Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Totaal 7561 resultaten

Merck Sharp & Dohme LLC

Ingetrokken

MK-8510 monotherapie voor de behandeling van antiretrovirale naïeve met humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) geïnfecteerde deelnemers (MK-8510-002)

Hiv-1 | Immunodeficiëntievirus Type 1, Mens | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 | Humaan immunodeficiëntievirus 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

TMC278-TiDP6-C209: een klinisch onderzoek bij niet eerder behandelde hiv-1-patiënten waarin TMC278 wordt vergeleken met efavirenz in combinatie met tenofovir + emtricitabine.

HIV-infecties | Hiv-1 | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Spanje, Argentinië, Portugal, Roemenië, Zuid-Afrika, Canada, Denemarken, Zweden, Nederland, Brazilië, Puerto Rico, Oostenrijk, Russische Federatie, Thailand, ...
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van individuele atazanavir en cobicistat vergeleken met atazanavir in vaste-dosiscombinatie met cobicistat (Atazanavir)

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Geneesmiddelinteracties tussen voriconazol en atazanavir, gelijktijdig toegediend als atazanavir/ritonavir, bij gezonde deelnemers

HIV-infecties | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Verenigde Staten, Nederland
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Een studie van MGD020 alleen of in combinatie met MGD014 bij personen met hiv-1 die antiretrovirale therapie krijgen

Humaan Immunodeficiëntie Virus I Infectie | Immunodeficiëntievirus Type 1, Mens | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter beoordeling van de effecten van cabetegravir (CAB) en rilpivirine (RPV) langwerkende (LA) injecties na subcutane (SC) toediening in vergelijking met intramusculaire (IM) toediening bij volwassen deelnemers die leven met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1) Infectie in de FLAIR-studie

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Japan
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Voltooid

Een deelstudie van cabetegravir (CAB) en rilpivirine (RPV) bij met humaan immunodeficiëntievirussen (hiv) geïnfecteerde deelnemers

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Duitsland, Spanje, Verenigde Staten, Italië, Canada, Argentinië, Zweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van doravirine (MK-1439) Experimentele nanoformuleringen bij gezonde volwassenen (MK-1439-046)

Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1)
Janssen Pharmaceutica

Ingetrokken

Een onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van rilpivirinehydrochloride (Edurant) bij volwassen Filippijnse patiënten met een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus type I

Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1).
Gilead Sciences

Beëindigd

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractiestudie van vesatolimod bij volwassenen met hiv-1 die zeer lage of niet-detecteerbare virusniveaus hebben

Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1).

Verenigde Staten
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Voltooid

Immunogeniciteit, veiligheid en verdraagbaarheid van MF59-geadjuveerde versus niet-geadjuveerde griepvaccins bij patiënten met HIV-1-infectie

H1N1 griepvirus | Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1).

Brazilië
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

Een studie met TMC125 bij met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) type 1 geïnfecteerde patiënten, die werden behandeld met een TMC125-arm in een door een sponsor geselecteerd TMC125-onderzoek

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, China, Duitsland, Zuid-Afrika, Russische Federatie, Argentinië, Brazilië, Puerto Rico, Oostenrijk, Thailand, Mexico, Oeganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

Een onderzoek om de antivirale activiteit van TMC310911 te bepalen bij toediening met ritonavir bij niet eerder behandelde patiënten met een humaan immunodeficiëntievirus - type 1 (hiv-1)-infectie

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Duitsland
Janssen R&D Ireland

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van het darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide (D/C/F/TAF)-regime versus gebooste proteaseremmer (bPI) samen met het emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/TDF)-regime bij virologisch onderdrukte, HIV-1 geïnfecteerde deelnemers

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Spanje, Zwitserland, Zweden, Canada, Puerto Rico, Polen
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

Een studie om de effectiviteit en veiligheid van darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg eenmaal daags te vergelijken met DRV/Rtv 600 mg/100 mg tweemaal daags bij patiënten met een vroege behandeling met hiv-1-infectie (ODIN) (ODIN)

Humaan Immunodeficiëntie Virus - Type 1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Taiwan, Spanje, Argentinië, Chili, Maleisië, Panama, Roemenië, Zuid-Afrika, Thailand, Brazilië, Puerto Rico, Oostenrijk, Hongarije, Australië, Guatemala
Janssen Infectious Diseases BVBA

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische effecten van verschillende opslagcondities voor een langwerkende nanosuspensie van rilpivirine op de farmacokinetiek te evalueren

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

België
ViiV Healthcare
Pfizer

Ingetrokken

Maraviroc Compassievol gebruik

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Orale ISL QM als PrEP bij cisgendervrouwen met een hoog risico op hiv-1-infectie (MK-8591-022) (Impower-022)

Profylaxe | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 | HIV-I

Verenigde Staten, Zuid-Afrika, Oeganda
Janssen Sciences Ireland UC

Actief, niet wervend

Een roll-over-onderzoek met rilpivirine voor met humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) geïnfecteerde deelnemers die deelnamen aan rilpivirine-pediatrische onderzoeken

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Portugal, Zuid-Afrika, Thailand, Oeganda, Spanje
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid van tenofovirdisoproxilfumaraat/emtricitabine/rilpivirine (TDF/FTC/RPV) wordt vergeleken met TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) bij patiënten met niet-detecteerbaar plasma hiv-1-RNA bij de huidige eerstelijnsbehandeling (SALIF)

Infectie met humaan immunodeficiëntievirus type 1

Zuid-Afrika, Kenia, Thailand, Oeganda, Kameroen, Senegal
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Voltooid

Open-label, 48 weken durende extensiestudie van elvucitabine in combinatie met achtergrond ART voor proefpersonen die studie ACH443-014A hebben voltooid

Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV)-1

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Dominicaanse Republiek
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Gilead Sciences

Voltooid

Hepatische veiligheid van Eviplera® bij met hiv/hepatitis C (HCV) gecoïnfecteerde patiënten zonder HCV-behandeling in het "The HEPAVIR HEPATIC SAFETY Cohort." (hEPAtic)

Human Immunodeficiency Virus (HIV) Hepatitis C Virus (HCV) Co-geïnfecteerde proefpersonen

Spanje
AbbVie

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ABBV-181 (Budigalimab) bij volwassen deelnemers met humaan immunodeficiëntievirus (HIV)-1

HIV-infectie | Hiv-1 | Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV)

Verenigde Staten, Australië, Canada, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Voltooid

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

HIV-infectie | HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Nederland, Finland, Ierland, Portugal, Zwitserland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Voltooid

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humaan immunodeficiëntievirus 1

Zuid-Afrika, Argentinië, Brazilië, Indië, Kenia
GlaxoSmithKline

Voltooid

Monotherapie versus placebo gedurende 10 dagen bij Integrase-naïeve met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus | HIV-1-infectie

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Voltooid

Met ritonavir versterkte GS-9137 vs. met ritonavir versterkte proteaseremmer(s) in combinatie met achtergrond ART.

Hiv | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Hiv-1

Verenigde Staten, Puerto Rico
Janssen-Cilag S.p.A.

Voltooid

Een studie ter vergelijking van de reactiviteit van de arteria brachialis en het cardiovasculaire risico van een vereenvoudiging van de behandeling door Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg versus een drievoudige combinatietherapie met DRV/r bij hiv-1-geïnfecteerde patiënten (MONARCH)

Humaan immunodeficiëntievirus 1
ViiV Healthcare

Beëindigd

Een dosisvariërend onderzoek van GW640385 versterkt met ritonavir (Rtv) in vergelijking met een RTV-versterkte proteaseremmer (PI) bij met HIV-1 geïnfecteerde PI-ervaren volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Canada, Italië, Australië, België, Portugal, Puerto Rico, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Hiv-1-infectiestudie van eenmaal daags versus tweemaal daags proteaseremmer bij antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, Spanje, Frankrijk, België, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, Russische Federatie, Zwitserland
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

HIV-1-infectie
Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van (D/C/F/TAF) eenmaal daags vaste-dosiscombinatie (FDC)-regime bij nieuw gediagnosticeerde, antiretrovirale therapie-naïeve met humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) geïnfecteerde deelnemers die zorg krijgen in een zorgmodel van testen en behandelen

Hiv-1

Verenigde Staten
AbbVie

Beëindigd

Een studie om de effectiviteit en veiligheid te beoordelen van een vaste-dosiscombinatie van lopinavir/ritonavir (LPV/r) bij met humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) geïnfecteerde patiënten na overschakeling van Kaletra in de routinematige klinische instellingen van de Russische Federatie (COPI)

HIV-1-infectie

Russische Federatie
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Voltooid

Een proef ter evaluatie van onderhoudstherapie met lamivudine (Epivir®) en dolutegravir (Tivicay®) bij met humaan immunodeficiëntievirus 1 (hiv-1) geïnfecteerde patiënten die virologisch onderdrukt zijn met drievoudige zeer actieve antiretrovirale therapie (HAART) (ANRS 167 Lamidol)

HIV-1-infectie

Frankrijk
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Voltooid

HSV Oral Reactivation in Children

Hiv | HSV-1

Tanzania
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Voltooid

Een cohortstudie om aanhoudende immunogeniciteit voor het qHPV-vaccin te beoordelen bij met hiv geïnfecteerde meisjes en jongens van 9-14 jaar

HIV-1-infectie | Humaan papillomavirus
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Voltooid

KONCERT Een EENMALIG dagelijks gerandomiseerd onderzoek van Kaletra naar de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van tweemaal daags versus eenmaal daags Lopinavir/Ritonavir-tabletten gedoseerd op gewicht als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie bij met humaan immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1) geïnfecteerde kinderen (PENTA 18) (KONCERT)

Antiretrovirale therapie bij met HIV-1 geïnfecteerde kinderen

Nederland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Thailand
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Voltooid

Incidentie en prevalentie van kanker bij mensen die leven met hiv/aids in kankercentra in Latijns-Amerika

HIV-infectie | Kwaadaardig neoplasma | Terugkerend maligne neoplasma | Humaan immunodeficiëntievirus 1 positief

Mexico, Argentinië, Brazilië
RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
Janssen Sciences Ireland UC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Fixed Dose Combination (FDC) versus een regime bestaande uit Darunavir/Cobicistat FDC met Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil FDC in behandeling- naïeve met HIV Type 1 geïnfecteerde proefpersonen

Immunodeficiëntievirus Type 1, Mens

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Canada, Russische Federatie, Puerto Rico
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Voltooid

De voordelen van onmiddellijke start van de behandeling zonder immunovirologische gegevens in vergelijking met conventionele BIC / FTC / TAF-behandeling bij naïeve patiënten met type 1 HIV-infectie (Human Immunodeficiency Virus)

HIV-1-infectie

Spanje
Universidade Metodista de Piracicaba
Universidade do Estado do Pará

Werving

Revalidatie bij patiënten met humaan lymfotroop virus type I

Humaan T-lymfotroop virus type 1 geassocieerde myelopathie

Brazilië
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Langwerkende behandeling bij adolescenten (LATA) (LATA)

HIV-infecties | Hiv | HIV-1-infectie | Pediatrische infectie met het humaan immunodeficiëntievirus

Oeganda, Zimbabwe, Kenia, Zuid-Afrika
VA Eastern Colorado Health Care System

Werving

Impact van hiv-1 en veroudering op de respons van slijmvliesvaccins

HIV-infecties | Hiv/aids | Humaan Immunodeficiëntie Virus | HIV-1-infectie

Verenigde Staten
RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Voltooid

Evaluatieonderzoek positieve gezondheidscontrole ((PHC))

Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) Positief

Verenigde Staten
Janssen Pharmaceutica

Ingetrokken

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
National Taiwan University Hospital

Werving

HCV-herinfectie bij met hiv/HCV gecoïnfecteerde patiënten die SVR bereiken door antivirale therapie

Hepatitis C-virusinfectie | Hepatitis C-virusinfectie, reactie op therapie van | Human Immunodeficiency Virus (HIV) co-infectie

Taiwan
Fred Hutchinson Cancer Center
Institute for the Development of Africa

Voltooid

Gebruik van Aciclovir voor de onderdrukking van met HIV-1 en HSV-2 gecoïnfecteerde personen in Kameroen

HIV-infecties | HIV-1 en HSV-2 co-infectie

Kameroen
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van hiv-profylaxe met behulp van antiretrovirale intravaginale ringen bij gezonde vrouwen

Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) Profylaxe

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken op Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 (HIV-1)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties