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Cerca studi clinici per: Diminuzione della dose

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Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

Uno studio clinico di fase II per valutare HLX43 in pazienti con HCC localmente avanzato o metastatico fallito o intolleranza alla terapia standard

Carcinoma, epatocellulare

Cina
Biocad

Attivo, non reclutante

Una prova sulla sicurezza e sull'efficacia della somministrazione di una dose singola di ANB-010 in soggetti affetti da emofilia A (EDELWEISS)

Emofilia A

Federazione Russa
Theravance Biopharma

Terminato

Efficacia e sicurezza di TD-1473 nella colite ulcerosa (RHEA)

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Completato

Valutazione del vaccino Corfluvec per la prevenzione del COVID-19 nei volontari sani

COVID-19

Federazione Russa
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 655066 in pazienti con psoriasi moderata e grave

Psoriasi

Stati Uniti, Germania, Regno Unito
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Rob Erskine
University of East Anglia

Completato

Esercizi di resistenza acuta e integrazione di collagene idrolizzato

Dieta | Nutrizione | Cibo

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Sperimentazione clinica di BI 425809 Effetto sulla cognizione e sulla capacità funzionale nella schizofrenia

Schizofrenia

Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Taiwan, Stati Uniti, Austria, Italia, Germania, Polonia, Giappone, Canada
AbbVie

Completato

Dalbavancina per il trattamento delle infezioni batteriche acute della pelle e della struttura cutanea nei bambini, note o sospette essere causate da organismi Gram-positivi sensibili, incluso MRSA

Infezioni batteriche | Infezioni cutanee da stafilococco | Staphylococcus aureus resistente alla meticillina

Stati Uniti, Bulgaria, Chile, Colombia, Georgia, Grecia, Guatemala, Lettonia, Messico, Panama, Spagna, Ucraina
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Iscrizione su invito

Predittori di allergia persistente alle arachidi all'età di 5 anni

Allergia alle arachidi
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio multicentrico di fase 1b/2a per valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di KPG-818 in pazienti con lupus eritematoso sistemico (Lupus)

LES; Droga

Stati Uniti
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 SAD e MAD sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di 7HP349 in soggetti maschi sani normali

Tumore solido

Stati Uniti
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Completato

Biodisponibilità nel sangue di due diverse dosi di un integratore di β-alanina (BIo-β) (Bio-β)

Biodisponibilità

Spagna
AP Biosciences Inc.

Reclutamento

Uno studio su AP402 in pazienti positivi a HER2 con tumori solidi localmente o avanzati

Tumore solido avanzato

Australia
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e confrontare il modo in cui due formulazioni di iniezione sottocutanea di ABBV-154 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

ABBV-154

Stati Uniti
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Sconosciuto

Uno studio di fase I su FCN-411 in pazienti cinesi con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule con mutazione positiva per EGFR

Cancro ai polmoni

Cina
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
National Watermelon Promotion Board

Completato

Studio sulla pressione sanguigna in risposta alla dose di anguria (WMBP)

Malattia cardiovascolare | Pre-ipertensione

Stati Uniti
Samsung Medical Center

Reclutamento

Sicurezza dell'aumento della dose nella radioterapia ipofrazionata definitiva e nella terapia ormonale con SpaceOAR TM per pazienti con cancro alla prostata localizzato ad alto rischio (DESAR-H) (DESAR-H)

Carcinoma prostatico ad alto rischio

Corea, Repubblica di
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio Clinico di NS-863 in Partecipanti con Ipertensione Arteriosa Polmonare (PAH)

Ipertensione arteriosa polmonare
Contineum Therapeutics

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PIPE 791 in soggetti con fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Australia, Canada, Regno Unito, Israele, Corea del Sud
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di JKB-122 in pazienti con NASH e fibrosi

Steatoepatite non alcolica (NASH) con fibrosi
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminato

Uno studio sull'IPG7236 somministrato per via orale in partecipanti adulti sani

Dermatite atopica

Australia
Nobelpharma

Completato

Uno studio per i destinatari del trapianto di rene ad alto rischio di infezione da citomegalovirus

Malattia da citomegalovirus

Stati Uniti, Giappone
University of California, Berkeley
University of California, Davis

Completato

Prova di accettabilità della polvere di Moringa tra adulti sani

Consumo | Effetto collaterale | Accettabilità

Stati Uniti
Alkermes, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di ALKS 2680 negli adulti con narcolessia di tipo 1 (Brilliance NT1 - 304)

Narcolessia di tipo 1

Stati Uniti
Alkermes, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ALKS 2680 negli adulti con narcolessia di tipo 1 (Brilliance NT1)

Narcolessia di tipo 1

Stati Uniti, Canada
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamento

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione PUMCH-E101 in soggetti con malattia retinica ereditaria causata da mutazioni RDH12.

