- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Aromatisch Aminozuur Decarboxylase Deficiëntie
Totaal 556 resultaten
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...WervingLysosomale zure lipase-deficiëntieItalië
-
Barcelona Institute for Global HealthVoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteit | Gedragsprobleem bij kinderen | Vetzuurtekort
-
Enzyvant Therapeutics GmBHVoltooidZiekte van Farber | Ziekte van Farber | Farber lipogranulomatose | Zure ceramidase-deficiëntie | Ceramidase-deficiëntie | N-Laurylsfingosine Deacylase-deficiëntie | ASAH1-mutatieVerenigde Staten, Egypte, Canada, Italië, Kalkoen, Argentinië, Duitsland, Indië, Zweden
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Pompe (late aanvang) | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD-II) | Zure Maltase-deficiëntieziekte | Glycogenose 2Verenigde Staten, Frankrijk, Nederland
-
Promethera TherapeuticsVoltooidUreumcyclusstoornissen | Crigler Najjar-syndroomIsraël, Verenigd Koninkrijk, België, Frankrijk, Italië
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Pompe (late aanvang) | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD-II) | Zure Maltase-deficiëntieziekte | Glycogenose 2Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Pompe (late aanvang) | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD-II) | Zure Maltase-deficiëntieziekte | Glycogenose 2Frankrijk
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteOnbekendAdenosine DeAminase Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (ADA-SCID)China
-
University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University; National Institutes of Health (NIH) en andere medewerkersVoltooid
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... en andere medewerkersVoltooidDe ziekte van Wolman | Cholesterol-esterstapelingsziekte | Zure Cholesteryl Ester Hydrolase Deficiëntie, Type 2Verenigde Staten
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationWervingEpilepsie | Neurologische ontwikkelingsstoornissen | Autisme Spectrum Stoornis | Syndroom van Down | Mitochondriale encefalomyopathieën | Pediatrisch acuut beginnend neuropsychiatrisch syndroom | Cerebrale foliumzuurdeficiëntie | Pediatrische auto-immuun neuropsychiatrische stoornis geassocieerd...Verenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actief, niet wervendWiskott-Aldrich-syndroom | ADA-deficiënte SCIDVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingPediatrische patiënten | Elk type ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID) | Gedeeltelijke HLA-incompatibele allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT)Frankrijk
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Voltooid
-
Hennepin Healthcare Research InstituteUniversity of Minnesota; Regions HospitalVoltooidRoken | Ontsteking | Chirurgie | Chirurgie - Complicaties | Wond infectie | Oxidatieve stress | Wond | Onderkaak Fractuur | Mandibulaire fracturen | Vitamine C-tekort | Ascorbinezuurtekort | Wond Complicatie | Wond van huid | Wond openspringen | Onderkaak open breuk | Onderkaak Gesloten FractuurVerenigde Staten
-
Alexion PharmaceuticalsVoltooidLysosomale zure lipase-deficiëntie | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Canada, Tsjechische Republiek, Italië, Polen, Zwitserland
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexOnbekendRetinitis Pigmentosa | Slecht zicht | Albinisme | Stargardt-ziekte 1 | Stargardt-ziekte 3 | Stargardt-ziekte 4Verenigd Koninkrijk
-
Cellaion SABeëindigdUreumcyclusstoornis | Crigler-Najjar-syndroom | Acuut bij chronisch leverfalenBelgië, Spanje, Frankrijk, Bulgarije, Polen
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ingetrokken
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidOculocerebrorenaal syndroomFrankrijk
-
Chung-Hsing WangSanofiNog niet aan het werven
-
SanofiWervingZure sfingomyelinase-deficiëntie (ASMD)Frankrijk
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteOnbekendSCID, X-gekoppeldChina
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidHumaan zure sfingomyelinase-deficiëntieVerenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
University Of PerugiaWervingObesitas | Ketose | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Ketogeen dieetItalië
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidKanker | Myelofibrose | Longfibrose | De ziekte van Gaucher | Hermansky-Pudlak-syndroom (HPS)Verenigde Staten
-
SanofiWervingZure sfingomyelinasedeficiëntie | Ziekte van Gaucher, splenomegalieFrankrijk
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Pompe | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD II) | Zure Maltase-deficiëntieVerenigde Staten, België, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidGlycogeenstapelingsziekte Type II (GSD-II) | Ziekte van Pompe | Glycogenese 2 Zuur Maltase-deficiëntieVerenigde Staten, Canada, Australië
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdGlycogeenstapelingsziekte Type II (GSD-II) | Ziekte van Pompe | Glycogenese 2 Zuur Maltase-deficiëntieVerenigde Staten, Israël
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.WervingNiemann-Pick-ziekten | Zure sfingomyelinase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdGlycogenose 2 | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD II) | Zure Maltase-deficiëntie | Ziekte van Pompe (infantiel begin)Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidGlycogenese 2 Zuur Maltase-deficiëntie | Ziekte van Pompe (late aanvang) | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD II)Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidGlycogenese 2 Zuur Maltase-deficiëntie | Ziekte van Pompe (late aanvang) | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD II)Frankrijk
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidGlycogeenstapelingsziekte Type II (GSD-II) | Ziekte van Pompe (late aanvang) | Glycogenese Type II | Zure Maltase-deficiëntie (AMD)Verenigde Staten, Frankrijk, Canada, Nederland, Australië
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendLysosomale stapelingsziekten | Glycogeenstapelingsziekte Type II | Glycogeenstapelingsziekte Type 2 | Ziekte van Pompe (late aanvang) | Ziekte van Pompe | LOPD | Zure Maltase-deficiëntieVerenigde Staten, Canada, Nederland, Frankrijk, Denemarken, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Spark TherapeuticsVoltooidLysosomale stapelingsziekten | Glycogeenstapelingsziekte Type 2 | Ziekte van Pompe (late aanvang) | Ziekte van Pompe | LOPD | Zure Maltase-deficiëntieVerenigde Staten, Italië, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Frankrijk, Duitsland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyWervingZiekte van Pompe (late aanvang) | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD-II) | Glycogenese 2 Zuur Maltase-deficiëntieKroatië, Verenigde Staten, Italië, België, Tsjechië
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...VoltooidCGD | Wiskott-Aldrich-syndroom | Primaire immunodeficiënties | GEACTIVEERD | SCIDVerenigde Staten
-
Maastricht University Medical CenterAanmelden op uitnodigingTubereuze sclerose | Basaalcel Nevus Syndroom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Ichthyose | Ectodermale dysplasie | Albinisme | Xeroderma pigmentosum | Birt-Hogg-Dube-syndroom | Palmoplantaire keratosenNederland
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterOnbekendLynch-syndroom | Endometriumkanker | Somatische mutatie | Mutatie van kankergenenVerenigde Staten
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaWervingNiemann-Pick-ziekten | De ziekte van Gaucher | Splenomegalie | Zure sfingomyelinasedeficiëntie | ASMDSpanje
-
Paul SzabolcsAanmelden op uitnodigingChronische granulomateuze ziekte (CGD) | Wiskott-Aldrich-syndroom | Ernstige chronische neutropenie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID) | Immunodeficiëntie met overheersend T-celdefect, niet gespecificeerd | Hyper IgE-syndromen | Hyper IgM-deficiënties | Mendeliaanse gevoeligheid voor... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...WervingNeurofibromatose type 1 | Ichthyose | Ectodermale dysplasie | Albinisme | Pemphigus | Slijmvlies pemfigoïd | Erfelijke epidermolyse bullosa | Palmoplantaire keratodermie | Incontinentie PigmentiFrankrijk
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdNiemann-Pick-ziekte | Zure sfingomyelinase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingMucopolysaccharidose II | De ziekte van Fabry | Niemann-Pick-ziekte, type C | Mucopolysaccharidose VI | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Metachromatische leukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Cerebrotendineuze xanthomatose | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Zure... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaWervingGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Chronische granulomateuze ziekte | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | X-gebonden lymfoproliferatieve ziekte | Celhistiocytose van Langerhan | Chediak-Higashi-syndroom | Griscelli-syndroom | Kale Lymfocyten Syndroom | SCID | Ome... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Maastricht University Medical CenterWervingKwaliteit van het leven | Tubereuze sclerose | Basaalcel Nevus Syndroom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Ichthyose | Ectodermale dysplasie | Albinisme | Birt-Hogg-Dube-syndroom | Palmoplantaire keratosenNederland
-
University Hospital, BordeauxWervingVerstandelijk gehandicapt | Taaislijmziekte | Neurodegeneratie met Brain Iron Accumulation (NBIA) | Aangeboren hartfout | Albinisme | Rubinstein-Taybi-syndroom | Periventriculaire nodulaire heterotopieFrankrijk