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Ensayos clínicos sobre SORDO1
Total 45 resultados
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Université Catholique de LouvainReclutamiento
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Université Catholique de LouvainSuspendidoSordo que no habla, no clasificado en otra parteBélgica
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... y otros colaboradoresTerminadoNiños sordos congénitos profundos implantadosFrancia
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Hospices Civils de LyonDesconocido
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University of the Sinos ValleyTerminadoSordera | Motor Skills in Deaf ChildrenBrasil
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Canadá, Francia
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Reino Unido
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University of MinnesotaTerminado
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamientoSíndrome de Usher | Implantación coclearEstados Unidos
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessActivo, no reclutandoSíndromes de UsherAustralia
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... y otros colaboradoresTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndromes de UsherFederación Rusa
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University of StavangerStavanger Municipality, NorwayReclutamientoFragilidad | Envejecimiento Saludable | Consumo de alcohol, no especificado | Problema de salud mental | Funcionamiento social | Pérdida de visión y audición | Función Cognitiva Social 1Noruega
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SanofiTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos, Francia
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National Center for Research Resources (NCRR)TerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher | Deterioro auditivo congénitoEstados Unidos
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoSíndromes de UsherFrancia
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteReclutamientoRetinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Retina; DistrofiaMéxico
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceDesconocidoSíndrome de UsherFrancia, Alemania, Países Bajos, Portugal
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National Eye Institute (NEI)Terminado
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National Eye Institute (NEI)TerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher | Retinosis Pigmentaria Sindrómica | Sordera congénita | Retinitis Pigmentosa y SorderaEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, Francia
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SanofiActivo, no reclutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, Francia
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActivo, no reclutandoSíndrome de Usher, tipo 2A | Retinosis Pigmentaria 39Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomActivo, no reclutandoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher, tipo 2A | USH2APaíses Bajos
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... y otros colaboradoresTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher | Sordera congénitaFederación Rusa
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2 | Síndrome de Usher tipo 3Estados Unidos
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Fondazione TelethonDesconocidoSíndrome de Usher, Tipo 1BItalia, Países Bajos, España
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ReclutamientoLa degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración retinal | Retinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Distrofia de bastones | Distrofia de conos y bastones | Retinopatía por hidroxicloroquina | Degeneración retinal de inicio tardío | Distrofia de conos bastonesEstados Unidos
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University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara UniversityReclutamientoDolor | Bienestar | Trastornos neurocognitivos | Náuseas | Vómitos | Estrés | Ansiedad | Satisfacción, Paciente | Ayuno | Cambio de temperatura, cuerpo | Sed | Complicación de sedación | Temblando | Agitación, Psicomotricidad | Pérdida de la audición y la visión | Dolor de garganta | Delirio postoperatorioDinamarca
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Hadassah Medical OrganizationRetiradoSíndrome de wolframio | Diabetes Mellitus Asociada a Síndrome Genético
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoDiabetes mellitus | Diabetes tipo 1 | Diabetes insípida | Síndrome de wolframioEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresReclutamientoDiabetes mellitus | Sordera | Ataxia | Diabetes insípida | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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University of BirminghamActivo, no reclutandoSíndrome de wolframioFrancia, Reino Unido, Polonia, España
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoSíndrome de wolframioItalia
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Washington University School of MedicineInscripción por invitaciónSíndrome de wolframioEstados Unidos
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonReclutamientoSíndrome de wolframioFrancia, España
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoSíndrome de wolframioEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationDesconocidoTratamiento del síndrome de Wolfram tipo 2 con el quelante deferiprona y terapia basada en incretinaDiabetes mellitus | Trastornos del metabolismo del hierro | Atrofia Óptica | Pérdida auditiva neurosensorial | Disfunción plaquetaria | Úlcera gastroduodenalIsrael
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...TerminadoDiabetes mellitus | Ataxia | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de wolframio | Diabetes Neonatal | Diabetes monogénica | Diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes mitocondrialCanadá
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos