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Cerca studi clinici per: Hemophilia B severe, previously treated patients

Totale 491394 risultati

Sinocelltech Ltd.

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia del trattamento a lungo termine con SCT800 in pazienti affetti da emofilia A precedentemente trattati.

Emofilia A

Cina
Octapharma

Reclutamento

Efficacia, sicurezza e utilizzo di Nuwiq, Octanate e Wilate in pazienti con emofilia A precedentemente non trattati o minimamente trattati (Protect-NOW)

Emofilia A

Belgio, Italia, Stati Uniti, Azerbaigian, Bielorussia, Canada, Estonia, Francia, Germania, Ungheria, Lituania, Federazione Russa, Spagna, Tacchino, Regno Unito, Messico
Bayer

Attivo, non reclutante

Studio per saperne di più sulla sicurezza del farmaco Jivi per un lungo periodo di tempo in pazienti precedentemente trattati con emofilia A (disturbo della coagulazione derivante da una mancanza di FVIII) che ricevono Jivi regolarmente presso i loro medici curanti per prevenire il sanguinamento (HA-SAFE)

Emofilia A

Spagna, Germania, Austria, Grecia, Italia, Slovenia
Medexus Pharma, Inc.

Completato

Valutazione di un prodotto di fattore IX ricombinante, APVO101, in pazienti pediatrici precedentemente trattati con emofilia B

Emofilia B

Tacchino, Brasile, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Sud Africa, Ucraina
Bioverativ, a Sanofi company

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia a lungo termine di Efanesoctocog Alfa (BIVV001) in pazienti affetti da emofilia A trattati in precedenza (XTEND-ed)

Emofilia A

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Cina, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Svizzera, Taiwan, Tacchino, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza di Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) per la profilassi e il trattamento di episodi di sanguinamento in pazienti cinesi precedentemente trattati con emofilia A (pathfinder10) (Pathfinder10)

Emofilia A

Cina
Bayer

Completato

Studio che valuta il modello di trattamento del "mondo reale" nei pazienti con emofilia A trattati in precedenza che ricevono KOVALTRY (Octocog Alfa) per la profilassi di routine (TAURUS)

Emofilia A, congenita

Slovenia, Italia, Germania, Francia, Stati Uniti, Belgio, Canada, Colombia, Grecia, Lussemburgo, Olanda, Spagna, Taiwan
Pfizer

Completato

Profilassi con Alfa Nonacog e trattamento degli episodi emorragici in pazienti affetti da emofilia B trattati in precedenza

Emofilia B

India
Grifols Biologicals, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dell'alfanato in pazienti precedentemente trattati con grave emofilia A

Emofilia grave A

Polonia
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio farmacocinetico di ADVATE 3000 UI in pazienti precedentemente trattati con emofilia A grave

Emofilia A

Bulgaria, Federazione Russa
Pfizer

Completato

Moroctocog Alfa (AF-CC) per la profilassi e il trattamento di episodi emorragici in pazienti affetti da emofilia A precedentemente trattati

Emofilia A

India
Octapharma

Completato

Farmacocinetica, efficacia, sicurezza e immunogenicità di Wilate in pazienti pediatrici precedentemente trattati con grave emofilia A

Emofilia grave A

Federazione Russa, Ucraina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase I/IIa di FIXFc nei pazienti con emofilia B

Emofilia B

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio multinazionale, in aperto, non controllato su sicurezza, efficacia e farmacocinetica di NNC 0129-0000-1003 in pazienti pediatrici precedentemente trattati con grave emofilia A (pathfinder™5)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Francia, Stati Uniti, Svizzera, Malaysia, Brasile, Canada, Giappone, Regno Unito, Israele, Portogallo, Ucraina, Grecia, Lituania, Porto Rico, Tacchino, Italia
ISU Abxis Co., Ltd.
Catalyst Biosciences

Completato

Studio di aumento della dose per indagare la sicurezza, PK e PD di ISU304/CB2679d nei pazienti con emofilia B

Emofilia B

Corea, Repubblica di
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza di Turoctocog Alfa per la profilassi e il trattamento di episodi di sanguinamento in pazienti cinesi precedentemente trattati con emofilia A (guardian TM 7)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Cina
Octapharma

Completato

Study to Investigate the Long-term Efficacy and Safety of Human-cl rhFVIII in Previously Treated Patients (PTPs)

Emofilia grave A

Stati Uniti, Bulgaria
Sinocelltech Ltd.

Sconosciuto

Valutazione di sicurezza, efficacia e farmacocinetica di SCT800 in pazienti pediatrici precedentemente trattati con grave emofilia A.

Emofilia A
Pfizer

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di Moroctocog Alfa (AF-CC) nei pazienti con emofilia A trattati in precedenza

Emofilia A

Spagna, Finlandia, Serbia, Georgia, Italia, Romania, Svezia, Tacchino, Ucraina
Sinocelltech Ltd.

Sconosciuto

Studio farmacocinetico di SCT800 in pazienti precedentemente trattati con emofilia A

Emofilia A

Cina
Bayer

Terminato

Valutazione del rischio di formazione di inibitori in pazienti con emofilia grave precedentemente trattati A

Emofilia A

Stati Uniti
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Sconosciuto

Sicurezza, efficacia e farmacocinetica di GreenGene™ F per pazienti precedentemente trattati con emofilia A grave

Emofilia A

Stati Uniti, Canada, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Ucraina, Regno Unito
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Sconosciuto

Studio di estensione sulla sicurezza e l'efficacia di GreenGene™ F in pazienti trattati in precedenza con diagnosi di emofilia A grave

Emofilia A

Stati Uniti
Bayer

Terminato

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Emofilia A

Belgio, Italia, Spagna, Stati Uniti, Canada, Svizzera, Estonia, Taiwan, Francia, Chile, Olanda, Regno Unito, Austria, Nuova Zelanda, Sud Africa, Romania, Croazia, Israele, Germania, Polonia, Australia, Danimarca, Tacchino, Argen... e altro ancora
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta BeneFIX in pazienti con emofilia B, precedentemente trattati con fattore IX derivato dal plasma

Emofilia B

Francia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Emofilia B
Novartis Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Studio clinico su Asciminib in pazienti indiani precedentemente trattati con LMC Ph+ in fase cronica senza mutazione T315I e in pazienti con LMC Ph+ in fase cronica con mutazione T315I (ASC4INDIA)

Leucemia mieloide cronica con cromosoma Philadelphia positivo in fase cronica
Regeneron Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio osservazionale per indagare l'uso di Aflibercept 8 mg per il trattamento di pazienti adulti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (nAMD) ed edema maculare diabetico (DME) in un contesto reale (SPECTRUM-US)

Deficit visivo | Edema maculare diabetico (DME) | Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD) | Degenerazione maculare umida legata all'età (AMD)
CSL Behring

Non ancora reclutamento

Proteina di fusione ricombinante che collega il fattore IX della coagulazione con l'albumina (rIX-FP) in soggetti cinesi affetti da emofilia B precedentemente trattati con la terapia FIX

Emofilia B
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio multicentrico di fase 3 sulla monoterapia IBI343 rispetto al trattamento scelto dallo sperimentatore in soggetti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea, precedentemente trattato, con Claudin (CLDN) 18.2-positivo, HER2-negativo (G-HOPE-001)

Adenocarcinoma della giunzione gastrica o gastroesofagea non resecabile o metastatico

Cina
Hospices Civils de Lyon

Reclutamento

Studio delle pratiche chirurgiche in pazienti affetti da emofilia A o B trattati con un fattore ricombinante a emivita prolungata VIII-Fc o IX-Fc (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Emofilia A | Emofilia B

Francia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio sull'IBI112 in pazienti cinesi affetti da psoriasi che erano stati precedentemente trattati con farmaci biogolici

Psoriasi

Cina
Hansa Biopharma AB

Reclutamento

Uno studio di follow-up a lungo termine su pazienti precedentemente trattati con imlifidase prima del trapianto di rene e un gruppo di pazienti trapiantati non comparativo (PAES-LTFU)

Efficacia e sicurezza a lungo termine

Spagna, Cechia
IconOVir Bio

Reclutamento

Sicurezza e tollerabilità della somministrazione endovenosa di ICVB-1042

Pazienti con tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio di fase 2 su Ianalumab (VAY736) in pazienti con trombocitopenia immunitaria primaria (ITP) precedentemente trattati con almeno due linee di terapie

Trombocitopenia immunitaria primaria (ITP)

Spagna, Italia, Francia, Germania, Cina, Corea, Repubblica di, Cechia, Tacchino, Malaysia, Stati Uniti, Argentina, Australia, Regno Unito, Polonia
iOmx Therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio su OMX-0407 in pazienti con tumori solidi trattati in precedenza che non possono essere rimossi chirurgicamente

