Zoek klinische onderzoeken naar: ADVATE (antihemofiele factor [recombinant])

Totaal 1351 resultaten

The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Onbekend

Subklinische gewrichtsbloeding bij Ierse volwassenen met ernstige hemofilie A op gepersonaliseerde profylaxe-regimes (PERSONAL)

Ernstige hemofilie A

Ierland
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Studie van profylaxe, activiteit en effectiviteit (SPACE) bij hemofiliepatiënten die momenteel worden behandeld met ADVATE of RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische vergelijking van advataat rAHF-PFM met recombinaat rAHF bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Duitsland
Baxalta now part of Shire

Voltooid

BAX 826 veiligheidsonderzoek naar dosisescalatie

Hemofilie A

Spanje, Bulgarije, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Polen, Russische Federatie, Nederland, Hongarije
Baxalta now part of Shire

Voltooid

ADVATE 2 ml Veiligheidstoezicht na autorisatie (PASS)

Hemofilie A | Congenitale factor VIII (FVIII)-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische studie van ADVATE 3000 IE bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Bulgarije, Russische Federatie
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) met of zonder ADVATE bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

rVWF IN PROFYLAXE

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Russische Federatie, Nederland, Frankrijk, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van recombinant factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Hongkong, Israël, Nieuw-Zeeland, Zweden, Australië, Brazilië, Japan, Oostenrijk, België, Italië, Indië, Zwitserland, Canada, Frankrijk, Duitsland, Zuid-Afrika
Baxalta now part of Shire

Voltooid

BAX 855 pediatrische studie

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Maleisië, Bulgarije, Hongkong, Korea, republiek van, Nederland, Kalkoen, Oekraïne
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Onderzoek naar een gePEGyleerde recombinante factor VIII (BAX 855) voor hemofilie A (PROLONG-ATE-onderzoek)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Australië, Tsjechië, Korea, republiek van, Polen, Duitsland, Taiwan, Israël, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Maleisië, Japan, Oostenrijk, Zwitserland, Zweden, Bulgarije, Litouwen, Roemenië
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Voltooid

Prospectieve biomarkers van botmetabolisme bij hemofilie A

Hemofilie | Botziekte

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Voltooid

BAX 855 Dosis-escalatie veiligheidsonderzoek

Hemofilie A

Japan, Bulgarije, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Retrospectief overzicht van de grafiek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ADVATE te evalueren bij niet eerder behandelde patiënten in China met matige tot ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische studie van ADVATE gereconstitueerd in 2 ml steriel water voor injectie

Hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Beëindigd

Onderzoek naar vroege profylaxe immunologische uitdaging (EPIC). (EPIC)

Hemofilie A

Polen, Verenigde Staten, Bulgarije, Servië, Canada, Russische Federatie, Duitsland, Nederland, Litouwen, Tsjechië, Oostenrijk, Spanje
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Voltooid

Farmacokinetische karakterisering van de hemofilie A-populatie in Spanje met behulp van myPKFiT®

Hemofilie A | Hemofilie | Factor VIII-tekort

Spanje
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Vergelijking van de werking van geneesmiddelen in het lichaam en veiligheid van N8 en Advate® bij proefpersonen met hemofilie A

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Spanje, Duitsland, Zwitserland, Italië, Israël
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Prospectieve en retrospectieve, niet-interventionele studie om de veiligheid en effectiviteit van Obizur in de dagelijkse praktijk te evalueren

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Oostenrijk, Nederland, Frankrijk
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Post-marketing niet-interventionele veiligheidsevaluatie van Obizur bij de behandeling van bloedingsepisoden voor patiënten met verworven hemofilie A

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beëindigd

BAX 802 in CHA met remmers (CHAWI)

Hemofilie A

Nederland, Spanje, Italië, Kalkoen, Bulgarije, Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Noorwegen, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische studie van SCT800 bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

China
Craig Seaman

Beëindigd

Op gewicht gebaseerde dosering bij hemofilie A

Hemofilie

Verenigde Staten
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Eenmalige profylaxe voor jongeren en jongvolwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Canada
Bayer

Actief, niet wervend

Onderzoek naar drugsgebruik van Kovaltry bij hemofilie A-patiënten

Hemofilie A

Japan
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Studie van de farmacokinetiek, werkzaamheid en veiligheid van een recombinante en eiwitvrije factor VIII (rAHF-PFM) bij hemofilie A-patiënten - een voortzetting van klinische studie 069901

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, België, Canada, Italië, Zweden
Bayer

Voltooid

Studie ter evaluatie van het behandelpatroon in de "echte wereld" bij eerder behandelde hemofilie A-patiënten die KOVALTRY (Octocog Alfa) krijgen voor routinematige profylaxe (TAURUS)

Hemofilie A, aangeboren

Slovenië, Italië, Duitsland, Frankrijk, Verenigde Staten, België, Canada, Colombia, Griekenland, Luxemburg, Nederland, Spanje, Taiwan
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Studie van de farmacokinetiek, werkzaamheid en veiligheid van een recombinante en eiwitvrije factor VIII (rAHF-PFM) bij pediatrische patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
University of Texas Southwestern Medical Center

Werving

POCUS: hemostatisch potentieel en gewrichtsgezondheid bij patiënten met ernstige hemofilie A op nieuwe vervangende therapieën

Hemofilie A | Factor VIII

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Profylaxestudie van door recombinant factor VIII gefabriceerd eiwitvrij (rAHF-PFM) bij patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Slovenië, Griekenland, Russische Federatie, Hongarije, Italië, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Oostenrijk
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

RIXUBIS PMS India (RIXUBIS PMS)

Hemofilie B

Indië
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilie A

Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Baxalta now part of Shire
Takeda

Voltooid

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilie B

Japan
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Dosis-responsstudie van door recombinant factor VIII gefabriceerd eiwitvrij (rAHF-PFM) bij patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Voltooid

Immunogeniciteit en veiligheid van het SpikoGen COVID-19-vaccin bij kinderen van 5 tot

COVID-19

Iran, Islamitische Republiek
Takeda

Actief, niet wervend

Een studie van adynovate bij eerder behandelde Chinese tieners en volwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Takeda

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) (TAK-577) bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (vWD)

Ziekte van Von Willebrand (VWD)
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van rFVIIIFc bij de preventie en behandeling van bloedingen bij eerder behandelde deelnemers met hemofilie A (ASPIRE)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Italië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Hongkong, Indië, Ierland, Israël, Japan, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Zuid-Afrika, Spanje, Zweden, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van rFVIIIFc voor immuuntolerantie-inductie (ITI) bij ernstige hemofilie te evalueren A Deelnemers met remmers die de eerste ITI-behandeling ondergaan (verITI-8-studie)

Hemofilie A met remmers

Verenigde Staten, Spanje, Canada, België, Frankrijk, Bulgarije, Italië, Verenigd Koninkrijk, Japan, Duitsland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zuid-Afrika, Hongkong, Australië, Ierland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinant factor IX Fc Fusion Protein (rFIXFc) bij deelnemers met hemofilie B

Ernstige hemofilie B

Zweden, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, China, Polen, Japan, Australië, Brazilië, Canada, Indië, Zuid-Afrika, Hongkong, België
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Voltooid

Onderzoek naar remmers bij aan plasmaproducten blootgestelde peuters (SIPPET)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Indië, Spanje, Argentinië, Oostenrijk, Brazilië, Chili, Egypte, Iran, Islamitische Republiek, Italië, Mexico, Saoedi-Arabië, Zuid-Afrika, Kalkoen
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië
Baxalta now part of Shire

Voltooid

China ADVATE PTP-onderzoek

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire

Actief, niet wervend

Een langetermijnstudie van ADYNOVI/ADYNOVATE bij deelnemers met hemofilie A

Hemofilie A

Spanje, Thailand, Hongarije, Taiwan, Korea, republiek van, Tsjechië, Duitsland, Zweden, Italië, Kroatië, Verenigde Staten, Bulgarije, Nederland
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Onbekend

Evalueer de werkzaamheid en veiligheid van ADVATE in de standaard profylaxebehandeling van ernstige of matig ernstige hemofilie A

Hemofilie A
Nanjing Medical University

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van ADVATE-standaardprofylaxe voor hemofilie A

Hemofilie A

Zoek klinische onderzoeken naar: ADVATE (antihemofiele factor [recombinant])

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties