臨床試験を検索:autosomal dominant Alport syndrome
合計37901件
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UK Kidney Association募集血管炎 | ALアミロイドーシス | 結節性硬化症 | ファブリー病 | シスチン尿症 | 限局性糸球体硬化症 | 伊賀腎症 | バーター症候群 | 赤芽球癆 | 膜性腎症 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 常染色体優性多発性嚢胞腎 | シスチノーシス | 腎盂炎 | BK腎症 | カルシフィラキシー | ギテルマン症候群 | C3 糸球体症 | 高密度沈着症 | 膜性増殖性糸球体腎炎 | アルポート症候群 | 後腹膜線維症 | 原発性高シュウ酸尿症 | 腎性尿崩症 | 線維筋性異形成 | へこみ病 | ロウ症候群 | アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症 | 常染色体劣性多発性嚢胞腎 | デニス・ドラシュ症候群 | ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群 | 線維性糸球体腎炎 | 鎌状赤血球症 | 爪の膝蓋骨症候群 | ステロイド感受性ネフローゼ症候群 | モノクローナル... およびその他の条件イギリス
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Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen終了しました慢性腎臓病 | 常染色体優性多発性嚢胞腎 | アルポート症候群アメリカ, フランス, オーストラリア, 日本, スペイン, プエルトリコ
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Mario Negri Institute for Pharmacological Research募集
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle と他の協力者募集先天性副腎過形成 | 血友病A | 血友病 B | ムコ多糖症Ⅰ | ムコ多糖症Ⅱ型 | 嚢胞性線維症 | Α1アンチトリプシン欠乏症 | かま状赤血球症 | ファンコニ貧血 | 慢性肉芽腫症 | ウィルソン病 | 重度の先天性好中球減少症 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | ムコ多糖症 VI | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | ウィスコット・アルドリッチ症候群 | プロピオン酸血症 | 副腎白質ジストロフィー | 糖原病 | 異染性白質ジストロフィー | クリグラー・ナジャール症候群 | ガラクトース血症 | ポンペ病 | シュワックマン・ダイヤモンド症候群 | 先天性甲状腺機能低下症 | アルファサラセミア | ビオチニダーゼ欠損症 | ダイヤモンドブラックファン貧血 | チェディアック東症候群 | カテコールアミン作動... およびその他の条件ベルギー
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.完了
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Novartis Pharmaceuticals完了家族性風邪自己炎症症候群 | マックルウェル症候群 | 新生児発症の多系統炎症性疾患 | クリオピリン関連周期性症候群日本
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...終了しました
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Novartis Pharmaceuticals完了家族性風邪自己炎症症候群 | マックルウェル症候群 | 新生児発症の多系統炎症性疾患 | クリオピリン関連周期性症候群ドイツ, フランス, ベルギー, カナダ, スペイン, スイス, イギリス
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Novartis完了
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Novartis Pharmaceuticals完了家族性風邪自己炎症症候群 | マックルウェル症候群 | 新生児発症の多系統炎症性疾患 | クリオピリン関連周期性症候群ドイツ, フランス, ベルギー, カナダ, スペイン, スイス, イギリス
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Novartis完了家族性風邪自己炎症症候群 | クリオピリン関連周期性症候群 | 新生児発症の多系統炎症性疾患 | マックルウェルズ症候群アメリカ, ドイツ, イタリア, スペイン, イギリス, 七面鳥, フランス, ベルギー, インド
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Ludwig-Maximilians - University of Munich完了
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis Pharmaceuticals完了エーラース・ダンロス症候群、IV型、常染色体優性 | 染色体 2q31.2 欠失症候群
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PYC Therapeuticsまだ募集していません常染色体優性視神経萎縮症 | ケアー視神経萎縮症 | OPA1 遺伝子変異 | 遺伝性視神経萎縮
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Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of Zurichまだ募集していません
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Enyo Pharma募集
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Hannover Medical SchoolBoehringer Ingelheimまだ募集していません常染色体優性多発性嚢胞腎
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.まだ募集していません
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's Association; Sigrid...まだ募集していませんアルツハイマー病 | プレセニリン 1 の変異による常染色体優性アルツハイマー病(障害) | プレセニリン 2 の変異による常染色体優性アルツハイマー病(障害) | アミロイド前駆体タンパク質の変異による常染色体優性アルツハイマー病(疾患)
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Vertex Pharmaceuticals Incorporated募集
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Mario Negri Institute for Pharmacological Research募集
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません血友病A | 血友病 B | 嚢胞性線維症 | かま状赤血球症 | 筋ジストロフィー、デュシェンヌ型 | 脆弱X症候群 | ハンチントン病 | 筋緊張性ジストロフィー | 常染色体劣性多発性嚢胞腎 | 神経線維腫症-ヌーナン症候群 | 筋ジストロフィー、ベッカー | 単一遺伝子疾患の家族歴を考慮した侵襲的出生前診断 | 近位脊髄性筋萎縮症 | MODY2 糖尿病 | X連鎖水頭症フランス
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical Center募集てんかん | 運動障害 | 希少疾患 | 遺伝性疾患 | クエン酸トランスポーター欠損症 | SLC13A5欠損症 | EIEE25 | コールシュッター・トンズ症候群 (非 ROGDI) | クエン酸トランスポーター障害 | DEE25アメリカ
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PYC Therapeutics募集視神経萎縮、遺伝性 | 常染色体優性視神経萎縮症 | 視神経萎縮、常染色体優性 | ケアー視神経萎縮症オーストラリア
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University Hospital, Angersまだ募集していません
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University Hospital GoettingenGerman Research Foundation募集
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University of Minnesota募集
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...募集
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company募集常染色体優性低カルシウム血症 (ADH)アメリカ, オーストラリア, イギリス, デンマーク, イタリア, フランス, 日本, 台湾, カナダ, チェコ, オランダ
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)募集
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University of Colorado, DenverUniversity of Maryland募集
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Radboud University Medical Center募集
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Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)募集
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University Medical Center GroningenRadboud University Medical Center募集
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National Taiwan University Hospital募集脳卒中 | 磁気共鳴画像 | ファブリー病 | 脳小血管疾患 | カダシル | HTRA1関連の常染色体優性脳血管障害 | 出血を伴うCOL4A1関連脳小血管疾患 | 次世代シーケンシング台湾
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University of Erlangen-Nürnberg Medical School募集