Klinische onderzoeken op Aangeboren Zika-syndroom

Totaal 40633 resultaten

Premaitha Health

Voltooid

Klinische evaluatie van de IONA-test voor niet-invasieve prenatale screening bij tweelingzwangerschappen (TWIN)

Syndroom van Down | Patau-syndroom | Edwards syndroom

Verenigd Koninkrijk
Everett Meyer

Voltooid

Post-T-plant-infusie van allogene cytokine-geïnduceerde killercellen (CIK) als consoliderende therapie bij myelodysplastische syndromen/myeloproliferatieve aandoeningen

Leukemie, myeloïde | Myeloproliferatieve aandoeningen | Bloedarmoede | Neurale buisdefecten | Myelodysplastische syndromen (MDS) | Beenmergtransplantatie mislukt

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Diagnose van congenitale CMV-infectie bij neonaten die niet slaagden voor gehoorscreening bij pasgeborenen (CymeAudit)

Congenitale Cytomegalovirus-infectie

Frankrijk
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Nivolumab en/of ipilimumab met of zonder azacitidine bij de behandeling van patiënten met myelodysplastisch syndroom

Leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Recidiverend myelodysplastisch syndroom

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nog niet aan het werven

Een veiligheidsbeoordeling van orale letermovir bij zuigelingen met symptomatisch congenitaal cytomegalovirus

Congenitale Cytomegalovirus-infectie
Virginia Commonwealth University
Vical

Ingetrokken

Veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een cytomegalovirus-DNA-vaccin (CM04-101)

Congenitale Cytomegalovirus-infectie
Medtronic Bakken Research Center

Voltooid

Niet-interventionele studie naar vervanging van de pulmonale klep door Thranscatheter Pulmonary Valve Melody™ (Melody™FR)

Rechts ventriculaire congenitale cardiopathieën

Frankrijk
Uma Borate

Werving

Venetoclax en Azacitidine voor de behandeling van therapiegerelateerd of secundair myelodysplastisch syndroom

Therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom | Secundair myelodysplastisch syndroom

Verenigde Staten
University Hospital, Brest

Werving

Haploinsufficiëntie van de RBM22- en SLU7-genen bij Del(5q) myelodysplastische syndromen (SMD-RMB22)

Myelodysplastische syndromen | Myelodysplastisch syndroom met geïsoleerde Del(5Q) | Myelodysplastisch syndroom met Del(5Q)

Frankrijk
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Voltooid

SOMATULINE Autogel 90 mg BIJ DUMPINGSYNDROOM

Dumping-syndroom

België
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Fase II-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van pasireotide bij patiënten met het dumpingsyndroom

Dumping-syndroom

België, Nederland, Duitsland, Frankrijk, Verenigde Staten
Technological Educational Institute of Thessaly

Werving

Vetsuppletie op dumpingsyndroom geassocieerde symptomen (Fat on DS)

Dumping-syndroom

Griekenland
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Busulfan, antithymocytglobuline en fludarabine gevolgd door een donorstamceltransplantatie bij de behandeling van jonge patiënten met bloedaandoeningen, beenmergaandoeningen, chronische myeloïde leukemie in de eerste chronische fase of acute myeloïde leukemie in eerste remissie

Leukemie | Trombocytopenie | Fanconi-anemie | Congenitale Amegakaryocytische trombocytopenie | Ernstige congenitale neutropenie | Diamond-blackfan bloedarmoede

Verenigde Staten
Peter L Greenberg
Amgen

Voltooid

Een studie van Darbepoetin Alfa bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS)

Myelodysplastische syndromen | Myelodysplastische syndromen (MDS) | Leukemie

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nog niet aan het werven

Voorafgaande gerelateerde donortransplantatie bij patiënten met myelodisplatisch syndroom: een fase 2-onderzoek (FIRST ALLO MDS)

Myelodysplastische syndromen
Arizona Kidney Disease and Hypertension Center

Voltooid

Prospectieve studie ter evaluatie van het effect van repository corticotropine bij de behandeling van verschillende nefrotische syndromen (ACTH)

Nefrotische syndromen

Verenigde Staten
Nantes University Hospital

Onbekend

Vergelijking tussen epinefrine en inspanningstest bij patiënten met het QT-longsyndroom (QT long)

