in volontari sani (alimentati)

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Non ancora reclutamento

FXS6837 per il Trattamento di Pazienti con IgAN

IgAN

Cina
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Completato

Studio crossover a 5 vie per confrontare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di nuove formulazioni orali di cannabinoidi somministrate come dosi singole, con buccal Sativex®, in volontari sani

Volontari sani

Israele
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di AB023 (Xisomab 3G3) nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi cronica

Trombosi | Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
University of Texas Southwestern Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Effetti dei diuretici tiazidici sul sistema nervoso simpatico nell'ipertensione

Ipertensione

Stati Uniti
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Trasferimento di linfociti geneticamente modificati in pazienti affetti da melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire quanto è sicuro BAY3018250 e cosa succede negli uomini giapponesi sani e nei partecipanti adulti di età compresa tra 18 e 55 anni

Volontari sani | Eventi trombotici e tromboembolici venosi e arteriosi acuti

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'IBI112 nel trattamento della colite ulcerosa attiva da moderata a grave

Colite ulcerosa (UC)

Cina
Federal University of Uberlandia

Attivo, non reclutante

EFFETTI DELL'INGESTIONE DI SUCCO DI BARBABIETOLA nelle DONNE IPERTENSIVE IN POSTMENOPAUSA. (EBJIPHW)

Ipertensione | Menopausa

Brasile
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

Uno studio di Fase I, in aperto, crossover che confronta la biodisponibilità relativa di una combinazione a dose fissa di Laroprovstat/Rosuvastatina rispetto ai loro singoli prodotti terapeutici in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio pilota di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di Chiglitazar/Metformina

T2DM (diabete mellito di tipo 2)
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI); PapiVax Biotech, Inc.

Non ancora reclutamento

Valutazione della somministrazione Jet di pBI-11 per il trattamento di pazienti con HPV16/18+

Infezione da HPV

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Vaccinazione primaria con Synflorix™ o Prevenar 13™ o entrambi i vaccini e vaccinazione di richiamo con Synflorix™

Vaccini contro lo streptococco pneumoniae | Infezioni, streptococco

Messico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-333 in volontari sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Completato

Trattamento di B-CLL con cellule tumorali autologhe modificate con gene umano IL-2 e CD40 ligando e plasmide (CLIPA)

Leucemia | Leucemia, cellule B, cronica

Stati Uniti
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

Uno studio clinico di fase II per valutare HLX43 in soggetti con carcinoma a cellule squamose ricorrenti o metastatiche.

Carcinoma di testa e/o collo

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza dell'efficacia e la tollerabilità della remibrutinib in pazienti adulti con idradenite da moderata a grave suppurativa (RECHARGE-2)

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Spagna, Germania, Austria, Regno Unito, Malaysia, Francia, Canada, Ungheria, Messico, Romania, Porto Rico, Cechia, Colombia, Argentina, Grecia, Turchia (Türkiye), Belgio, Polonia
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Immunogenicità del vaccino RSVPref3 nelle persone immunocompromesse (STRIVE)

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per indagare sui profili farmacocinetici e sulla sicurezza di CKD-385 in volontari sani in condizioni di alimentazione

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrosi cistica

Belgio, Olanda

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