- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Carnitinepalmitoyltransferase (CPT I of CPT II)-deficiëntie
Totaal 39 resultaten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidCarnitinepalmitoyltransferase (CPT I of CPT II)-deficiëntie | Zeer lange keten acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Lange keten 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiëntie | Trifunctioneel Eiwit (TFP) Deficiëntie | Carnitine-acylcarnitine Translocase (CACT)-deficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghVoltooidZeer lange keten acylCoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Carnitine Palmitoyltransferase 2 (CPT2)-deficiëntie | Mitochondriale trifunctionele proteïne (TFP)-deficiëntie | Lange-keten 3-hydroxyacylCoA-dehydrogenase (LCHAD)-deficiëntieVerenigde Staten
-
West Kazakhstan Medical UniversityWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Biotinidase-deficiëntie | Citrullinemie | Glutaarzuuracidemie Type II | Argininobarnsteenacidurie | Ahornsiroop urineziekte | Primaire carnitine-deficiëntie | Homocystinurie | Carnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Arginase-deficiëntie | Zeer lange keten... en andere voorwaardenKazachstan
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidLangketenige vetzuuroxidatiestoornissen (LC-FAOD) | Zeer lange keten acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Trifunctioneel Eiwit (TFP) Deficiëntie | Carnitinepalmitoyltransferase (CPT II)-deficiëntie | Longchain 3-hydroxy-acyl-CoA Dehydrogenase (LCHAD) deficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNiet meer beschikbaarBarth-syndroom | Mitochondriale trifunctionele eiwitdeficiëntie | Zeer lange keten acylCoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Carnitine Palmitoyltransferase-deficiënties (CPT1, CPT2) | Langketenige hydroxyacyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie | Glycogeenopslagstoornissen | Ziekte van pyruvaatcarboxylasedeficiëntie en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereVoltooidCarnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Zeer lange keten acyl-coa-dehydrogenasedeficiëntieDenemarken
-
Oregon Health and Science UniversityVoltooidNormale vrijwilligers | Trifunctioneel eiwittekort | Zeer lange keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie | Lange-keten 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie | Middellange keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie | Carnitine palmitoyltransferase II-deficiëntie, myopathischVerenigde Staten
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.BeëindigdAngio-oedeem, Erfelijk, Type I en IIVerenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Italië, Noord-Macedonië, Verenigd Koninkrijk, Australië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico
-
CENTOGENE GmbH RostockVoltooidErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | C1-esteraseremmerdeficiëntie | HAE | Angio-oedeem | C4-tekort | Erfelijk angio-oedeem type IIIKalkoen, Armenië, Georgië, Indië, Peru, Polen, Roemenië
-
HAE Global Registry FoundationWervingErfelijk angio-oedeem Type I en IIItalië
-
Pharvaris Netherlands B.V.Actief, niet wervendErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmerdefi... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Polen, Duitsland, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Ierland, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Pharvaris Netherlands B.V.VoltooidErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmerdefi... en andere voorwaardenBulgarije, Verenigde Staten, Spanje, Israël, Duitsland, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Hongarije, Italië, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Pharvaris Netherlands B.V.WervingErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmer [C1-INH]-deficiëntie en andere voorwaardenVerenigde Staten, Puerto Rico
-
Pharvaris Netherlands B.V.WervingErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmer [C1-INH]-deficiëntie en andere voorwaardenVerenigde Staten, Bulgarije, Tsjechië, Hongarije, Spanje, Frankrijk, Duitsland, Polen, Canada, Israël
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... en andere medewerkersVoltooidMethylmalonzuuracidemie | Carbamoyl-fosfaatsynthase I-deficiëntieziekte | Propionzuuracidemie, Type I en/of Type II | Ornithine Carbamoyltransferase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Rigshospitalet, DenmarkOnbekendKoolhydraatmetabolisme, aangeboren fouten | Metabolisme, aangeboren fouten | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Glycogeenstapelingsziekte Type II | Glycogeenstapelingsziekte Type V | VLCAD-deficiëntie | Glycogeenstapelingsziekte Type III | Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie | Neutrale lipidenstapelingsziekte en andere voorwaardenDenemarken
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.VoltooidErfelijk angio-oedeemVerenigde Staten, Oostenrijk, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Italië, Nederland, Noord-Macedonië, Polen, Verenigd Koninkrijk
-
Prothya BiosolutionsVoltooidErfelijk angio-oedeem type I | Angioneurotisch oedeemNederland
-
NYU Langone HealthDyax Corp.IngetrokkenErfelijk angio-oedeem Type I en IIVerenigde Staten
-
CSL BehringParexelVoltooidErfelijk angio-oedeem Type I en IIVerenigde Staten, Duitsland
-
CSL BehringVoltooidErfelijk angio-oedeem Type I en IIVerenigde Staten, Spanje, Duitsland, Australië, Canada, Tsjechië, Hongarije, Israël, Italië, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
-
CSL BehringVoltooidErfelijk angio-oedeem Type I en IIVerenigde Staten, Spanje, Australië, Canada, Tsjechië, Hongarije, Israël, Italië, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaVoltooidMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose Type II (I-celziekte)Verenigde Staten
-
CSL BehringVoltooidErfelijk angio-oedeem Type I en IIBulgarije, Hongarije, Polen, Roemenië
-
CSL BehringVoltooidErfelijk angio-oedeem Type I en IIDuitsland
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
CENTOGENE GmbH RostockIngetrokkenLipoproteïne Lipase-deficiëntie | Aangeboren fout van het lipidenmetabolisme | Hoornvlies ArcusDuitsland, Indië, Sri Lanka
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingCockayne-syndroom, type I en IIFrankrijk
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...WervingMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase Deficiency Disease | Mucopolysaccharidose IXFrankrijk
-
San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... en andere medewerkersWervingLynch-syndroom | MLH1-genmutatie | MSH2-genmutatie | MSH6-genmutatie | PMS2-genmutatie | Lynch-syndroom II | Adenocarcinoom van de dunne darm | Lynch Syndrome IItalië
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Nog niet aan het wervenLynch-syndroom | Recidiverend Baarmoedercorpuscarcinoom | Stadium I Baarmoeder Corpus Kanker | Stadium II Baarmoeder Corpus Kanker | Stadium III Baarmoedercorpuskanker | Stadium IV Baarmoeder Corpus KankerVerenigde Staten
-
University of PittsburghWervingLysosomale stapelingsziekten | Leukodystrofie | Niemann-Pick-ziekten | Batten-ziekte | De ziekte van Gaucher | Ziekte van Krabbe | Alfa-mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | GM1 gangliosidoses | MPS ik | MPS II | Verdwijnende ziekte van witte stof | Multiple... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaWervingHurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityBeëindigdNiemann-Pick-ziekte | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Syndroom van Hurler-Scheie | Syndroom van Hurler (MPS I) | Hunter-syndroom (MPS II) | Sanfilippo-syndroom (MPS III) | Ziekte van Krabbe (globoïde leukodystrofie) | Adrenoleukodystrofie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaVoltooidMucopolysaccharidose | Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Ziekte van Krabbe | Adrenoleukodystrofie (ALD) | Hunter-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alfa mannosidose | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Maroteaux-Lamy-syndroomVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actief, niet wervendMucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkersWervingMucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
St. Jude Children's Research HospitalWervingAlvleesklierkanker | Hodgkin lymfoom | Lynch-syndroom | Tubereuze sclerose | Fanconi-anemie | AML | Non-Hodgkin lymfoom | Familiaire adenomateuze polyposis | Acute leukemie | Nevoïde basaalcelcarcinoomsyndroom | Neurofibromatose type 1 | Neuroblastoom | Retinoblastoom | MDS | Rhabdomyosarcoom | Ziekte van Von Hippel-Lindau en andere voorwaardenVerenigde Staten