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Cerca studi clinici per: Compare PK profile, efficacy, safety and tolerability of HAART containing nevirapine 400mg/day versu

Totale 492885 risultati

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
King Chulalongkorn Memorial Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute e altri collaboratori

Completato

Studio sulla sicurezza di efficacia che confronta 2 dosi di NVP dopo l'inizio della terapia per la tubercolosi contenente rifampicina

Infezioni da HIV | Tubercolosi

Tailandia
Novartis

Completato

Uno studio per confrontare la sicurezza oculare e la tollerabilità dei colliri contenenti prednisolone acetato in pazienti con infiammazione intraoculare dopo intervento di cataratta

Chirurgia della cataratta
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio per valutare e confrontare la sicurezza e la tollerabilità di 3 mesi di trattamento con salbutamolo somministrato tramite MDI contenente propellente HFA-152a o HFA-134a in partecipanti di età pari o superiore a 12 anni affetti da asma

Asma

Stati Uniti, Italia, Panama, Spagna, Canada, Polonia, Australia, Argentina, Francia, Grecia, Filippine, Tailandia, Regno Unito
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

Uno studio per confrontare la farmacocinetica, la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di HLX13 con YERVOY in soggetti di sesso maschile

Volontari maschi sani

Cina
Intercept Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) dell'acido obeticolico (OCA) rispetto al placebo in partecipanti pediatrici con atresia biliare, post-epatoportoenterostomia

Atresia biliare
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) dell'AZD6793 orale in soggetti sani

Malattie infiammatorie

Regno Unito
Dong-A ST Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico per confrontare la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà PK di DA-5216 e DA-5216-R e per valutare l'effetto del cibo su DA-5216.

Sano

Corea, Repubblica di
Equillium
Biocon Limited

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, PK, PD e l'attività clinica di EQ001 in soggetti con aGVHD (EQUATE)

GVHD | GVHD, acuto | aGVHD | Malattia acuta del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per indagare la farmacocinetica e la sicurezza di Remibrutinib nei partecipanti con compromissione epatica rispetto ai partecipanti sani abbinati

Insufficienza epatica

Ungheria
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio per confrontare farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di HLX15 con Daratumumab in soggetti di sesso maschile

Mieloma multiplo

Cina
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Completato

Valutazione di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica/farmacodinamica e metabolismo della dose singola di singletine (DC407) negli adulti

Soggetti sani

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di JNJ-42847922 rispetto alla quetiapina a rilascio prolungato come terapia aggiuntiva agli antidepressivi nei partecipanti adulti con disturbo depressivo maggiore che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia antidepressiva

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio pilota per confrontare la farmacocinetica (PK) di singole iniezioni sottocutanee (SC) di Vedolizumab somministrato in siringa preriempita (PFS) rispetto a (vs) siringa preriempita in dispositivo di sicurezza dell'ago (PFS + NSD) in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di Roxadustat a seguito di una singola dose di formulazione pediatrica in compresse senza coloranti azoici e di una formulazione pediatrica in mini compresse senza coloranti azoici rispetto a una dose singola di formulazione in compresse contenenti coloranti azoici in soggetti adulti sani

Soggetti adulti sani

Germania
argenx

Completato

Uno studio per confrontare PK, PD e sicurezza e tollerabilità di una SC con una formulazione IV di ARGX-113 in soggetti maschi sani

Studio sulla biodisponibilità

Olanda
Philip Morris Products S.A.

Completato

Profilo farmacocinetico e farmacodinamico della nicotina, sicurezza e tollerabilità di P3L

Fumare

Nuova Zelanda
Philip Morris Products S.A.

Completato

Nicotine Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of P3P

Farmacocinetica

Svizzera
Takeda

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica (PK) di singole iniezioni sottocutanee (SC) di Vedolizumab somministrato in siringa preriempita (PFS) rispetto a (vs) siringa preriempita in dispositivo di sicurezza dell'ago (PFS + NSD) in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Biointegrator LLC

Terminato

Sicurezza, tollerabilità, PK e PD del farmaco biosimilare Ritumax® rispetto al farmaco originale MabThera®

Artrite reumatoide

Federazione Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Relebactam (MK-7655) + Imipenem/Cilastatina rispetto a Imipenem/Cilastatina da soli per il trattamento dell'infezione intra-addominale complicata [cIAI] (MK-7655-004)

Infezioni intraddominali
Concert Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per confrontare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di CTP-692 rispetto alla D-serina in volontari sani

Volontari sani

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare i profili di efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) di 3 dosi di fluticasone furoato (FF)/GW642444 polvere per inalazione alla fine di un periodo di trattamento di 28 giorni in soggetti con ostruzione cronica Malattie polmonari (BPCO) rispetto al placebo

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Sconosciuto

Studio sulla tollerabilità della sicurezza a dose singola di PK Bioequivalence in volontari maschi sani per confrontare CBT124 e Avastin (UE e USA) (CBT124NHV001)

Sano

Nuova Zelanda
Zealand Pharma

Completato

Single Ascending Doses of ZP4207 Administered in HV and in T1D to Evaluate Safety, Tolerability PKs and PDs of ZP4207 Compared to a Comparator

Ipoglicemia

Germania
Sigmoid Pharma

Completato

PK, sicurezza e tollerabilità di CyCol® rispetto a Sandimmune® in soggetti sani (CYC102)

Sano
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Completato

Uno studio per indagare l'esposizione, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di FG-4592 in soggetti con funzionalità epatica moderatamente ridotta rispetto a quelli con funzionalità epatica normale

Insufficienza epatica | Soggetti sani | PK di FG-4592

Bulgaria
Janssen-Cilag, S.A.

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di un ovulo contenente terconazolo, clindamicina e fluocinolone rispetto a un ovulo contenente metronidazolo, nistatina e fluocinolone nel trattamento dei sintomi secondari vulvari o vaginali di vaginite infettiva e vaginosi infettiva

Vaginite | Vaginosi infettiva

Messico
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Completato

Clinical Trial to Compare the Immunogenicity, Safety, and Tolerability of an Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccine Versus Non-Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccines in Patients With Invasive Solid Tumors

Virus influenzale H1N1 | Invasive Solid Tumors

Brasile
Novartis

Completato

Tollerabilità locale e sicurezza del collirio Povidone K25 (lacrime artificiali contenenti povidone) rispetto al placebo in volontari sani

Sano

Germania
Abbott

Completato

Biodisponibilità della compressa ABT-333 rispetto alla prima formulazione di capsule umane (FIH) e studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di singole dosi di ABT-333 in volontari sani

Infezione da HCV

Stati Uniti
PharmAthene UK Limited
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino contro l'antrace ricombinante rispetto al vaccino contro l'antrace adsorbito

Bacillus anthracis (antrace)

Stati Uniti
Novartis

Completato

Uno studio per confrontare la sicurezza oculare e la tollerabilità del collirio con prednisolone acetato allo 0,5% rispetto al veicolo in volontari sani

Sano

Germania
MDI Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Valutazione SAD di sicurezza, tollerabilità, PK e PD di MDI-2517 in partecipanti sani

Sicurezza e tollerabilità

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Uno studio per confrontare la farmacocinetica (PK) del salbutamolo somministrato tramite inalatori a dose prescritta (MDI) contenenti propellenti HFA-152A (test) o HFA-134A (riferimento) in partecipanti sani di età compresa tra 18 e 55 anni compresi

Asma | Partecipanti sani

Olanda
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il pK della sospensione iniettabile di Semaglutide ER in soggetti umani adulti sani

Diabete mellito, tipo 2
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Idecabtagene Vicleucel con la terapia di mantenimento con lenalidomide rispetto alla sola terapia di mantenimento con lenalidomide in partecipanti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi che hanno avuto una risposta non ottimale dopo trapianto autologo di cellule staminali (KarMMa-9)

Mieloma multiplo

Austria, Stati Uniti, Spagna, Australia, Giappone, Francia, Israele, Italia, Canada, Grecia, Belgio, Norvegia, Romania, Cechia, Danimarca, Germania, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Polonia
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del DA-7503 in partecipanti adulti e anziani sani

Sano

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AZD0233 orale rispetto al placebo in partecipanti adulti sani.

Cardiomiopatia dilatativa

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione oftalmica PRO-190 rispetto a Systane Ultra® sulla superficie oculare.

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco | Secchezza oculare cronica
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Non ancora reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione oftalmica PRO-229 rispetto a Lagricel® Spessono PF

Malattia della superficie oculare | Malattia dell'occhio secco
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione oftalmica PRO-231 rispetto a VIGAMOXI® sulla superficie oculare di soggetti sani.

Congiuntivite batterica | Tossicità degli agenti oftalmologici

Messico
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di HSK39297 in soggetti sani

Sano

Cina
AstraZeneca

Reclutamento

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Balcinrenone/Dapagliflozin rispetto a Dapagliflozin negli adulti con malattia renale cronica. (MIRO-CKD)

Malattia renale cronica

Spagna, Italia, Cina, Vietnam, Stati Uniti, Brasile, Canada, Malaysia, Polonia, Taiwan, Austria, Bulgaria, Chile, Regno Unito, Giappone
ReAlta Life Sciences, Inc.

Non ancora reclutamento

Sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica, dosaggio ed efficacia di RLS-0071 per il trattamento di pazienti ospedalizzati con malattia acuta del trapianto contro l'ospite refrattaria agli steroidi (AURORA)

GVHD refrattario agli steroidi
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di VX-407 in partecipanti sani

Malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)

Stati Uniti
Beijng Immunoah Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza/tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia dell'iniezione IMB071703 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati ricorrenti o metastatici

Cina
Bio-Thera Solutions

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la farmacocinetica, l'efficacia e la sicurezza della chemioterapia BAT3306 Plus e confrontarlo con Keytruda® (UE/USA) in partecipanti con nqNSCLC IV

Carcinoma, polmone non a piccole cellule
River 2 Renal Corp.
International HealthCare, LLC

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di R2R01 in combinazione con il SOC rispetto al solo SOC in pazienti ambulatoriali con peggioramento dell'insufficienza cardiaca (WHF)

Arresto cardiaco | Peggioramento dell’insufficienza cardiaca (WHF)

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamento

Studio su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TV-44749 in pazienti cinesi affetti da schizofrenia

Schizofrenia

Cina
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Reclutamento

Uno studio di fase Ia/Ib, first-in-human (FIH) per la valutazione della sicurezza, della tollerabilità, della farmacocinetica (PK) e dell'attività clinica di ADEL-Y01

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti

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