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Cerca studi clinici per: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Totale 497750 risultati

Children's Mercy Hospital Kansas City

Completato

Uso di un aiuto alla decisione del paziente per l'endoscopia gastrologica in un ambiente pediatrico

Endoscopia

Stati Uniti
Immunic AG

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di IMU-838 in pazienti con sclerosi multipla recidivante (ENSURE-2)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Tacchino, Stati Uniti, India, Regno Unito, Bosnia Erzegovina, Estonia, Polonia, Romania, Serbia, Ucraina, Armenia, Perù
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Marianne-Strauss-Klinik, Berg, Germany; Gesundheitszentrum St. Johannes Hospital... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Esperienze dei pazienti con sclerosi multipla (PExMS) (PExMS)

Sclerosi multipla | Sclerosi multipla, recidivante-remittente | Coinvolgimento del paziente | Autoefficacia
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Reclutamento

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'Etrasimod orale nel trattamento di partecipanti adulti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (CULTIVATE)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Olanda, Colombia, Israele, Italia, Libano, Messico, Polonia, Spagna, Tacchino, Australia, Georgia, Cechia, Belgio, Germania, Sud Africa, Grecia, Federazione Russa, Regno Unito, Croazia, Serbia e altro ancora
Vrije Universiteit Brussel
King's College London; University of Copenhagen; Erasmus Medical Center; University... e altri collaboratori

Completato

Studio internazionale per valutare due programmi di supporto per i pazienti con cancro avanzato e le loro famiglie (DIAdIC)

Cancro avanzato

Belgio, Olanda, Danimarca, Irlanda, Regno Unito, Italia
Hoffmann-La Roche

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Obinutuzumab nei pazienti con nefrite da lupus di classe III o IV ISN/RPS 2003 (REGENCY)

Nefrite da lupus

Stati Uniti, Italia, Argentina, Germania, Colombia, Sud Africa, Polonia, Regno Unito, Federazione Russa, Brasile, Francia, Perù, Spagna, Israele, Messico
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di MGL-3196 (Resmetirom) in pazienti con NASH e fibrosi (MAESTRO-NASH)

NASH - Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Spagna, Australia, Regno Unito, Canada, Israele, Belgio, Italia, Francia, Porto Rico, Svizzera, Germania, Austria, Polonia, Messico, Ungheria
Milton S. Hershey Medical Center
National Institute of Nursing Research (NINR); Brigham and Women's Hospital

Completato

Preparare gli assistenti familiari a prendere decisioni mediche per i loro cari

Arresto cardiaco | Neoplasie | Malattie polmonari | Malattie renali

Stati Uniti
Eiger BioPharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza del peginterferone lambda per 48 settimane in pazienti con HDV cronico (LIMT-2)

Virus delta dell'epatite

Stati Uniti, Francia, Belgio, Spagna, Italia, Tacchino, Bulgaria, Germania, Israele, Romania, Georgia, Moldavia, Repubblica di
Genfit

Terminato

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di Elafibranor rispetto al placebo in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH) (RESOLVE-IT)

Steatoepatite non alcolica (NASH) con fibrosi

Stati Uniti, Belgio, Germania, Francia, Canada, Olanda, Italia, Svizzera, Finlandia, Porto Rico, Regno Unito, Danimarca, Spagna, Australia, Cechia, Svezia, Romania, Argentina, Portogallo, Tacchino, Messico, Colombia, Sud Africa, Chil... e altro ancora
Viriom

Completato

Studio randomizzato in aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza e la selezione della dose del farmaco VM-1500A-LAI in pazienti con infezione da HIV trasferiti da una precedente terapia stabile (NNRTI + 2NRTI), incluso ELPIDA®

Infezione da HIV-1

Federazione Russa
Shanghai Public Health Clinical Center

Sconosciuto

L'efficacia e la sicurezza del regime R-EPOCH e R-CHOP per i pazienti con linfoma diffuso a grandi dimensioni CD20+ associato all'AIDS

Valutare l'efficacia e la sicurezza del regime R-EPOCH e R-CHOP per i pazienti con linfoma diffuso a grandi dimensioni CD20+ associato all'AIDS
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare sia l'efficacia che il profilo di sicurezza di CP-690.550 in pazienti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva (OCTAVE)

Colite ulcerosa

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Regno Unito, Australia, Austria, Danimarca, Canada, Israele, Germania, Belgio, Taiwan, Lettonia, Spagna, Polonia, Nuova Zelanda, Ungheria, Olanda, Francia, Estonia, Serbia, Sud Africa, Slov... e altro ancora
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di MP-424, peginterferone alfa-2b e ribavirina in pazienti con infezione da epatite C di genotipo 2 non responsivi

Epatite cronica C

Giappone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Efficacia e sicurezza di MP-424, peginterferone alfa-2b e ribavirina in pazienti con epatite cronica C che hanno avuto una ricaduta dopo una precedente terapia a base di interferone

Epatite cronica C

Giappone
Boehringer Ingelheim

Terminato

Uno studio randomizzato per valutare l'efficacia antivirale e la sicurezza del trattamento con 500 mg di Tipranavir (TPV) Plus 100 mg o 200 mg di Ritonavir (RTV) p.o. BID rispetto a 400 mg Lopinavir (LPV) Plus 100 mg RTV p.o. BID in combinazione con regime di base standard in pazienti naïve alla terapia ARV.

Infezioni da HIV

Spagna, Germania, Canada, Francia, Regno Unito, Colombia, Argentina, Australia, Bahamas, Brasile, Messico, Polonia, Romania, Federazione Russa, Tailandia
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare il meccanismo d'azione di CP-690.550 nei pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della formulazione a rilascio modificato di Zolpidem nei pazienti con insonnia

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno | Insonnia primaria

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Epoetin Alfa Versus Placebo for the Treatment of Anemia in Patients With Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Who Are Receiving Zidovudine (AZT) Therapy

Sindrome da immunodeficienza acquisita | Anemia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'epoetina alfa rispetto al placebo per il trattamento dell'anemia nei pazienti affetti da AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita) con anemia causata dalla malattia e dalla terapia con zidovudina (AZT)

Sindrome da immunodeficienza acquisita | Anemia
Bayer

Completato

Studio di fase III randomizzato in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia del betaseron nei pazienti con AIDS e ARC avanzato che ricevono un regime di AZT a dose ridotta

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'azitromicina nei singoli pazienti con grave malattia micobatterica non tubercolare che falliscono o sono intolleranti ad altre terapie disponibili

Infezioni da HIV | Infezione da Mycobacterium Avium-Intracellulare | Tubercolosi, infezione da micobatteri

Stati Uniti
Glaxo Wellcome

Completato

Uno studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico per valutare la sicurezza e l'efficacia del 1592U89 nei pazienti con complesso di demenza da AIDS

Infezioni da HIV | Complesso di demenza dell'AIDS

Stati Uniti, Canada
Sandoz

Completato

Uno studio multicentrico di titolazione della dose controllata con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sandostatin (SMS 201-995) nel trattamento di pazienti con diarrea correlata a immunodeficienza acquisita

Infezioni da HIV | Diarrea

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Uno studio multicentrico in doppio cieco controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sandostatin ( SMS 201-995 ) in pazienti con diarrea correlata a immunodeficienza acquisita che erano "responder" o "non-responder" in un precedente studio in doppio cieco controllato con placebo Studio sulla sandostatina.

Infezioni da HIV | Diarrea

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'efficacia dell'iniezione TQA3038 in pazienti con epatite cronica B

Epatite B, cronica

Cina
M.D. Anderson Cancer Center
Regeneron Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia della combinazione di Cemiplimab e Cetuximab prima dell'intervento chirurgico di salvataggio in pazienti con OCSCC localmente ricorrente (stadio 3-5)

OCSCC localmente ricorrente

Stati Uniti
Neudive Inc.

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di "NDTx-01" nei pazienti con ASD o SCD

Disturbo dello spettro autistico | Disturbo della comunicazione sociale
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Non ancora reclutamento

mPATH-Cloud per lo screening del cancro del colon-retto (mPATH-Cloud)

Cancro colorettale

Stati Uniti
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di YL202 in pazienti con BC

Cancro al seno localmente avanzato o metastatico

Cina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di HCP1803 rispetto a RLD2001-1 in pazienti con ipertensione essenziale (HM_APOLLO)

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio multicentrico, randomizzato, aperto, progettato in parallelo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione HRS-5635 da sola o in combinazione con altri agenti in pazienti trattati per epatite cronica B

Epatite cronica B

Cina
Jinghui Wang

Reclutamento

Uno studio clinico prospettico di fase II a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di tafolecimab e sintilimab in combinazione con la chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico dopo il fallimento dell'immunoterapia di prima linea.

Cancro ai polmoni

Cina
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia di ALMB-0168 in pazienti con tumore solido con metastasi ossee il cui precedente trattamento standard ha fallito

Tumori solidi avanzati con metastasi solo ossee
Universidad de Santander
Universidad Santo Tomas; Universidad Manuela Beltrán; Fundación Oftalmológica de... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Efficacia di un intervento multicomponente sulla funzione cognitiva per la diade caregiver-paziente (INTERCOG)

Compromissione cognitiva lieve
HoHo Biotech
Tri-Service General Hospital; Taoyuan Armed Forces General Hospital

Reclutamento

Valutare l'efficacia del supplemento orale di idrogeno molecolare nei pazienti con malattie croniche

Malattia cronica | Infiammazione cronica

Taiwan
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle capsule orali ZYIL1 per il trattamento di pazienti con colite ulcerosa da lieve a moderatamente attiva resistente o intollerante agli aminosalicilati orali

Colite ulcerosa

India
Sinotau Pharmaceutical Group

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di lutezio [177Lu] oxodotreotide in pazienti con neoplasie neuroendocrine avanzate

Neoplasia neuroendocrina avanzata

Cina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione QLF31907 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia maligna avanzata
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare della monoterapia SSGJ-705 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori localmente avanzati, ricorrenti o metastatici

Cina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico multicentrico, aperto, controllato, di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di Cipepofol per l'anestesia generale nei pazienti pediatrici sottoposti a chirurgia elettiva

Anestesia

Cina
Huons Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di HUC3-053 nei pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Disitamab Vedotin combinato con chemioterapia sequenziale con toripalimab come trattamento neoadiuvante in pazienti con carcinoma mammario HR-positivo e HER2-basso

Cancro al seno

Cina
Beam Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di BEAM-302 in pazienti adulti con deficit di alfa-1 antitripsina (AATD)

Deficit di alfa 1-antitripsina

Regno Unito
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di YL211 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica delle instillazioni intravescicali di Disitamab Vedotin in pazienti con cancro della vescica invasivo non muscolare (NMIBC) ad alto rischio che esprimono HER2

Cancro della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio

Cina
Hutchmed

Reclutamento

Uno studio di fase II/III per valutare l'efficacia e la sicurezza di surufatinib in combinazione con camrelizumab, nab-paclitaxel e gemcitabina nel cancro del pancreas metastatico

Cancro pancreatico metastatico

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Non ancora reclutamento

Lo studio è stato condotto per esplorare il dosaggio ragionevole e valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'iniezione di serplulimab (HLX10) e HLX04 con o senza HLX53 in pazienti con carcinoma epatocellulare non trattato, localmente avanzato o metastatico.

Carcinoma, epatocellulare
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Non ancora reclutamento

Studio randomizzato e controllato in pazienti trattati con colchicina a lungo termine con febbre mediterranea familiare (FMF) resistente alla colchicina per valutare l'efficacia del trattamento con Anakinra su richiesta per attacchi dolorosi in pazienti che rifiutano la terapia quotidiana continua (KIN-ATTACK-FMF)

FMF

Francia
ENCell

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza della EN001 nei pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Corea, Repubblica di

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