このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

臨床試験を検索：用量レベル C / ブリンゾラミド 1% 点眼液

合計226件

Alcon Research

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症の被験者におけるトラボプロスト/ブリンゾラミド眼科用懸濁液の6週間の概念実証研究

高眼圧症 | 緑内障
Actavis Inc.

完了

両眼の慢性開放隅角緑内障または高眼圧症の治療におけるブリンゾラミド 1% 眼科用懸濁液と Azopt® 1% 眼科用懸濁液を比較した、臨床エンドポイントを伴う生物学的同等性研究

緑内障

アメリカ
Padagis LLC

完了

両眼の緑内障または高眼圧症の治療において、Perrigo 製品の安全性と有効性を FDA 承認製品と比較するには

高眼圧症 | 緑内障、開放隅角

アメリカ
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

募集

健康な参加者におけるQLS1128およびリトナビルとの併用に関する研究

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

中国
Bausch & Lomb Incorporated

完了

ジェネリックのブリンゾラミドとアゾプトの治療的同等性研究

緑内障 | 開放角または高眼圧症

アメリカ
Bausch & Lomb Incorporated

完了

ジェネリックのブリンゾラミドとアゾプトの治療的同等性研究

緑内障 | 開放角または高眼圧症

アメリカ
Alcon Research

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症における固定配合ブリンゾラミド 1%/チモロール 0.5% 対ブリンゾラミド 1% + チモロール 0.5%

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Alcon Research

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるブリンゾラミド/ブリモニジン 1 日 2 回 (BID) 固定配合剤 (FC) とブリンゾラミド BID およびブリモニジン BID の比較

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Alcon Research

完了

ブリンゾラミド 1%/ブリモニジン 0.2% 対ブリンゾラミド 1% またはブリモニジン 0.2% の 3 か月の安全性延長による 3 か月の有効性/安全性研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Alcon Research

完了

ブリンゾラミド 1% / ブリモニジン 0.2% 固定コンビネーション、ブリンゾラミド 1% およびブリモニジン 0.2% の快適性研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Alcon Research

終了しました

ブリンゾラミド/ブリモニジン固定配合剤の安全性と有効性

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Santen Inc.

完了

ドライアイ疾患治療のためのDE-110点眼液の安全性と有効性に関する研究

ドライアイ

アメリカ
Alcon Research

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるブリンゾラミド/ブリモニジン 1 日 2 回 (BID) 固定併用 (FC) とブリンゾラミド BID およびブリモニジン BID の比較

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Alcon Research

完了

ブリンゾラミド 1%/ブリモニジン 0.2% とブリンゾラミド 1% およびブリモニジン 0.2% の有効性と安全性の研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障
Sun Pharmaceutical Industries Limited

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症の被験者における治療的同等性研究

原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症

インド, ロシア連邦
Padagis LLC

完了

ペリゴの製品の有効性と安全性を、両眼の緑内障または高眼圧症の治療のための FDA 承認製品と比較するには

高眼圧症 | 緑内障、開放隅角

アメリカ
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

完了

RTA 408 白内障手術後の角膜内皮細胞の損失を防ぐための眼科用懸濁液 - GUARD

眼の炎症 | 眼痛 | 角膜内皮細胞の損失 | 白内障手術

アメリカ
Ehab L Atallah

募集

再発または難治性急性白血病およびT細胞リンパ芽球性白血病におけるXmAb18968 (CD3-CD38)

急性骨髄性白血病 | T細胞リンパ芽球性リンパ腫 | T細胞性急性リンパ芽球性白血病

アメリカ
Anagram Therapeutics, Inc.

募集

ANG003 の安全性と有効性を評価するための第 1 相試験

膵外分泌機能不全

アメリカ
Stragen France

完了

STR-324 の人類初のペインカート研究

痛み

オランダ
Bausch & Lomb Incorporated

完了

ドライアイ症候群におけるBOL-303242-X点眼液の安全性と有効性を評価する研究

ドライアイ症候群

アメリカ
University of Chicago

募集

再発/難治性ホジキン/非ホジキンリンパ腫に対する放射線量研究

リンパ腫 | ホジキンリンパ腫 | 非ホジキンリンパ腫

アメリカ
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

完了

ハプロ同一幹細胞移植の前にアロ反応性細胞を枯渇させるための RFT5-dgA の使用の評価

白血病 | 癌

アメリカ
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College...

完了

ヒトIL-2およびCD40リガンドおよびプラスミド遺伝子改変自己腫瘍細胞によるB-CLLの治療 (CLIPA)

白血病 | 白血病、B細胞、慢性

アメリカ
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

募集

ヒトパピローマウイルス HPV 陽性中咽頭がん患者における治療用ワクチン (HPVDCVax)

頭頸部がん | 成人病

フランス
Kala Pharmaceuticals, Inc.

完了

術後の炎症と痛みのある被験者における KPI-121 の安全性と有効性

手術後の目の炎症と痛み

アメリカ
Nebraska Methodist Health System

積極的、募集していない

HPV媒介中咽頭扁平上皮癌の段階的縮小プロトコル

中咽頭がん | AJCC V8 臨床病期による HPV 媒介性 (P16 陽性) 中咽頭がん

アメリカ
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

募集

ヒト初、AN4005の用量漸増研究

進行性固形腫瘍 | 進行性リンパ腫

アメリカ, 中国
Apnimed

完了

AD109 軽度から中等度の OSA における用量設定

閉塞性睡眠時無呼吸

アメリカ
ThromboGenics

完了

糖尿病性黄斑浮腫（DME）の被験者におけるTHR-687の安全性を評価する研究

糖尿病 | 糖尿病性網膜症 | 糖尿病性黄斑浮腫

アメリカ
ThromboGenics

完了

糖尿病性黄斑浮腫（DME）の被験者におけるTHR-149の安全性を評価する研究

糖尿病 | 糖尿病性網膜症 | 糖尿病性黄斑浮腫

アメリカ
XOMA (US) LLC

完了

胃バイパス手術後の低血糖患者における XOMA 358 の非盲検試験 (XOMA 358)

低血糖

アメリカ
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

引きこもった

マルチモーダル治療後の再発および切除不能な肉腫における養子免疫療法の研究。 (CAST)

肉腫

イタリア
Janssen Research & Development, LLC

完了

2型糖尿病の重度の肥満参加者におけるJNJ-64565111の安全性と有効性を評価する研究

肥満と糖尿病、タイプ 2

アメリカ
Alterity Therapeutics

募集

多系統萎縮症の参加者におけるATH434の研究

多系統萎縮症

アメリカ, オーストラリア, ニュージーランド, イギリス, イタリア, フランス, オーストリア
Shire

完了

後期乳児異染性白質ジストロフィー（MLD）患者の治療のためのメタザイム

異染性白質ジストロフィー（MLD）

デンマーク
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

わからない

TH-302 とドキソルビシンを肝細胞癌患者に経動脈化学塞栓療法 (TACE) によって投与

肝細胞癌

アメリカ
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

わからない

進行性固形腫瘍の被験者におけるHTI-1066の安全性と忍容性

固形腫瘍、成人

アメリカ
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

募集

LGMD2I/R9の遺伝子が確認された被験者におけるLION-101の安全性を評価する研究（パート1）

筋ジストロフィー | 肢帯筋ジストロフィー | LGMD2I | LGMD | 四肢帯型筋ジストロフィー2型 | LGMD2 | FKRP | FKRP変異 | フクチン関連タンパク質

アメリカ
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College...

完了

CD40 リガンドおよび IL-2 遺伝子改変腫瘍ワクチンによる高リスク白血病の治療

白血病

アメリカ
Whanin Pharmaceutical Company

完了

喘息における WIN-901X の安全性と有効性

喘息

大韓民国
BioNTech SE

募集

膵臓腺癌患者における治癒切除後の補助療法としての mFOLFIRINOX ± BNT321 の安全性、忍容性、および有効性

膵臓癌

アメリカ
Astellas Pharma Europe B.V.

完了

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707の薬物動態 | Pharmacodynamics of ASP1707

フランス
Royal Marsden NHS Foundation Trust

完了

甲状腺、喉頭および下咽頭がんにおける強度変調放射線療法（IMRT）の使用に関する第I/II相研究

局所進行性喉頭がん、下咽頭扁平上皮がん | 局所進行性甲状腺がん

イギリス
GlaxoSmithKline
CureVac

完了

健康な若年および高齢者におけるインフルエンザに対するワクチンの安全性、反応原性および免疫応答に関する研究

インフルエンザ、ヒト

ベルギー, スペイン, カナダ
Janssen Research & Development, LLC

完了

健康な男性参加者におけるJNJ-55375515の安全性と忍容性、薬物動態および薬力学を調査する研究

健康

オランダ
Clementia Pharmaceuticals Inc.

完了

進行性骨化性線維異形成症（FOP）におけるパロバロテン治療の非盲検延長試験

線維異形成症骨化筋進行性

オーストラリア, アメリカ, アルゼンチン, フランス, イギリス
Janssen Research & Development, LLC

完了

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

健康

ベルギー
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

INVIGORATE 2 試験: 季節性アレルギー性結膜炎患者の有効性と安全性を評価する臨床試験

アレルギー性結膜炎

カナダ
Sylentis, S.A.

完了

シェーグレン症候群患者のドライアイに対するチバニシラン

ドライアイ疾患 | シェーグレン症候群

アメリカ, スペイン

臨床試験を検索：用量レベル C / ブリンゾラミド 1% 点眼液

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Sweden

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所