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Cerca studi clinici per: Diminuzione della dose

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Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica dell'esketamina inalata nella depressione resistente al trattamento

Disturbo depressivo maggiore

Polonia
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Eureka Therapeutics Inc.

Sconosciuto

Cellule T ET190L1-ARTEMIS™ nella leucemia a cellule B recidivante e refrattaria e nel linfoma

Linfoma CD19+, cellule B | Leucemia CD19+, cellule B

Cina
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Terminato

Concordanza tra scansioni TC a dose ultra bassa (ULD) e a dose standard nella ricerca di lesioni cerebrali traumatiche (ULD-CRANE)

Lesioni alla testa, chiuso | Ferite alla testa, penetrante

Francia
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical...

Non ancora reclutamento

Dose-escalation di Indometacina Retale per la Prevenzione della PEP

Pancreatite post-ERCP

Cina
Laval University

Completato

Frazione peptidica di salmone: sicurezza e salute cardiometabolica (SPF1)

Sindrome metabolica

Canada
Institute for Mother and Child Health Care of Serbia...

Completato

Efficacia della manovra di reclutamento nei pazienti pediatrici in anestesia generale

Sano

Serbia
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Una sperimentazione di fase 1 del vaccino proteico trivalente ricombinante COVID-19 (cellule CHO) LYB002V14 nella vaccinazione di richiamo

SARS-CoV-2 | Vaccino contro il covid-19

Cina
Tereos
CEN Biotech

Completato

VALUTAZIONE DEL COMFORT GASTROINTESTINALE IN SEGUITO AL CONSUMO REGOLARE DI FRUTTOOLIGOSACCARIDI A CATENA CORTA (10-20 G AL GIORNO) DA PARTE DEI BAMBINI DI ETÀ 6-12 ANNI (FOSTI)

Tratto gastrointestinale

Francia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di farmacocinetica a dose singola (PK) di GSK2434735 in volontari maschi sani

Asma

Regno Unito
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Sicurezza e immunogenicità di MT-5625 in adulti sani, bambini piccoli e neonati

Sano

Australia, Sud Africa
Vaxcyte, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di VAX-31 nei neonati sani

Vaccini pneumococcici

Stati Uniti, Porto Rico
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza dei granuli Susu Zhike per il trattamento della tosse acuta dovuta a raffreddore comune con sindrome da tosse fredda nei bambini

Tosse

Cina
University Hospital, Brest
University Hospital of Saint-Etienne

Completato

Dose ridotta rispetto a dose piena di anticoagulante orale diretto dopo tromboembolia venosa non provocata. (RENOVE)

Tromboembolia venosa

Francia
XOMA (US) LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Terminato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Gevokizumab per il trattamento dell'uveite non infettiva controllata con trattamento sistemico (EYEGUARD™-C)

Uveite

Stati Uniti, Francia, Germania, Polonia, Regno Unito, Cina, Spagna, Messico, Portogallo, Tacchino, Israele, Canada, Sud Africa, Taiwan, Argentina, Federazione Russa, Australia, Italia, Brasile, Armenia, Grecia, Tunisia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Guselkumab per il trattamento dei partecipanti con idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave (NOVA)

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Francia, Germania, Canada, Olanda, Danimarca
Emory University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamento

Effetto delle caratteristiche del prodotto sulla responsabilità degli abusi delle buste di nicotina

Dipendenza da nicotina

Stati Uniti
NexThera Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Completato

NT-101 Soluzione oftalmica topica in pazienti con AMD umida

AMD umida | Degenerazione maculare legata all'età umida

Stati Uniti
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Completato

Studioclinico di fase del vaccino coniugato polisaccaridico pneumococcico 24-valore

Polmonite da Streptococcus Pneumoniae

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Sperimentazione clinica di farmaci in soggetti maschi sani per determinare e confrontare le concentrazioni ematiche di BI 144807 dopo la somministrazione come soluzione orale e compresse in condizioni di digiuno e alimentazione

Sano

Germania
University Hospital, Grenoble

Non ancora reclutamento

Enoxaparina a Dose Intermedia Versus Dose Standard per Prevenire la Tromboembolia Venosa in Pazienti con Trauma Grave: uno Studio Multicentrico Randomizzato Controllato in Doppio Cieco (HEPTRAUMA)

Tromboembolia venosa | Paziente con trauma grave

Francia
Yantai Yuhuangding Hospital

Reclutamento

Studio clinico della terapia della rinite allergica con cellule staminali

Rinite allergica

Cina
Tor Biering-Sørensen
Sanofi; Hospital Clinico Universitario de Santiago

Completato

Analisi combinata di studi randomizzati pragmatici metodologicamente armonizzati sul vaccino antinfluenzale ad alte dosi rispetto a quello a dosi standard contro esiti clinici gravi (FLUNITY-HD)

Influenza

Danimarca
Universität Münster

Reclutamento

Terapia sostitutiva renale continua a dose standard (CRRT) rispetto a CRRT a basso dosaggio (KETZEREI) (KETZEREI)

Malattia critica | Danno renale acuto

Germania
Pauline Verdijk
World Health Organization

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un nuovo vaccino contro il poliovirus inattivato nei neonati

Poliomielite

Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa dell'iniezione sottocutanea rispetto all'infusione endovenosa di pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con melanoma avanzato (MK-3475-555/KEYNOTE-555)

Melanoma

Australia, Sud Africa, Spagna, Svezia
Branch Office of "Hadassah Medical Ltd"

Reclutamento

Studio di fattibilità della radioterapia monodosaggio per carcinoma prostatico a rischio a basso e intermedio localizzato (FAST-ONE)

Cancro alla prostata

Federazione Russa
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza della radioterapia postoperatoria ridotta nell'HNSCC localmente avanzato con pCR/MPR

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Cina
Radboud University Medical Center

Terminato

Prescrizione della dose personalizzata nei pazienti con carcinoma polmonare in stadio avanzato che utilizzano la moderna (chemio)radioterapia (IDEAL-VMAT)

Cancro del polmone non a piccole cellule in stadio III | Escalation personalizzata della dose di radiazioni

Olanda
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Valutazione di Flibanserin oltre 28 settimane aggiuntive nel disturbo del desiderio sessuale ipoattivo

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e la risposta immunitaria del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale sperimentale di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) negli anziani

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Belgio
NovoBliss Research Pvt Ltd
Zywie Ventures Privated Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità in uso di diversi dosaggi di prodotti per la crescita dei capelli in pazienti con alopecia androgenetica da lieve a moderata (grado da I a III).

Alopecia androgenetica
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Sichuan Center for Disease... e altri collaboratori

Completato

Valutazione dell'immunogenicità e della sicurezza dell'immunizzazione combinata del vaccino COVID-19 (prodotto a Pechino) e del PPV23/IIV4

Covid19 | Polmonite, pneumococco | Influenza, umana

Cina
China National Biotec Group Company Limited
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd; Henan Center for Disease Control... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Valutazione dell'immunogenicità e della sicurezza dell'immunizzazione combinata di COVAX (prodotto a Wuhan) e PPV23/IIV4

Polmonite, pneumococco | Influenza, umana | Polmonite COVID-19

Cina
John Hunter Children's Hospital
Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's Hospital; Royal North Shore... e altri collaboratori

Sconosciuto

Bolus Insulin Card Calculator Studio controllato randomizzato

Diabete di tipo 1

Australia
Monument Therapeutics Limited
National Institute of Mental Health (NIMH); Foundation for the National Institutes... e altri collaboratori

Reclutamento

Uno studio che esplora i cambiamenti in una varietà di biomarcatori dopo la somministrazione di MT1988 in partecipanti ad alto rischio clinico di psicosi

Alto rischio clinico di psicosi (CHR)

Stati Uniti
Allakos Inc.

Completato

Studio per valutare dosi multiple in pazienti con poliposi nasale

Poliposi nasale

Belgio, Stati Uniti, Germania, Olanda, Spagna, Regno Unito
OrsoBio, Inc

Reclutamento

Studio di fase 2a su sicurezza, tollerabilità ed efficacia di TLC-2716 in soggetti con ipertrigliceridemia e NAFLD

Ipertrigliceridemia | Malattia del fegato grasso non alcolica

Messico
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica di CPL500036 in pazienti con discinesia indotta da levodopa

Morbo di Parkinson | Discinesia, indotta da farmaci

Ucraina, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminato

Efficacia e sicurezza di Ambrisentan nei bambini 8-18 anni

Ipertensione, polmonare

Francia, Stati Uniti, Germania, Spagna, Italia, Giappone, Ungheria, Federazione Russa, Argentina
Nanjing Minova Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Efficacia delle capsule MI078 nel trattamento della depressione postpartum

Depressione postparto

Cina
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase I che valuta la sicurezza e la farmacocinetica di budesonide, glicopirronio e aerosol per inalazione di formoterolo fumarato (BGF MDI) in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Sint Maartenskliniek
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Reclutamento

Redo-jak: riduzione della dose degli inibitori di Janus chinasi in pazienti con malattie reumatiche infiammatorie (REDO-JAK)

Artrite reumatoide (AR) | Artrite psoriasica (PsA) | Spondiloartrite assiale (AxSpA)

Olanda
Cerevance Beta, Inc.

Completato

Studio di CVN424 in pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Ipsen

Ritirato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione endovenosa dell'agente di imaging 111In-IPN01087 in pazienti con carcinoma pancreatico o colorettale localmente avanzato o metastatico.

Cancro colorettale | Adenocarcinoma duttale pancreatico

Belgio, Francia
Virchow Group
Adocia

Completato

Studio comparativo di 3 regimi di dosaggio di BioChaperone con Becaplermin Gel per il trattamento dell'ulcera del piede diabetico

Ulcere del piede diabetico

India
MacroGenics

Reclutamento

Uno studio su MGC026 in partecipanti con tumori solidi avanzati

Melanoma | Sarcoma | Carcinoma a cellule renali a cellule chiare | Cancro cervicale | Cancro al seno | Carcinoma epatocellulare | Tumore gastrico | Cancro colorettale | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro metastatico | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Cancro alla... e altre condizioni

Stati Uniti, Australia, Regno Unito
University of Wisconsin, Madison

Reclutamento

RT frazionata ipofrazionata vs convenzionale nei sarcomi dei tessuti molli

Sarcoma dei tessuti molli

Stati Uniti
ImmuneMed, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di hzVSf-v13 in adulti sani (somministrazione endovenosa e sottocutanea)

Volontari sani

Australia
AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Ritirato

Maxi-analgesico Studio di fase 2 per confrontare gli effetti analgesici in diversi gruppi di dosaggio per trattare il dolore da estrazione dei denti

Dolore dentale

Stati Uniti
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti

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