Lang QT-syndroom type 1 of 2

Frankrijk
Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...
University Medical Center Goettingen

Voltooid

Screening en genetische monitoring van patiënten met myelodysplastische syndromen (MDS) onder verschillende behandelingsmodaliteiten door cytogenetische analyses van circulerende CD34+-cellen

Myelodysplastische syndromen (MDS) | Chromosmale afwijkingen | Karyotype evolutie | Zeldzame afwijkingen | Cytogenetische monitoring

Duitsland
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Guadecitabine bij de behandeling van patiënten met myelodysplastische syndromen met een hoger risico

Myelodysplastisch syndroom met hoog risico

Verenigde Staten
Jasper Therapeutics, Inc.

Werving

Een fase 1-onderzoek van JSP191 (Briquilimab) bij proefpersonen met LR-MDS

Myelodysplastisch syndroom met lager risico

Verenigde Staten
Sinaloa Pediatric Hospital

Voltooid

Levothyroxine voor kinderen met Euthyroid Sick Syndroom

Euthyroïde ziek syndroom

Mexico
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een post-marketing surveillanceonderzoek om de veiligheid van Luspatercept te beoordelen bij Koreaanse patiënten met myelodysplastisch syndroom of β-thalassemie

Myelodysplastisch syndroom | Bèta-thalassemie

Korea, republiek van
Cure CMD
Congenital Muscle Disease International Registr

Ingetrokken

LAMA2-gerelateerde spierdystrofie hersenstudie

LAMA2-MD (Merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie, MDC1A)

Verenigde Staten
Ruhr University of Bochum
Wissenschaftskommission des Universitaetsklinikums Bergmannsheil; Private Sponsor...

Onbekend

Benadering van een kwantitatieve follow-up van het niet-schildklierziektesyndroom (AQUA FONTIS)

Euthyroïde zieke syndromen | Niet-schildklierziektesyndroom | Laag T3-syndroom | TACITUS

Duitsland
Queen Fabiola Children's University Hospital

Onbekend

Resultaten op lange termijn in hypoplastische aortaboogreparatie bij pasgeborenen met behulp van een met glutaaraldehyde behandelde autologe pericardiale pleister (Aortoplasty)

Congenitale hypoplasie van de aortaboog

België
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Nog niet aan het werven

Vergelijkingen van verschillende vormen van glucocorticoïden op het herstel van de voortplantingsfunctie bij patiënten met 21α-hydroxylase-deficiëntie (CGP21)

Congenitale bijnierhyperplasie

China
Diurnal Limited
National Institutes of Health (NIH)

Ingetrokken

Open-label vergelijking van Chronocort® versus standaard glucocorticoïde-substitutietherapie (RESTORE)

Congenitale bijnierhyperplasie

Verenigde Staten
Region Stockholm

Aanmelden op uitnodiging

Effecten en belang van adrenaline-/adrenalinedeficiëntie bij CAH

Congenitale bijnierhyperplasie

Zweden
Ain Shams University

Onbekend

Uiteindelijke lengte bij patiënten met CAH

Congenitale bijnierhyperplasie
The University of Queensland
Royal Brisbane and Women's Hospital

Onbekend

Oefening bij ernstig zieke patiënten met sepsis

Sepsis-syndromen

Australië
Jun Zhang

Voltooid

Een cross-sectionele studie van congenitale cytomegalovirusinfectie bij pasgeborenen in China

Congenitale Cytomegalovirus-infectie

China
Mayo Clinic

Werving

Onderzoek naar pre-myeloïde kanker en beenmergfalenkliniek

Hematologische neoplasmata | Myeloïde maligniteit | Cytopenie | Beenmergfalensyndroom | Klonale cytopenie van onbepaalde betekenis | Klonale hematopoëse met onbepaald potentieel | Myelodysplastisch syndroom met laag risico | Erfelijk beenmergfalensyndroom | Klonale expansie | Erfelijk neoplastisch syndroom en andere voorwaarden

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beëindigd

Asymptomatische aangeboren CMV-behandeling

Congenitale Cytomegalovirus-infectie

Verenigde Staten
Institut Pasteur

Voltooid

Beoordeling van reukstoornissen en uitvoering van een nieuwe reuktest bij kinderen met aangeboren CMV (INFECSMELL)

