- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Mitochondriale genetische aandoeningen
Totaal 150703 resultaten
-
The Netherlands Cancer InstituteUMC UtrechtVoltooidGenetica van kanker | Psychosociale problemenNederland
-
Lexeo TherapeuticsWervingFriedreich Ataxie | Cardiomyopathie, secundairVerenigde Staten, Canada
-
University of South FloridaVoltooidAtaxie van Friedreich | Spinocerebellaire ataxie - alle subtypenVerenigde Staten
-
University of MinnesotaBeëindigd
-
East Carolina UniversityGlaxoSmithKlineOnbekendMitralisklep regurgitatie | Linker Atrium dilatatie en hypertrofie | Mitochondriale disfunctie in het hart | Apoptose van cardiomyocyten | HartontstekingVerenigde Staten
-
GenSight BiologicsNiet meer beschikbaarLeber erfelijke optische neuropathie (optica, atrofie, erfelijk, Leber)
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenOnbekendOptische atrofie, autosomaal dominantDenemarken
-
Rennes University HospitalUniversité de Caen Normandie; IMT Atlantique Nantes - France; Université Rennes...VoltooidGenetica | Diagnostische technieken en proceduresFrankrijk
-
National Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidPolymorfisme - Genetisch | BeloningsbemiddelingssysteemVerenigde Staten
-
University of California, IrvineIngetrokkenGedilateerde cardiomyopathie | Hypertrofische cardiomyopathie | Restrictieve cardiomyopathie | Mitochondriale cardiomyopathie | Niet-verdichtende cardiomyopathieVerenigde Staten
-
WANG Yan-binOnbekendMitochondriale apoptotische route geïnduceerd door myocardiale ischemie-reperfusieschade bij de mensIschemische postconditionering | Ischemie-reperfusie (I/R) | Cardiopulmonale bypass | de mitochondriale routeChina
-
Sheba Medical CenterOnbekend
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyVoltooidLeber erfelijke optische neuropathieChina
-
University of WashingtonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Emory... en andere medewerkersVoltooidHart-en vaatziekte | Sarcopenie | Endotheeldysfunctie | Nierziekte | Spier mitochondriale functieVerenigde Staten
-
Jose Luis Urcelay SeguraOnbekendAmyotrofische laterale scleroseSpanje
-
McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)VoltooidSpieratrofie | Cognitieve functie | Spier Eiwit Synthese | Insuline Gevoeligheid | Spierkracht | Functionele capaciteit | Lichamelijke inactiviteit | Mitochondriale functieCanada
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUniversity of CincinnatiWervingAdolescent | Kennis, houding, praktijk | Gedeelde besluitvorming | Genetische test | Genetisch onderzoek | Genetische veranderingVerenigde Staten
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... en andere medewerkersVoltooidMethylmalonzuuracidemie | Carbamoyl-fosfaatsynthase I-deficiëntieziekte | Propionzuuracidemie, Type I en/of Type II | Ornithine Carbamoyltransferase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabVoltooidRetinitis Pigmentosa | Leber's erfelijke optische neuropathie | Stargardt-ziekteFrankrijk
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryNational Eye Institute (NEI)WervingHartinfarct | Myasthenia Gravis | Traumatische hersenschade | Chronische progressieve externe oftalmoplegie | Ptosis, ooglid | BlepharoptoseVerenigde Staten
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationWervingPyruvaat Dehydrogenase Complex Deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E1 alfa-deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E1-bèta-deficiëntie | Pyruvaatdehydrogenase E2-tekort | Pyruvaatdehydrogenase FosfatasedeficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityNog niet aan het wervenDepressie | Polymerasekettingreactie | Polymorfisme, genetisch | CYP1A2 Polymorfisme | Plasmaconcentratie | CYP2C9 Polymorfisme
-
Argo SanteGenSight BiologicsVoltooidLeber's erfelijke optische neuropathie (LHON)Frankrijk
-
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersActief, niet wervendGenetische ziekten | Genetisch syndroom | Mendeliaanse stoornissenVerenigde Staten
-
Daniel DobererVoltooidGezonde onderwerpen | Genetisch polymorfisme | Heem OxygenaseOostenrijk
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of HelsinkiOnbekendKwaliteit van het leven | Genetica | Baarmoeder myomectomie | Gynaecologische chirurgische ingrepenFinland
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)WervingMyocardiale fibrose | Cardiomyopathieën | Friedreich Ataxie | Cardiale hypertrofieVerenigde Staten
-
Boston UniversityActief, niet wervendEhlers-Danlos-syndroom | Genetisch syndroomVerenigde Staten
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidImpact van Delta Opioid Receptor Gene (OPRD1) variaties op het behandelresultaat bij Afro-AmerikanenDrugsmisbruik / afhankelijkheid | Genetische onderbouwing van middelenmisbruik | Polymorfisme-genetisch | Opiod-gerelateerde aandoeningenVerenigde Staten
-
Guangzhou Women and Children's Medical CenterUniversity of BirminghamWervingGenetica | Nakomelingen, volwassen | Neurologische ontwikkeling | Gastheer en microbioom | KUNSTChina
-
Boston Children's HospitalWervingGenetische aanleg voor ziekte | Genetische ziekte | Ontwikkeling, zuigeling | Genetisch syndroom | Ontwikkeling, kindVerenigde Staten
-
Seoul National University HospitalMinistry of Health & Welfare, KoreaVoltooidGenetisch hoog risico voor schizofrenieKorea, republiek van
-
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...BeëindigdAlcoholisme | GeneticaVerenigde Staten
-
University of PittsburghVoltooidPulmonale hypertensie | Friedreich Ataxie | IJzer-zwavelclustertekortVerenigde Staten
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesActief, niet wervendSpinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie type 6Verenigde Staten
-
National Taiwan University HospitalVoltooidGenetisch polymorfisme | Azathioprine | Thiopurine Methyltransferase | Inosine Trifosfaat PyrofosfataseTaiwan
-
PYC TherapeuticsNog niet aan het wervenOptische atrofieën, erfelijk | Autosomaal dominante optische atrofie | Optische atrofie, autosomaal dominant | Kjer optische atrofieAustralië
-
University Hospital, AngersVoltooidGenetisch syndroomFrankrijk
-
University of CagliariOnbekendEndometriose | Polymorfisme (genetica)Italië
-
Companion Dx Reference Lab, LLCOnbekendGenetica van het metabolisme van geneesmiddelenVerenigde Staten
-
University of Illinois College of Medicine at PeoriaRady Children's Institute of Genomic MedicineActief, niet wervendGenetische ziekte | Genetisch syndroomVerenigde Staten
-
Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children...Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteWervingGenetische ziekte | Genetisch syndroomVerenigde Staten
-
Tufts Medical CenterUniversity of Pittsburgh; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; MOUNT... en andere medewerkersVoltooidPediatrisch: genetisch syndroomVerenigde Staten
-
Hospices Civils de LyonOnbekendKanker | Paraneoplastische syndromen | Neurologische aandoening | Immuunsysteem en aanverwante aandoeningen | Tumor geneticaFrankrijk
-
The Cleveland ClinicBristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) en andere medewerkersBeëindigdHIV-infectie | Mitochondriale disfunctieVerenigde Staten
-
University of California, Los AngelesGilead SciencesVoltooidHiv/aids | Mitochondriale verandering | Antivirale toxiciteit | Antivirale geneesmiddelbijwerkingVerenigde Staten
-
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteAanmelden op uitnodigingGenetische ziekten | Genetisch syndroomVerenigde Staten
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...WervingHuidziektes | Huidziekten, genetisch | Dermatitis | Eczeem | Dermatitis, atopischVerenigde Staten