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臨床試験を検索：Reproxalap 点眼液 (0.25%) QID to BID

合計522件

Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

RENEW 試験: ドライアイ疾患の被験者の安全性と有効性を評価するための多施設、無作為化、二重マスク、並行群、溶媒制御、適応第 3 相臨床試験

ドライアイ

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者における安全性と有効性を評価するためのレプロキサラップのマルチセンター、無作為化、ダブルマスク、パラレルグループ、ビヒクル制御の臨床試験

ドライアイ

アメリカ
Boehringer Ingelheim

終了しました

トゥレット症候群の小児および青年の治療におけるプラミペキソールの非盲検延長研究

トウレット症候群

アメリカ, ドイツ
Pfizer

完了

アトピー性皮膚炎の青年を治療するためのAN2728局所軟膏の有効性と安全性

皮膚炎、アトピー

オーストラリア, アメリカ
Incyte Corporation

完了

アトピー性皮膚炎の成人に局所的に塗布されたルキソリチニブリン酸塩クリームの安全性と有効性を評価する研究

アトピー性皮膚炎

アメリカ, カナダ
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

完了

中国人男性男性型脱毛症の治療におけるKX-826の有効性と安全性を評価する第II相試験

男性型脱毛症 (AGA)

中国
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

完了

安全性、薬力学 (PD)、薬物動態 (PK) 1A、1B、または 2A 皮膚 T 細胞リンパ腫 (CTCL) における SHP141 の研究

リンパ腫、T細胞、皮膚

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ALLEVIATE 試験 - アレルギー性結膜炎患者を対象とした第 3 相試験

アレルギー性結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

環境暴露チャンバーを使用した季節性アレルギー性結膜炎の被験者におけるレプロキサラップの方法論開発臨床試験

結膜炎、アレルギー

カナダ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

季節性アレルギー性結膜炎患者におけるレプロキサラップの方法論開発環境臨床試験

アレルギー性結膜炎

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

緑内障または高眼圧症患者におけるネタルスジル（AR-13324）点眼液の研究

高眼圧症 | 緑内障

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

緑内障および高眼圧症患者におけるネタルスジル（AR-13324）点眼液の評価

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

完了

健康な男性被験者におけるHL217点眼薬の忍容性と薬物動態を評価するための臨床試験

健常者
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

TRANQUILITY 試験: ドライアイ疾患の被験者における有効性と安全性を評価する臨床試験

ドライアイ | ドライアイ症候群

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者におけるレプロキサラップ点眼液の安全性と有効性を評価するための多施設、無作為化、二重マスク、並行群、溶媒制御、臨床研究

ドライアイ症候群

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

SOLACE 試験 - 非感染性前部ブドウ膜炎の被験者を対象とした第 3 相試験。

非感染性前部ブドウ膜炎

アメリカ
Santen Inc.

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症の被験者を対象に、DE-126 点眼液 0.002% とマレイン酸チモロール 0.5% の有効性と安全性を評価する多施設研究 (ANGEL-2)

原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症

アメリカ
Biomedisyn Corporation
Yale University

完了

統合失調症における認知機能障害に対するフペルジン

統合失調症

アメリカ
Inotek Pharmaceuticals Corporation

完了

高眼圧症または原発性開放隅角緑内障の成人におけるトラボデノソンの研究 (MATrX-1)

高眼圧症（OHT） | 原発性開放隅角緑内障 (POAG)

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

募集

ドライアイ疾患患者の有効性と安全性を評価する第 3 相臨床試験

ドライアイ疾患

カナダ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者を評価するための臨床試験。

ドライアイ

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の成人におけるレプロキサラップの安全性と有効性を評価する臨床試験

ドライアイ症候群

カナダ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

募集

ドライアイ疾患患者の有効性と安全性を評価する第 3 相臨床試験

ドライアイ疾患

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

TRANQUILITY 2 試験: ドライアイ疾患の被験者における有効性と安全性を評価する第 3 相臨床試験

ドライアイ

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

INVIGORATE 試験: 季節性アレルギー性結膜炎患者の有効性と安全性を評価する臨床試験。

アレルギー性結膜炎

カナダ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

INVIGORATE 2 試験: 季節性アレルギー性結膜炎患者の有効性と安全性を評価する臨床試験

アレルギー性結膜炎

カナダ
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

完了

健康な男性被験者におけるHL217点眼薬の複数回投与後の用量漸増臨床試験

健常者

フランス
University of Waterloo

完了

ニキビダニの管理に利用できるまぶたクレンジング製品の使用に伴う快適さ (SPANIEL)

ドライアイ

カナダ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者におけるレプロキサラップ点眼液の安全性を評価する、多施設、二重マスク、ランダム化、ビークル制御、並行群臨床試験

ドライアイ疾患

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

緑内障または高眼圧症の被験者におけるネタルスジル (AR-13324) 点眼液の二重マスク試験

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

緑内障または高眼圧症患者におけるAR-13324点眼液の二重マスク試験 (Rocket-1)

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患患者の安全性と忍容性を評価する探索的臨床試験

ドライアイ

カナダ
Santen Inc.

完了

原発開放隅角緑内障の被験者における DE-117 点眼液の 1 日 1 回および 1 日 2 回の安全性と有効性を評価する研究 SPECTRUM 6

原発開放隅角緑内障と高眼圧症

アメリカ
University of California, San Diego
Aerie Pharmaceuticals

引きこもった

網膜血管密度と視力に対するネタルスジルとチモロールの効果

OAG - 開放隅角緑内障 | OHT - 高眼圧症
University of California, San Diego
Bausch & Lomb Incorporated

完了

網膜血管密度と視力に対するラタノプロステンブノッドとチモロールの効果を比較した研究

OAG - 開放隅角緑内障 | OHT - 高眼圧症

アメリカ
pH Pharma

完了

正常眼圧緑内障患者におけるPHP-201点眼液の評価

正常眼圧緑内障

大韓民国
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

積極的、募集していない

フックス内皮性角膜ジストロフィー（FECD）の被験者を対象に、STN1010904 眼科用懸濁液 0.03% および 0.1% の有効性と安全性をビヒクルと比較して評価する多施設研究 (PHANTOM)

フックス内皮性角膜ジストロフィー

アメリカ, フランス, インド
Rigel Pharmaceuticals

完了

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

慢性移植片対宿主病

アメリカ
Boehringer Ingelheim

完了

それ以外は健康に管理されている喘息患者における BI 1021958 の複数回漸増経口用量の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学

健康 | 喘息

ドイツ
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

ドライアイ症候群患者におけるSJP002点眼液の有効性と安全性を調査するための臨床研究。

ドライアイ症候群

大韓民国
Topivert Pharma Ltd

完了

ドライアイ症候群に対するTOP1630の研究 (THEIA-1)

ドライアイ症候群

アメリカ
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

完了

ドライアイ症候群の被験者におけるボクロスポリン点眼液の有効性と安全性を評価するための用量範囲研究 (AUDREY)

乾性角結膜炎 | ドライアイ症候群

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

眼圧上昇患者におけるAR-12286対ラタノプロストの研究

緑内障

アメリカ
Rigel Pharmaceuticals

完了

乾燥性角結膜炎患者におけるR932348点眼液の安全性と有効性を評価する (DROPS)

乾性角結膜炎

アメリカ
Rigel Pharmaceuticals

完了

ドライアイ疾患患者における R932348 点眼薬の安全性、忍容性、および薬物動態の研究

乾性角結膜炎

アメリカ
Boehringer Ingelheim

完了

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

健康

ドイツ
Gilead Sciences

完了

緑膿菌の嚢胞性線維症患者における吸入液用アズトレオナム（AZLI）の安全性と有効性の研究 (AIR-CF2)

嚢胞性線維症

アメリカ
Bausch & Lomb Incorporated

完了

白内障手術後の眼の炎症と痛みの治療のための LE ゲル

痛み | 眼の炎症 | 白内障

アメリカ
Allergan

完了

高眼圧症または原発性開放隅角緑内障患者におけるAGN 210669点眼液の安全性と有効性

高眼圧症 | 緑内障

アメリカ
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

完了

ニキビダニ眼瞼炎の治療における TP-03 の安全性と有効性 (Saturn-1)

眼瞼炎

アメリカ

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