Tumore solido

Spagna, Belgio
Fujian Cancer Hospital

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza della SBRT seguita da Tislelizumab più Cetuximab e Irinotecan in pazienti con carcinoma colorettale refrattario avanzato di tipo selvaggio RAS trattato in precedenza

Cancro colorettale
Fudan University

Reclutamento

Crioablazione in combinazione con Sintilimab più Lenvatinib in pazienti con inibitore del checkpoint immunitario trattato in precedenza con carcinoma avanzato delle vie biliari (CASTLE-08) (CASTLE-08)

Cancro avanzato delle vie biliari

Cina
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Reclutamento

Uno studio di fase 3 su Ripretinib vs Sunitinib in pazienti con GIST avanzato con specifiche mutazioni dell'esone KIT che erano stati precedentemente trattati con Imatinib (INSIGHT)

GIST

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Francia, Taiwan, Italia, Australia, Canada, Germania, Regno Unito, Olanda, Brasile, Chile, Polonia
Abeona Therapeutics, Inc

Reclutamento

Trattamento EB-101 per pazienti nuovi e trattati in precedenza con epidermolisi bollosa distrofica recessiva (RDEB)

Epidermolisi Bollosa | Epidermolisi bollosa distrofica recessiva | RDEB

Stati Uniti
ASLAN Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio sull'eblasakimab in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave di sesso maschile o femminile precedentemente trattati con dupilumab

Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Ianalumab in pazienti precedentemente trattati con anemia emolitica autoimmune calda (VAYHIA)

Anemia emolitica autoimmune calda (wAIHA)

Cina, Giappone, Spagna, Singapore, Francia, Germania, Taiwan, Stati Uniti, Italia, India, Malaysia, Argentina, Ungheria, Israele, Australia, Tailandia, Regno Unito, Romania
Carna Biosciences, Inc.

Reclutamento

AS-1763 in pazienti con CLL/SLL precedentemente trattati o con linfoma non-Hodgkin

Linfoma follicolare | Macroglobulinemia di Waldenstrom | Linfoma a cellule del mantello | Linfoma della zona marginale | Leucemia linfatica cronica | Linfoma non Hodgkin | Piccolo linfoma linfocitico | Neoplasia a cellule B

Stati Uniti
Hellenic Society of Hematology
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'attività clinica di Belantamab Mafodotin in combinazione con Daratumumab, Pomalidomide e Desametasone in pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario precedentemente trattati con una linea terapeutica che sono refrattari a lenalidomide

Neoplasie | Mieloma multiplo | Neoplasie, plasmacellule | Paraproteinemie | Disturbi delle proteine del sangue | Malattia corneale | Mieloma multiplo in recidiva | Gammopatia, monoclonale | Malattia ematologica
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Reclutamento

RC-48 combinato con GLS-010 in pazienti con iperespressione di HER2 con carcinoma delle vie biliari non resecabile trattato in precedenza (RIGHT)

Carcinoma biliare

Cina
University of Chicago

Reclutamento

Studio sul dosaggio delle radiazioni in combinazione con tislelizumab e pamiparib in pazienti con carcinoma della testa e del collo precedentemente trattato

Cancro testa e collo | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma della testa e del collo | Stadio IV del cancro della testa e del collo | Tumori della testa e del collo - Gola

Stati Uniti
Biyun Wang, MD

Reclutamento

Chidamide in combinazione con Abemaciclib e Fulvestrant in pazienti con carcinoma mammario precedentemente trattate con palbociclib (CINDERELLA)

Cancro al seno

Cina
Peking Union Medical College Hospital
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II per esplorare il ritrattamento di mantenimento con niraparib e anlotinib in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibili al platino precedentemente trattate con PARPi (t)

Cancro ovarico epiteliale
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamento

Uno studio di fase 2 per valutare la combinazione tripletta di Pemetrexed Plus AB928 (Etrumadenant) + AB122 (Zimberelimab) in pazienti con carcinoma uroteliale con deficit di MTAP avanzato o metastatico precedentemente trattato

Cancro metastatico | Carcinoma uroteliale

Stati Uniti
Belgian Inflammatory Bowel Disease Research and...
Janssen Cilag N.V./S.A.

Reclutamento

Uno studio di estensione in aperto e di monitoraggio a lungo termine dell'efficacia e della sicurezza dei pazienti con malattia di Crohn precedentemente inclusi nello studio sulla perdita di risposta a ustekinumab trattati con aumento della dose (REScUE-OLE)

Malattia di Crohn

Belgio

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