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Cerca studi clinici per: Diminuzione della dose

Totale 7893 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-55375515 in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
Rznomics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di RZ-001 con Valganciclovir (VGCV) in soggetti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Corea, Repubblica di
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano

Belgio
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la risposta immunitaria di un vaccino sperimentale per la prevenzione dell'infezione da metapneumovirus umano da RSV (virus respiratorio sinciziale) e (hMPV) in partecipanti di età compresa tra 60 e 75 anni

Infezione da RSV | hMPV

Australia
Medicines for Malaria Venture
Quotient Sciences; The Doctors Laboratory Ltd

Reclutamento

Studio a dose ascendente singolo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del solo MMV055 LAI e in combinazione con MMV371 in partecipanti sani

Malaria, Falciparum

Regno Unito
University of Vermont
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Thrasher Research... e altri collaboratori

Completato

Gli effetti dell'aumento dell'inoculo sul vaccino orale contro il rotavirus e sull'immunogenicità

Infezione da rotavirus | Risposta al vaccino compromessa | Diffusione del virus del vaccino

Bangladesh
Apnimed

Completato

Prova di AD036 nell'apnea ostruttiva del sonno

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare le proprietà di sicurezza ed efficacia di PF-00547659 nei pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite, ulcerosa

Spagna, Belgio, Germania, Repubblica Ceca, Norvegia, Danimarca, Slovacchia
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Uno studio che valuta l'impianto AR-13503 in soggetti con nAMD o DME

Edema maculare diabetico | Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Ritirato

Studio dell'immunoterapia adottiva nei sarcomi recidivanti e non resecabili dopo trattamento multimodale. (CAST)

Sarcoma

Italia
Danisco
Sprim Advanced Life Sciences

Terminato

Effetto dose-sensibile del polidestrosio sul tempo di transito dell'intestino intero (PDX-Transit)

Stitichezza funzionale

Italia
Bioverativ, a Sanofi company

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di una singola iniezione endovenosa di fattore VIII della coagulazione ricombinante Fc - fattore Von Willebrand - proteina di fusione XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) in adulti precedentemente trattati con grave emofilia A (EXTEN-A)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone
CalciMedica, Inc.

Completato

CM4620 Emulsione iniettabile rispetto alle cure di supporto nei pazienti con pancreatite acuta e SIRS

Sindrome da risposta infiammatoria sistemica | Pancreatite acuta

Stati Uniti
Murdoch Childrens Research Institute
Indonesia University; Universitas Padjadjaran; Health Development Policy Agency... e altri collaboratori

Ritirato

Valutazione dei vaccini COVID-19 somministrati come richiamo in adulti sani in Indonesia (MIACoV Indonesia)

COVID-19

Indonesia
Pharnext SA

Completato

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 nei pazienti con CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A

Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Canada, Francia, Olanda, Spagna, Germania
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Orelabrutinib nei pazienti adulti con lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico, LES

Cina
Centrexion Therapeutics

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di CNTX-6016 in soggetti sani e soggetti con PDN

Neuropatia Diabetica Dolorosa

Stati Uniti
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della capsula SHEN26 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Cina
Genuine Research Center, Egypt
Horus Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Baricitinib da Barcimiant 4 mg compresse rivestite con film (Horus Pharma, Egitto) e Olumiant 4 mg compresse rivestite con film (Eli Lilly Nederland B.V., Paesi Bassi)

Sano

Egitto
Dairy A Day, Inc.

Completato

"Bevanda a base di latte fermentato sull'infiammazione/funzione immunitaria in esercizio stressante" (DAD)

Soggetti sani

Stati Uniti
Kolon Life Science

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di TissueGene-C per l'artrite degenerativa

Artrite degenerativa

Corea, Repubblica di
J L Marsh
United States Department of Defense

Completato

Traduzione delle risposte metaboliche all'insulto meccanico in interventi precoci per prevenire la PTOA

Osteoartrite | Osteoartrosi post-traumatica

Stati Uniti
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità di una nuova formulazione inalata di RV568 in volontari sani

Volontari sani | BPCO

Regno Unito
Sanofi

Reclutamento

Uno studio per studiare l'efficacia e la sicurezza di Rilzabrutinib nei partecipanti adulti con malattia di Graves

Malattia di Graves

Germania, Italia, Spagna, Canada, Regno Unito
NYU Langone Health

Completato

Studio di farmacocinetica TA-65

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

PF-06651600 per il trattamento dell'alopecia areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia areata

Cina, Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Taiwan, Canada, Australia, Germania, Cechia, Polonia, Ungheria, Giappone, Regno Unito, Argentina, Chile, Colombia, Messico, Federazione Russa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Farmacocinetica (PK) e tollerabilità di AVP-786 in volontari sani

Sano

Australia
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aerosol HH-120 inalato in volontari sani

Infezione respiratoria da COVID-19

Australia
Cook Group Incorporated

Completato

Studio clinico sullo stent renale Formula PTX

Stenosi dell'arteria renale

Regno Unito, Germania, Cechia, Francia
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-687 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-149 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare 608 pazienti con spondilite anchilosante (SA)

Spondilite anchilosante

Cina
Royal College of Surgeons, Ireland

Reclutamento

Il pilota del controllo della salute polmonare

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Irlanda
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...
Children's Hospital of Chongqing Medical University

Reclutamento

Surfattante per la sindrome da distress respiratorio neonatale (NRDS) e la sindrome da distress respiratorio acuto neonatale (NARDS)

Nascita prematura | Sindrome da distress respiratorio acuto | Sindrome da stress respiratorio | Disfunzione del tensioattivo

Cina
Longbio Pharma

Completato

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
Zhongmou Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio prospettico, randomizzato, controllato con sham, di determinazione della dose di sicurezza ed efficacia di terapia genica optogenetica modificata (iniezione ZM-02) di Fase I/II (PRISM)

Retinite pigmentosa (RP)
Aromics Therapeutics

Non ancora reclutamento

Incrementazione ed espansione della dose di Fase 1 per valutare AROG4-01 in pazienti con tumori solidi avanzati (AROG4-01-01)

Cancro ovarico | Mesotelioma | Carcinoma colorettale | Tumori solidi (fase 1) | NSCLC (carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule)
Longbio Pharma

Completato

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità del vaccino zoster ricombinante, LYB004 negli adulti di età pari o superiore a 40 anni

Herpes zoster (HZ)

Cina
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminato

Acidi grassi liberi, peso corporeo e secrezione di ormoni della crescita nei bambini

Obesità | Carenza di ormone della crescita | Bassa statura

Stati Uniti
University of Oxford

Completato

Studio di ricerca per valutare i nuovi vaccini contro Chikungunya e Zika negli adulti sani in Messico.

Chikungunya | Zika

Messico
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2 di MRM-3379 nei partecipanti maschi con sindrome X fragile

Sindrome dell'X fragile

Stati Uniti
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Sconosciuto

Icotinib ad alta dose rispetto alla dose di routine in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con malattia stabile

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Beijing Tiantan Hospital

Reclutamento

Rimozione trombolitica rhtnk-tPA dell'emorragia intraventricolare

Emorragia intraventricolare

Cina
Murdoch Childrens Research Institute
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; The Peter Doherty Institute...

Terminato

Valutazione delle dosi intere rispetto alle frazioni dei vaccini COVID-19 somministrati come richiamo negli adulti in Australia - Mongolia, Indonesia, Australia Coronavirus (MIACoV). (MIACoV)

COVID-19

Australia
Keros Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di KER-012 in combinazione con la terapia di base nei partecipanti adulti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (TROPOS).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Australia, Brasile, Francia, Germania, Polonia, Portogallo, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Corea del Sud
Terence Flotte
Massachusetts General Hospital; University of Massachusetts, Worcester

Terminato

Uno studio di aumento della dose e sicurezza ed efficacia di AXO-AAV-GM2 nella malattia di Tay-Sachs o Sandhoff

Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff

Stati Uniti
Sichuan Purity Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dello spray nasale PRT-042 per la rapida riduzione dei sintomi del disturbo depressivo maggiore, compresa l'ideazione suicidaria, nei partecipanti che sono valutati a rischio imminente per il suicidio

Disturbo depressivo maggiore (MDD

Cina
Xuzhou Central Hospital

Completato

Biopsia con ago centrale guidata da tomografia computerizzata a basso dosaggio per noduli polmonari

Cancro ai polmoni | Polmone; Nodo

Cina
IVIEW Therapeutics Inc.
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Reclutamento

Terapia genica GVB-2001 tramite iniezione intracamerale per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto primario

Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG)

Cina

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