- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op 17q12 Sindrome da delezione
Totaal 75 resultaten
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationWervingSMARCA4-genmutatie | DDX3X | 16P11.2 Deletiesyndroom | 16p11.2 Duplicaties | 1Q21.1 Verwijdering | 1Q21.1 Microduplicatiesyndroom (aandoening) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | KAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutatie | KUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-gerelateerde verstandelijke... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicWervingPearson-syndroom | Single Large Scale Mitochondrial DNA Deletion Syndromes (SLSMDS)Verenigde Staten
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...WervingChromosoom 9P deletiesyndroom | 9p Minus-syndroom | Alfi-syndroom | 9P Monosomie | 9P Gedeeltelijk monosomiesyndroomVerenigde Staten
-
Clinical Research Associates, LLCActief, niet wervend16P11.2 DeletiesyndroomVerenigde Staten
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)VoltooidMyelodysplastisch syndroom | 5q Minus-syndroomVerenigde Staten
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidPhelan-McDermid-syndroom | 22q13 deletiesyndroomVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesVoltooid22q11 Deletiesyndroom Di George-syndroomFrankrijk
-
Stephan EliezWervingtACS | 22Q11 deletiesyndroomZwitserland
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Voltooid22Q deletiesyndroomVerenigde Staten, Australië
-
UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationOnbekendChromosoom 22q11.2 deletiesyndroomVerenigde Staten, Nederland
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Celgene CorporationBeëindigdMyelodysplastisch syndroom | MDS | Laag tot gemiddeld-1 MDS | Niet-verwijdering 5qVerenigde Staten
-
Innovation Research & TrainingWerving
-
Hôpital le VinatierWerving
-
University of Geneva, SwitzerlandVoltooid22q11.2 DeletiesyndroomZwitserland
-
Hôpital le VinatierBeëindigd
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)WervingDiGeorge-syndroom | 22q11.2 DeletiesyndroomVerenigde Staten
-
University of Geneva, SwitzerlandBeëindigd22q11.2 DeletiesyndroomZwitserland
-
Xiao-dong ZhuangSun Yat-sen UniversityOnbekendTelomeerlengte, gemiddelde leukocyten | Telomeer verkorting | 22q Telomeer deletiesyndroom
-
Nobias Therapeutics, Inc.Voltooid22q11 deletiesyndroomVerenigde Staten, Canada
-
Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pittsburgh; Harvard UniversityVoltooid22q11.2 Deletiesyndroom | Velo-Cardio-Faciaal SyndroomVerenigde Staten
-
State University of New York - Upstate Medical...Albert Einstein College of MedicineVoltooid
-
Mahidol UniversityVoltooid22q11.2 Deletiesyndroom | Immuun defectThailand
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyVoltooid22q11.2 DeletiesyndroomVerenigde Staten
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedActief, niet wervendPhelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Alexander KolevzonVoltooidPhelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... en andere medewerkersNog niet aan het wervenAngst stoornissen | Gegeneraliseerde angststoornis | Ongerustheid | Tubereuze sclerose | ADHD | Neurologische ontwikkelingsstoornissen | Autisme Spectrum Stoornis | Fragile X-syndroom | Sociale angst | Sociale angststoornis | Agorafobie | Tourette syndroom | Tic aandoeningen | Autisme | ADHD Overwegend onoplettend type en andere voorwaardenCanada
-
Swathi SethuramVoltooidPhelan McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteNational Alliance for Research on Schizophrenia and Depression; OrygenOnbekend22q11 deletiesyndroomHeilige Stoel (staat Vaticaanstad)
-
CelgeneVoltooidLymfoom, folliculair | Myelodysplastische syndromen | Lymfoom, mantelcelKorea, republiek van
-
Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityVoltooidBehandeling met groeihormoon | Phelan-McDermid-syndroomChina
-
Children's Healthcare of AtlantaBeëindigd
-
University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for ChildrenVoltooidPhelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillAanmelden op uitnodigingTubereuze sclerose | Syndroom van Down | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Rett-syndroom | Turner syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Chromosoom 22q11.2 deletiesyndroom | Syndroom van Klinefelter | Phelan-McDermid-syndroom | Dup15Q-syndroom | Smith Magenis-syndroomVerenigde Staten
-
Hôpital le VinatierWerving22q11.2 DeletiesyndroomFrankrijk
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyWerving22q11.2 Deletiesyndroom | Adolescente idiopathische scolioseNederland
-
Alexander KolevzonVoltooidEpilepsie | Phelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
University Hospital TuebingenWervingZwangerschapDuitsland
-
Progenity, Inc.VoltooidSyndroom van Down | Aneuploïdie | DiGeorge-syndroom | Turner syndroom | Syndroom van Klinefelter | Chromosoom verwijderen | Edwards-syndroom | Patau-syndroomVerenigde Staten
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... en andere medewerkersVoltooidPrader-Willi-syndroom | DiGeorge-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Angelman-syndroom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Geslachtschromosoomafwijkingen | 1p36 deletiesyndroom | Cri-du-Chat-syndroomVerenigde Staten, Australië, Ierland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityAanmelden op uitnodigingTubereuze sclerose | Fragile X-syndroom | Rett-syndroom | Hamartoma-syndroom, meervoudig | Angelman-syndroom | Creatine Deficiëntie, X-gebonden | Telomerisch 22Q13 monosomiesyndroom | Chromosoom 15Q, gedeeltelijke verwijderingVerenigde Staten
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderWervingStoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaardenNederland
-
Laboratoires VivacyWervingVeroudering | Esthetiek | Volumetekort in het middengezichtFrankrijk
-
Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationVoltooidVerstandelijk gehandicapt | Autisme Spectrum Stoornis | Phelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Aanmelden op uitnodigingAutisme Spectrum Stoornis | Phelan-McDermid-syndroomItalië
-
National Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidDiGeorge-syndroom | Velocardiofaciaal syndroom | 22q11.2 syndroomVerenigde Staten
-
Pontificia Universidade Catolica de Sao PauloVoltooidEar Malformations in the Velocardiofacial Syndrome
-
Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... en andere medewerkersVoltooidDiGeorge-syndroom | Hypoparathyreoïdie | Compleet DiGeorge-syndroomVerenigde Staten
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersWervingHet genotype, fenotype en natuurlijke geschiedenis van het Phelan-McDermid-syndroom in kaart brengenVerstandelijk gehandicapt | Autisme Spectrum Stoornis | Phelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aanmelden op uitnodigingAutisme Spectrum Stoornis (ASS) | Phelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
TESS Research FoundationStanford UniversityAanmelden op uitnodigingEpilepsie | Bewegingsstoornissen | Zeldzame ziekten | Genetische afwijking | Citraat Transporter Deficiëntie | SLC13A5-tekort | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz-syndroom (niet-ROGDI) | 17p13.1 Deleties beperkt tot SLC13A5-gen | CitraattransportstoornisVerenigde Staten