Malattie ereditarie della retina

Cina
Glaukos Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di NEXAGON® (gel oftalmico Lufepirsen) in soggetti con PCED (NEXPEDE-1)

Difetto epiteliale corneale persistente

Stati Uniti, Germania, Italia, Spagna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Farmacocinetica di due anelli intravaginali (IVR) contenenti diversi dosaggi di Vicriviroc (MK-4176) e MK-2048

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
FIPE - Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Iscrizione su invito

Intensità di terapia sostitutiva renale continua nell'iperammonemia (CRITICAL)

Danno renale acuto | Insufficienza epatica acuta | Metabolismo dell'ammoniaca | Acuto su insufficienza epatica cronica (ACLF)

Brasile
Pfizer

Completato

Studio clinico su volontari sani e volontari anziani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione ematica dopo dosi orali singole e multiple crescenti di PF-06751979.

Soggetti sani

Belgio
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio delle compresse di prusogliptin combinata con compresse dapagliflozin e compresse di rilascio esteso di cloridrato metformina nel diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Iscrizione su invito

Uno studio di GD007 (medicazione liquida dell'esosoma IPSC umano) per la sicurezza e la ricerca della dose in aderenze intrauterine a grave moderato (GD007)

Adesioni intraterine moderate a grave

Cina
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Reclutamento

Vaccino terapeutico in pazienti con cancro orofaringeo positivo all'HPV per papillomavirus umano (HPVDCVax)

Carcinoma della testa e del collo | Malattia dell'adulto

Francia
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità del vaccino CRV-101 per la prevenzione dell'herpes zoster negli adulti di età pari o superiore a 50 anni

Fuoco di Sant'Antonio | Herpes zoster

Stati Uniti
Arthrosi Therapeutics
IQVIA Pty Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di AR882 in soggetti con vari gradi di compromissione renale

Insufficienza renale

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Non ancora reclutamento

Studio clinico sulla sicurezza e sull'efficacia di KL-HIV-Tri01 nel trattamento di soggetti con infezione da HIV

Infezioni da HIV
AB Biotek
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Completato

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di tre dosi di diammina ossidasi (DAO) in volontari sani (DAO-MAX2024)

Sicurezza e tollerabilità nei volontari sani

Spagna
Eisai Inc.

Completato

Potenziale di abuso di singole dosi di Lorcaserin in consumatori sani di polifarmaci ricreativi

Sano | Abuso di droghe

Canada
Nebraska Methodist Health System

Attivo, non reclutante

Protocollo di de-escalation del carcinoma a cellule squamose orofaringeo mediato da HPV

Cancro dell'orofaringe | Carcinoma orofaringeo mediato da HPV (P16-positivo) secondo lo stadio clinico AJCC V8

Stati Uniti
Philips Clinical & Medical Affairs Global

Completato

Studio sulla riduzione della dose di raggi X per l'angiografia e l'intervento cardiaco

Malattie vascolari

Olanda
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 randomizzato in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di MEDI3902 in adulti sani

MEDI3902 per la prevenzione della polmonite da P. aeruginosa

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere il medicinale di studio chiamato PF-07328948 negli adulti con insufficienza cardiaca (Branch-HF)

Arresto cardiaco

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Cina, Canada, Giappone, Brasile, Porto Rico, Bulgaria, Francia, Ungheria, Cechia, Polonia
AstriVax Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino studiato per la prevenzione della febbre gialla e di un vaccino studiato per la prevenzione della rabbia, negli adulti sani (SAFYR)

Rabbia | Febbre gialla

Belgio
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Completato

Sospensione oculare RMP-A03 in pazienti con pterigio

Pterigio

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di E-PR-01 sulla salute muscoloscheletrica in individui fisicamente attivi

Dolori articolari

India
China Academy of Chinese Medical Sciences

Reclutamento

La relazione dose-effetto dei granuli di Wenxin nel trattamento dei battiti prematuri atriali

Complessi prematuri atriali

Cina
Keymed Biosciences Co.Ltd

Reclutamento

Studio dell'iniezione di CM313 (SC) in soggetti con refrattarietà alla trasfusione piastrinica

Refrattarietà alla trasfusione piastrinica

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la reattogenicità e l'immunogenicità di un vaccino candidato alla pandemia influenzale (GSK1562902A) negli adulti innescati

Influenza

Belgio
PATH

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino a cellule intere Shigella inattivato negli adulti

Shigellosi

Stati Uniti

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