Congenitale Cytomegalovirus-infectie

Frankrijk
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Geschorst

Een studie om Fadraciclib (CYC065) te onderzoeken bij proefpersonen met leukemie of myelodysplastisch syndroom (MDS)

Leukemie | Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Verenigde Staten
IRCCS Eugenio Medea
University of Trieste

Werving

Lichaamsperceptie en representatie bij overgroeisyndromen, gedragsbeoordeling en neuropsychologische ontwikkeling (Body-PROBAND)

Lichaamsbeeld | Beckwith-Wiedemann-syndroom | Sotos-syndroom | Lichaamsschema | Overgroei syndroom

Italië
ProQR Therapeutics

Voltooid

Studie ter evaluatie van QR-110 bij Leber's congenitale amaurosis (LCA) vanwege de c.2991+1655A>G-mutatie (p.Cys998X) in het CEP290-gen

Congenitale amaurose van Leber

Verenigde Staten, België
UConn Health

Werving

Genetische en functionele analyse van Aplasia Cutis Congenital (ACC) (ACC)

Aplasia Cutis Congenita

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Een studie van Soticlestat als aanvullende therapie bij kinderen en jonge volwassenen met het syndroom van Dravet

Syndroom van Dravet (DS)

China, Canada, Frankrijk, Hongarije, Polen, Verenigde Staten, Spanje, Griekenland, Australië, Brazilië, Servië, Duitsland, Italië, Japan, Letland, Nederland, Oekraïne, Russische Federatie
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Eltrombopag bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) met trombocytopenie

Trombocytopenie | Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Verenigde Staten
Tarix Pharmaceuticals

Beëindigd

Fase I-onderzoek ter evaluatie van TXA127 bij myelodysplastisch syndroom met laag/gemiddeld-1 risico en trombocytopenie

Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Verenigde Staten
Maastricht University Medical Center
Myrovlytis Trust

Voltooid

Topische Rapamycine voor fibrofolliculomen

Birt-Hogg-Dubé-syndroom

Nederland
ProQR Therapeutics

Beëindigd

Verlengingsstudie voor studie PQ-110-001 (NCT03140969) (INSIGHT)

Oogziekten | Neurologische manifestaties | Oogziekten, Erfelijk | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren

Verenigde Staten, België
Tehran University of Medical Sciences

Onbekend

Endoscopie-ondersteunde sondering versus eenvoudige sondering bij primaire congenitale obstructie van het nasolacrimale kanaal (Non)

Congenitale obstructie van het nasolacrimale kanaal

Iran, Islamitische Republiek
Rutgers, The State University of New Jersey
Bausch & Lomb Incorporated

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van Besivance™ voor de behandeling van congenitale obstructie van de nasolacrimale ductus bij kinderen

Congenitale obstructie van het nasolacrimale kanaal

Verenigde Staten
Diurnal Limited

Voltooid

Een onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Chronocort bij de behandeling van CAH

Congenitale bijnierhyperplasie

Verenigde Staten
University Health Network, Toronto
Zogenix, Inc.

Nog niet aan het werven

Fenfluramine voor volwassen Dravet-patiënten

Syndroom van Dravet | Syndroom van Dravet, hardnekkig

Canada
University Hospital, Tours

Voltooid

Frans nationaal cohort kinderen met portwijnvlek (CONAPE)

Wijn vlek | Parkes Weber-syndroom | Klippel Trenaunay-syndroom

Frankrijk
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

A Study of Eltrombopag or Placebo in Combination With Azacitidine in Subjects With International Prognostic Scoring System (IPSS) Intermediate-1, Intermediate-2 or High-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Trombocytopenie

Verenigde Staten, België, Australië, Canada, Hongkong, Oostenrijk, Brazilië, Tsjechië, Israël, Russische Federatie, Spanje, Zweden, Thailand, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Ierland, Italië, Korea, republiek van, Peru, Zwitserland en meer
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beëindigd

Nevanimibe HCl voor de behandeling van klassieke CAH

Congenitale bijnierhyperplasie

Spanje, Israël, Frankrijk, Brazilië, Tsjechië

Klinische onderzoeken op Aangeboren Zika-syndroom

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties