Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on Propofol Farmacokinetiek in Germany

Totaal 77 resultaten

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Beëindigd

Meting van uitgeademd propofol (PIAG1)

Anesthesie Met Propofol

Duitsland
Ruhr University of Bochum

Onbekend

Waarden van verbeterde monitoring door EEG-opname (Narcotrend) voor sedatie bij colonoscopie

Propofol | Elektro-encefalografie | Gender identiteit

Duitsland
Ruhr University of Bochum

Onbekend

Waarden van verbeterde monitoring door EEG-opname (Narcotrend) voor sedatie in endoscopische echografie

Propofol dosering | Elektro-encefalografie | Gender identiteit

Duitsland
Ruhr University of Bochum

Voltooid

Capnografie tijdens bovenste GI-endoscopie

Capnografie als aanvulling op standaardbewaking tijdens sedatie met midazolam en propofol voor interventionele endoscopie van het bovenste deel van het maagdarmkanaal

Duitsland
Grünenthal GmbH

Voltooid

Farmacokinetische karakterisering van twee nieuwe CG5503-tabletformuleringen bij gezonde vrijwilligers

Farmacokinetiek

Duitsland
Bayer

Voltooid

Klinische studie naar de omzetting van de anticonceptieverbinding norethisteron in het lichaam naar de anticonceptieverbinding ethinylestradiol

Farmacokinetiek

Duitsland
UCB Pharma

Voltooid

De eerste klinische studie om de veiligheid, bloedspiegels en andere effecten van CDP6038 bij gezonde mannen te testen

Farmacokinetiek

Duitsland
Max-Planck-Institute of Psychiatry

Voltooid

Farmacokinetische en farmacodynamische effecten van escitalopram afhankelijk van genetische polymorfismen van het ABCB1-gen

Farmacokinetiek

Duitsland
Central Institute of Mental Health, Mannheim

Beëindigd

Cannabidiol - een in vivo innovatieve studie naar medicijnafgifte

Farmacokinetiek, biologische beschikbaarheid

Duitsland
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffect met Vericiguat om de pediatrische formulering bij volwassen gezonde proefpersonen te karakteriseren

Farmacokinetiek

Duitsland
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Voltooid

Een fase I-onderzoek bij jonge, gezonde vrouwen om de effecten van Laquinimod op standaard orale anticonceptiva te onderzoeken wanneer beide behandelingen samen worden gegeven

Farmacokinetiek | Farmacodynamiek

Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

Geneesmiddelinteractiestudie - Effect van AZD5672 op de farmacokinetiek van digoxine

Gezonde vrijwilligers | Farmacokinetiek

Duitsland
Astellas Pharma Europe B.V.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Voltooid

Een studie om de effecten te beoordelen van meerdere doses fidaxomicine op een enkele dosis rosuvastatine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezonde onderwerpen | Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI) | Intestinale absorptie | Farmacokinetiek van Rosuvastatine | Farmacokinetiek van fidaxomicine

Duitsland
Bayer

Voltooid

Studie van finerenone om een pediatrische formulering bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Farmacokinetiek

Duitsland
Grünenthal GmbH

Voltooid

Onderzoek hoe CG5503 wordt opgenomen en uitgescheiden uit het lichaam na 2 minuten intraveneuze infusie met en zonder orale gelijktijdige toediening van houtskool

Farmacokinetisch

Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

Clopidogrel bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen

Bio-equivalentie, AUC, Cmax, farmacokinetiek

Duitsland
Grünenthal GmbH

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van GRT9906 tabletten met verlengde afgifte na dosisverhoging bij gezonde proefpersonen

Farmacokinetiek

Duitsland
Heidelberg University
Sanofi-Synthelabo

Voltooid

Onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van Thyronajod-mijttabletten met doseringssterkten 50 μg levothyroxine/75 μg jodium en 100 μg levothyroxine/75 μg jodium versus een levothyroxine-drinkoplossing: een gerandomiseerde cross-overstudie bij gezonde mannelijke individuen. Momenteel: 50 μg/ 75 μg tabletten

Farmacokinetiek

Duitsland
Heidelberg University
Sanofi-Synthelabo

Voltooid

Onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van Thyronajod-mijttabletten met doseringssterkten 50 μg levothyroxine/75 μg jodium en 100 μg levothyroxine/75 μg jodium versus een levothyroxine-drinkoplossing: een gerandomiseerde cross-overstudie bij gezonde mannelijke individuen. Momenteel: tabletten van 100 μg/75 μg

Farmacokinetiek

Duitsland
IDEA AG

Voltooid

Multicenter, open-label studie met twee segmenten waarin de plasmafarmacokinetiek van ketoprofen in alleen Diractin® wordt vergeleken met diractin® die gelijktijdig wordt aangebracht met hitte of matige inspanning

Farmacokinetisch

Duitsland
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Voltooid

A Study to Evaluate the Effects of Multiple Doses of FG-4592 on the Exposure, Safety and Tolerability and Effect of Warfarin in Healthy Subjects

Gezonde onderwerpen | Pharmacokinetics of FG-4592

Duitsland
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van YM150 bij gezonde blanke en Japanse mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te evalueren, en om het effect te beoordelen dat het geslacht kan hebben op zijn acties in het lichaam

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Farmacodynamiek | Japans | Kaukasisch

Duitsland
Bayer

Voltooid

Studie van finerenone om een pediatrische formulering bij gezonde mannelijke proefpersonen te onderzoeken

Farmacokinetiek

Duitsland
Aker Biomarine Antarctic AS
BioTeSys GmbH

Voltooid

Opname van een omega-3-olie bij gezonde volwassenen

Farmacokinetiek | Absorptie

Duitsland
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

Studie ter evaluatie van het effect van solifenacine en mirabegron op de concentraties tamsulosinehydrochloride (HCl) in het bloed bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI)

Duitsland
University of Hohenheim

Actief, niet wervend

De microalg Phaeodactylum Tricornutum een potentiële visvervanger? - Farmacokinetisch onderzoek (MikroFisch)

Farmacokinetische parameters

Duitsland
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

Studie ter evaluatie van het effect van solifenacine en mirabegron op de digoxineconcentraties in het bloed bij gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI)

Duitsland
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...
AstraZeneca

Voltooid

Gebruik van uitgeademde deeltjes om longfarmacokinetiek te beoordelen (EXPLORE)

Gezond | Long Farmacokinetiek

Duitsland
Grünenthal GmbH

Voltooid

Klinische studie bij gezonde mannen om de opname van buprenorfine en de eliminatie ervan uit het lichaam te onderzoeken na aanbrengen op de huid als pleisters gedurende 96 uur en gedurende 72 uur

Pijn | Farmacokinetiek

Duitsland
University of Hohenheim

Voltooid

Vergelijking van de biologische beschikbaarheid van curcumine

Veiligheid na orale inname | Farmacokinetiek na orale inname

Duitsland
University of Hohenheim

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van resveratrol uit Vineatrol30-extract opgenomen in micellen

Veiligheid na orale inname | Farmacokinetiek na orale inname

Duitsland
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Voltooid

Een studie om te evalueren hoe een medicijn dat leverenzymen verandert (rifampicine) het metabolisme van enzalutamide bij mannen beïnvloedt

Gezonde onderwerpen | Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI) | Farmacokinetiek van Enzalutamide

Duitsland
University Medicine Greifswald

Nog niet aan het werven

Impact van voedselinname op de kinetiek van Berberine (BERKI-3)

Farmacokinetische studie bij gezonde vrijwilligers

Duitsland
University Medicine Greifswald

Werving

Geslachtsverschillen in de farmacokinetiek van berberine (BERKI-2)

Farmacokinetische studie bij gezonde vrijwilligers

Duitsland
University of Hohenheim
German Federal Ministry of Education and Research

Voltooid

Orale biologische beschikbaarheid van curcumine uit gemicroniseerd poeder en vloeibare micellen bij gezonde jonge vrouwen en mannen

Farmacokinetiek van nieuwe curcumine-formuleringen | Veiligheid van nieuwe curcumine-formuleringen

Duitsland
University Medicine Greifswald

Voltooid

Farmacokinetische en farmacodynamische interacties tussen de cholesterolverlagende ezetimibe en de non-nucleoside reverse transcriptaseremmer Efavirenz tijdens chronische behandeling bij gezonde vrijwilligers met verwijzing naar intestinale expressie van CYP3A4, UGT1A1, ABCB1 en ABCC2

Farmacokinetiek | Farmacodynamiek | Geneesmiddelinteracties | Intestinale Transporter-expressie

Duitsland
University of Hohenheim
German Federal Ministry of Economics and Technology

Voltooid

Absorptie- en uitscheidingskinetiek van de bioactieve ingrediënten van rijstzemelenextract

Veiligheid na orale inname | Farmacokinetiek na orale inname

Duitsland
Astellas Pharma Europe B.V.

Voltooid

Een studie om de interactie tussen ASP1707 en Itraconazol bij gezonde vrouwelijke proefpersonen te beoordelen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | DDI (geneesmiddel-geneesmiddelinteractie)

Duitsland
University Medicine Greifswald

Voltooid

Impact van OCT1- en CYP2D6-genotypes op de farmacokinetiek van berberine bij gezonde vrijwilligers (BERKI-1)

Farmacokinetische studie bij gezonde vrijwilligers

Duitsland
Grünenthal GmbH

Voltooid

Effect van een meervoudige dosis orale toediening van CG5503 PR op de elektrische activiteit van het hart bij 48 gezonde mannen en vrouwen

Verlengd QTc-interval | Farmacokinetisch

Duitsland
Heidelberg University

Voltooid

Influence of Drug Transporter Expression on the Pharmacokinetics of the HIV Protease Inhibitor Kaletra

Gezond | Farmacokinetiek

Duitsland
University of Hohenheim
German Federal Ministry of Education and Research

Voltooid

Verbeterde orale biologische beschikbaarheid van curcumine opgenomen in micellen

Farmacokinetiek van nieuwe curcumine-formuleringen | Veiligheid van nieuwe curcumine-formuleringen

Duitsland
Bayer

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractiestudie waarbij rosuvastatine wordt gebruikt als een borstkankerresistent eiwit (Efflux Transporter), organisch aniontransporterend polypeptide (OATP) 1B1 en OATP1B3 (opname transporters) sondesubstraat

Gezonde vrijwilligers | Farmacokinetiek | Geneesmiddelinteractie

Duitsland
CannaXan GmbH

Voltooid

Klinische proef op farmacokinetiek en verdraagbaarheid van AP707

Farmacokinetiek | Verdraagzaamheid | Veiligheid

Duitsland
University of Hohenheim
Universität Tübingen

Voltooid

Orale biologische beschikbaarheid en biologische activiteit van prenylflavonoïden uit hop

Veiligheid na orale inname | Farmacokinetiek na orale inname | Activiteit van immuuncellen

Duitsland
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Voltooid

Farmacokinetiek, metabolisme en analgetische effecten van flupirtine

Pijn | Farmacokinetiek | Flupirtine

Duitsland
University Medicine Greifswald

Voltooid

Invloed van het OATP1B1- en OATP1B3-genotype op de opname door de lever van Primovist®

MRI | Farmacokinetiek | Lever | Drugs transporteur | Gd-EOB-DTPA

Duitsland
CannaXan GmbH

Voltooid

Klinische proef op farmacokinetiek en verdraagbaarheid van AP701

Verdraagzaamheid | Veiligheid | Farmacokinetisch

Duitsland
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid bij gezonde proefpersonen waarbij 2 orale suspensies van rivaroxaban in droog poeder bij vasten en 20 mg van een orale suspensie van rivaroxaban bij voeding worden vergeleken met 10 mg van een tablet met onmiddellijke afgifte onder nuchtere omstandigheden

Farmacokinetiek

Duitsland
University Medicine Greifswald

Voltooid

Farmacokinetische geneesmiddelinteractie tussen ezetimibe en sirolimus na toediening van een enkele dosis bij gezonde proefpersonen

Hypercholesterolemie | Farmacokinetiek | Immunosuppressie | Geneesmiddelinteracties

Duitsland

Clinical Trials on Propofol Farmacokinetiek in Germany

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties