臨床試験を検索:X-linked mental retardation
合計66569件
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University of AlbertaSt. Justine's Hospital募集神経行動学的症状 | 遺伝病、X連鎖 | 精神遅滞、X連鎖 | 知的障害 | 脆弱X症候群 | 性染色体異常 | 脆弱X精神遅滞症候群 | トリヌクレオチドリピート拡張 | Fra(X)症候群 | FXSカナダ
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota募集
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiResearch Foundation for Mental Hygiene, Inc.; Autism Science Foundation; The Seaver Foundation募集自閉症スペクトラム障害 | FOXP1 | 言語障害および自閉症の特徴を伴うまたは伴わない精神遅滞アメリカ
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Icahn School of Medicine at Mount Sinai募集自閉症スペクトラム障害 | DDX3X | 精神遅滞、X連鎖 102アメリカ
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases Clinical Research...募集
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Sheba Medical CenterElMindA Ltd募集
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...募集
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Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen University募集
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus Foundation募集ムコ多糖症Ⅱ型 | 脳疾患、代謝、先天性 | 副腎白質ジストロフィー | バテン病 | 白質ジストロフィー、異染性 | 白質ジストロフィー、球状細胞 | アルファマンノシドーシス | テイ・サックス病 | ペリゼウス・メルツバッハ病 | サンドホフ病 | ニーマンピック病 | サンフィリッポ ムコ多糖症アメリカ
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota募集ハーラー症候群 | スフィンゴリピドーシス | ペルオキシソーム障害 | 異染性白質ジストロフィー | アルファマンノシドーシス | ハンター症候群 | ムコ多糖症疾患 | マロトー・ラミー症候群 | スライ症候群 | フコシドーシス | アスパルチルグルコサミン尿症 | 糖タンパク質代謝障害 | 劣性白質ジストロフィー | 球状細胞白質ジストロフィー | ニーマンピックB | ニーマン・ピック C サブタイプ 2 | スフィンゴミエリン欠損症 | 脳病変を伴う副腎白質ジストロフィー | ゼルウィガー症候群 | 新生児副腎白質ジストロフィー | 乳児レフサム病 | アシルCoAオキシダーゼ欠損症 | D-二機能性酵素欠損症 | 多機能酵素欠損症 | アルファ-メチルアシル-CoA ラクマーゼ欠損症 | ミトコンドリ... およびその他の条件アメリカ
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Cure CMD募集エメリー・ドレイファス筋ジストロフィー | 先天性筋無力症症候群 | 肢帯型筋ジストロフィー | ITGA7(インテグリンα-7)欠損症を伴う先天性筋ジストロフィー | Α-ジストログリカノパチー(重度のてんかんを伴う先天性筋ジストロフィーおよびジストログリカンの異常グリコシル化) | Α-ジストログリカノパシー(TRAPPC11変異による脂肪肝および乳児発症型白内障を伴う先天性筋ジストロフィー) | Α-ジストログリカノパチー(ジストログリカンの低グリコシル化を伴う先天性筋ジストロフィー) | Α-ジストログリカノパチー(ジストログリカンの低グリコシル化を伴う先天性筋ジストロフィーおよびてんかん) | Α-ジストログリカノパシー... およびその他の条件アメリカ
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The Chaim Sheba Medical Center募集
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University of California, San FranciscoUniversity of Washington; California Institute of Technology募集
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRx利用可能
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)招待による登録
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Rett Syndrome Research TrustVanderbilt University Medical Center完了
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Denali Therapeutics Inc.招待による登録ムコ多糖症Ⅱ型アメリカ, カナダ, ベルギー, チェコ, オランダ
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University of California, DavisUniversity of Alberta; St. Justine's Hospital完了神経行動学的症状 | 遺伝病、X連鎖 | 知的障害 | 脆弱X症候群 | 性染色体異常 | 脆弱X精神遅滞症候群 | トリヌクレオチドリピート拡張 | Fra(X)症候群 | FXS | 精神遅滞、Xリンクアメリカ, カナダ
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National Institute of Mental Health (NIMH)積極的、募集していない
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Nova Mentis Life Science CorpKGK Science Inc.一時停止
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Shire完了ハンター症候群アメリカ, イギリス, カナダ
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Shire完了ハンター症候群アメリカ, スペイン, カナダ, イギリス, メキシコ, オーストラリア, フランス
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.招待による登録
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Sangamo Therapeutics積極的、募集していない
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel Hill招待による登録結節性硬化症 | ダウン症 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | レット症候群 | ターナー症候群 | ウィリアムズ症候群 | アンジェルマン症候群 | 染色体 22q11.2 欠失症候群 | クラインフェルター症候群 | フェラン・マクダーミド症候群 | Dup15Q症候群 | スミス・マジェニス症候群アメリカ
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess Ltd完了
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Emalex Biosciences Inc.Psyadon Pharma終了しました
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Ningbo UniversityThe Affiliated Kangning Hospital of Ningbo University積極的、募集していない
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota終了しましたかま状赤血球症 | サラセミア | 脳副腎白質ジストロフィー | 遺伝性代謝障害 | ハイリスク血液疾患アメリカ
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Ariel UniversityASST Santi Paolo e Carlo完了
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.招待による登録
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Minoryx Therapeutics, S.L.積極的、募集していない副腎白質ジストロフィースペイン, アメリカ, ハンガリー, フランス, ドイツ, イタリア, オランダ, イギリス