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귀머거리1에 대한 임상 시험
총 45 건
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Université Catholique de Louvain정지된
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University of Paris... 그리고 다른 협력자들완전한
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University of the Sinos Valley완전한난청 | Motor Skills in Deaf Children브라질
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ProQR Therapeutics완전한눈 질환 | 색소 성 망막염 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 망막질환 | 눈 장애 선천성 | 어셔 증후군 유형 2 | 귀머거리 장님미국, 캐나다, 프랑스
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ProQR Therapeutics모집하지 않고 적극적으로눈 질환 | 색소 성 망막염 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 망막질환 | 눈 장애 선천성 | 어셔 증후군 유형 2 | 귀머거리 장님미국, 네덜란드, 영국, 독일
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ProQR Therapeutics종료됨눈 질환 | 색소 성 망막염 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 망막질환 | 눈 장애 선천성 | 어셔 증후군 유형 2 | 귀머거리 장님미국, 영국
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)모병
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting Blindness모집하지 않고 적극적으로
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science University종료됨
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation Con-nection 그리고 다른 협력자들완전한
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University of StavangerStavanger Municipality, Norway모병
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National Center for Research Resources (NCRR)완전한
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de Paris모병
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics Institute모병
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France알려지지 않은
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National Eye Institute (NEI)완전한
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ProQR Therapeutics종료됨
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Sanofi모집하지 않고 적극적으로
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting Blindness모집하지 않고 적극적으로
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Radboud University Medical CenterStichting Ushersyndroom모집하지 않고 적극적으로
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution Research... 그리고 다른 협력자들완전한
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San Francisco완전한색소 성 망막염 | 어셔 증후군 유형 2 | 어셔 증후군 유형 3미국
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)모병연령 관련 황반 변성 | 망막 변성 | 색소 성 망막염 | 어셔 증후군 | 콘 디스트로피 | 막대 이영양증 | 콘로드 이영양증 | 하이드록시클로로퀸 망막병증 | 후기 발병 망막 변성 | 로드콘 이영양증미국
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University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara University모병통증 | 안녕 | 신경인지 장애 | 메스꺼움 | 구토 | 스트레스 | 불안 | 만족, 환자 | 금식 | 온도 변화, 신체 | 갈증 | 진정 합병증 | 떨림 | 동요, 정신 운동 | 청력 및 시력 상실 | 목이 아프다 | 수술 후 섬망덴마크
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National Institutes of Health (NIH)완전한
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes... 그리고 다른 협력자들모병
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University of Birmingham모집하지 않고 적극적으로
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Washington University School of Medicine초대로 등록
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethon모병
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.모집하지 않고 적극적으로
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Hadassah Medical Organization알려지지 않은진성 당뇨병 | 철분 대사 장애 | 시신경 위축 | 감각신경성 난청 | 혈소판 기능 장애 | 위십이지장 궤양이스라엘
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes...완전한
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McGill University Health Centre/Research Institute...모병제1형 당뇨병 | 볼프람 증후군 | 신생아 당뇨병 | 단일 유전성 당뇨병 | 어린 시절의 성숙기 발병 당뇨병(MODY) | 월콧-랠리슨 증후군 | 미토콘드리아 당뇨병캐나다
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation모병SMARCA4 유전자 돌연변이 | DDX3X | 16P11.2 결실 증후군 | 16p11.2 중복 | 1Q21.1 삭제 | 1Q21.1 미세중복증후군(장애) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | 챔프1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 유전자 돌연변이 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | 그린투에이 | 그린투비 | HIVEP2 관련 지적 장애 | HNRNPH2 | 카트날2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 유전자 돌연변이 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D 관련 지적 장애 | PTCHD1 | 쉬다 | SCN2A... 그리고 다른 조건미국
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Foundation Fighting Blindness모병색소 성 망막염 | 맥락막결절증 | 어셔 증후군 | 배튼병 | 레버 선천성 흑암시 | 골드만 파브르 증후군 | 컨스-세이어 증후군 | 망막질환 | 바르데-비들 증후군 | 스타가르트병 | 콘 디스트로피 | 망막분열증 | 색맹 | 회전 위축 | 눈 질환 유전 | 바센-코른츠바이그 증후군 | 최고의 질병 | 맥락막 이영양증 | 콘로드 이영양증 | 선천성 고정 야맹증 | 향상된 S 콘 증후군 | 안저 Albipunctatus | 청소년 황반 변성 | 레프섬 증후군 | 점상 망막염 알베센스 | 로드콘 이영양증 | 막대 이영양증 | 로드 단색미국
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder모병성 발달 장애 | 선천성 부신 과형성 | 결절성 경화증 | 칼만 증후군 | 프래더-윌리 증후군 | 신경섬유종증 | 레트 증후군 | 22q11 삭제 증후군 | 터너 증후군 | 누난 증후군 | Allan-Herndon-Dudley 증후군 | Saethre-Chotzen 증후군 | 선천성 뇌하수체기능저하증 | 코르넬리아 데 랑에 증후군 | PWS 유사 증후군 | 실버 러셀 증후군 | 클라인펠터(XXY-) 증후군 | XXXXY 증후군 | XXYY 증후군 | XXXX 증후군(테트라-X 증후군) | 46, XY DSD | 올브라이트 유전성 골이영양증 | 17p- 삭제증후군 | VCF 증후군 | POLR3A 돌연변이 | 오도증후군 | 야콥센 증후군 / 11q... 그리고 다른 조건네덜란드
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile Diabetes Research Foundation 그리고 다른 협력자들초대로 등록원발성 고산소뇨증 3형 | 진성 당뇨병 | 혈우병 A | 혈우병 B | 유전성 과당 불내성 | 낭포성 섬유증 | 인자 VII 결핍 | 페닐케톤뇨증 | 겸상 적혈구 질환 | 드라벳 증후군 | 뒤시엔 근이영양증 | 프래더-윌리 증후군 | 취약 X 증후군 | 만성 육아종증 | 레트 증후군 | 윌슨병 | 니만-피크병, C1형 | Niemann-Pick 질병 유형 A | 베타-지중해혈증 | 망막모세포종 | 오르니틴 트랜스카르바밀라아제 결핍증 | SCD | 척추 근육 위축 | 리소좀 산성 리파아제 결핍증 | 프로피온산혈증 | 엔젤만 증후군 | 이색성 백질이영양증 | 저인산증 | 크라베병 | 바르트 증후군 | 포도당 수송체 제1형 결핍 증후군 | 갈락토스혈증 | 원발성 고산소뇨증 2형 | 레버... 그리고 다른 조건미국