Zoek klinische onderzoeken naar: BMS-790052 (NS5A-remmer)

Totaal 1665 resultaten

Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon Lambda Plus enkele of 2 directe antivirale middelen met ribavirine (D-LITE)

Hepatitis C

Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Verenigde Staten, Australië, Puerto Rico, Spanje, Nieuw-Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Niet meer beschikbaar

Een multicenter behandelprotocol van daclatasvir (BMS-790052) in combinatie met sofosbuvir voor de behandeling van post-levertransplantatiepatiënten met chronische hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een fase 3-onderzoek in combinatie met BMS-790052 en BMS-650032 bij patiënten met het Japanse hepatitis C-virus (HCV)

Hepatitis C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek bij gezonde proefpersonen

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Fase 2b-studie van BMS-986094 en daclatasvir, met of zonder ribavirine voor de behandeling van patiënten met chronische hepatitis C

Hepatitis C-virus

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een antivirale combinatiestudie met Japanse hepatitis C-infectie (HCV).

Hepatitis C-infectie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III China GT 1b Interferon (IFN) Intolerant Vorige Uitsluiten Dubbel

Hepatitis C

China, Korea, republiek van, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

UNITY 2: een onderzoek naar een onderzoeksbehandelingsregime van DCV+ASV+BMS-791325 in een vaste dosiscombinatie (het DCV 3DAA-regime (Direct Acting Antiviral)) met of zonder RBV gedurende 12 weken voor de behandeling van chronisch hepatitis C-virus ( HCV) Genotype 1-infectie bij proefpersonen met gecompenseerde cirrose

Hepatitis C

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon lambda-1a met ribavirine en daclatasvir, voor de behandeling van naïeve proefpersonen met chronische HCV-genotypes 1, 2, 3 en 4 die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met hiv (DIMENSION)

Chronische hepatitis C-infectie

Frankrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Spanje, Canada, Argentinië, Mexico, België, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Polen
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Hepatitis C-virus

Australië, Frankrijk, Verenigde Staten, Spanje, Italië, Nederland, Roemenië, Russische Federatie
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon Lambda Plus enkele of 2 directe antivirale middelen met ribavirine (D-LITE)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin gedurende 16 versus 24 weken voor HCV Genotype 3 Cirrotica

Hepatitis C | Cirrose

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Single-Dose Pharmacokinetics of BMS-790052 in Participants With Hepatic Impairment

Leverinsufficiëntie

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een regime dat bestaat uit Peginterferon Lambda-1a + Ribavirine + Daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) bij HCV Genotype 1b-behandelingsnaïeve patiënten of patiënten die eerder recidiveerden voor peginterferon Alfa + Ribavirine (Alfa + RBV)-therapie (STRUCTURE)

Hepatitis C

Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Russische Federatie, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Spanje, Israël, Argentinië, Polen
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Phase III BMS-790052 Add-On to Peg-Interferon Alfa-2a and Ribavirin in Naive Hepatitis C

Hepatitis C

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Verenigde Staten, Italië, Puerto Rico, Griekenland
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Voltooid

Drievoudig DAA-regime bij de behandeling van niet-cirrotische HCV GT1b-proefpersonen

Chronische hepatitis C-infectie

China
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek om de effectiviteit te bepalen van antivirale combinatietherapie voor de behandeling van met hepatitis C-virus (HCV) geïnfecteerde patiënten die eerder niet aan de standaardbehandeling hebben voldaan

Chronische Hepatitis C

Frankrijk, Verenigde Staten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III Keurmerk QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nulls/Partials) (Hallmark QUAD)

Hepatitis C-virus

Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Zweden, Russische Federatie, Canada, Frankrijk, Argentinië, Zwitserland, Denemarken, Taiwan, Nederland, Spanje, Mexico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III Keurmerk DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives) (Hallmark DUAL)

Hepatitis C-virus

Frankrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Spanje, Taiwan, Verenigde Staten, Canada, Australië, Russische Federatie, Oostenrijk, Israël, Italië, Nederland, Argentinië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie van pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin en Daclatasvir (BMS-790052) met of zonder BMS-650032 voor deelnemers aan sommige hepatitis C-virusonderzoeken

Hepatitis C-virusinfectie

Australië, Frankrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Zweden, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Canada, Mexico, Oostenrijk, Italië, Spanje, Denemarken, Argentinië, Polen, Ierland, Griekenland, Nieuw-Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling bestaande uit Peg Interferon Alfa + Ribavirine + Daclatasvir bij HCV Genotype 1 en 4 behandelingsnaïeve patiënten (COMMAND-Asia)

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van gepegyleerd interferon lambda met en zonder daclatasvir, vergeleken met gepegyleerd interferon alfa plus ribavirine bij proefpersonen met hepatitis C genotype 2 en 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis C-virus (HCV)

Australië, België, Frankrijk, Italië, Japan, Korea, republiek van, Mexico, Russische Federatie, Taiwan, Verenigde Staten, Chili, Hongkong, Argentinië, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Singapore, Nieuw-Zeeland, Finland, Grieken...
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Japan, Spanje, Zweden, Canada, Duitsland, Mexico, Denemarken, Italië, Korea, republiek van, Taiwan, Argentinië, Brazilië, Ierland, Polen, Puerto Rico, Verenigd Koninkrijk
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Actief, niet wervend

Een studie van Belzutifan (MK-6482) in combinatie met Lenvatinib versus Cabozantinib voor de behandeling van niercelcarcinoom (MK-6482-011)

Carcinoom, niercel

Canada, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Chili, Colombia, Tsjechië, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Ierland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Polen, Roemenië, Russische... en meer
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Chronische Hepatitis C

Frankrijk, Verenigde Staten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Voltooid

SOF Plus DCV bij de behandeling van Chinese, eerder behandelde HCV-patiënten

Chronische hepatitis C-infectie

China
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Studie van daclatasvir (BMS-790052) en simeprevir (TMC435) bij patiënten met genotype 1 chronisch hepatitis C-virus

Hepatitis C-virus

Argentinië, Frankrijk, Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Hongarije
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een werkzaamheids-, veiligheids- en farmacokinetische studie van simeprevir, daclatasvir en sofosbuvir bij deelnemers met chronische infectie met hepatitis C-virus genotype 1 of 4 en gedecompenseerde leverziekte

Hepatitis C, chronisch

Verenigde Staten
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University

Voltooid

DAA's-behandeling voor patiënten met chronische HCV/HBV-co-infectie (DASCO) (DASCO)

Chronische hepatitis C-infectie | Hepatitis B-reactivering | HBV co-infectie

China
Bristol-Myers Squibb

Niet meer beschikbaar

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Nederland, Oostenrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Zweden
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Fase I oplopende studie met meerdere doses van BMS-986115 bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Verschillende gevorderde kanker

Australië, Verenigde Staten, Canada
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Voltooid

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

BMS-986205 en Nivolumab als eerste- of tweedelijnstherapie bij de behandeling van patiënten met leverkanker

Inoperabel hepatocellulair carcinoom | Stadium III hepatocellulair carcinoom AJCC v8 | Stadium IIIA Hepatocellulair carcinoom AJCC v8 | Stadium IV hepatocellulair carcinoom AJCC v8 | Stadium IVA Hepatocellulair carcinoom AJCC v8 | Stadium IVB Hepatocellulair carcinoom AJCC v8 | Stadium IIIB Hepatocellulair... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Beëindigd

Een studie van BMS-863233 bij patiënten met hematologische kanker

Refractaire hematologische kanker

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Fase III Daclatasvir, Sofosbuvir en Ribavirine bij cirrotische deelnemers en deelnemers na levertransplantatie (ALLY 1)

Hepatitis C

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Daclatasvir (BMS-790052) plus zorgstandaard (gepegyleerd interferon alfa-2b en ribavirine) bij Japanse patiënten

Hepatitis C-infectie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een adaptieve studie om patiënten met solide tumoren te matchen met verschillende immunotherapiecombinaties op basis van een brede beoordeling van biomarkers (ADVISE)

Geavanceerde kanker

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

BMS-214662 in de behandeling van patiënten met solide tumoren

Niet-gespecificeerde solide kindertumor, protocolspecifiek | Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Studie ter vergelijking van daclatasvir (BMS-790052) met telaprevir in combinatie met peginterferon alfa-2a en ribavirine bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie (COMMAND-3)

Hepatitis C

Australië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Canada, Polen, Oostenrijk, Denemarken, Israël, Spanje, Russische Federatie, Zwitserland, Argentinië, Brazilië
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Study Assessing the Effects of Darunavir/Ritonavir or Lopinavir/Ritonavir on the Pharmacokinetics of Daclatasvir in Healthy Participants

Hepatitis C

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

BMS-214662 bij de behandeling van patiënten met acute leukemie, myelodysplastisch syndroom of chronische myeloïde leukemie

Terugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Volwassen acute promyelocytische leukemie (M3) | Myelodysplastische syndromen bij kinderen | Eerder behandelde myelodysplastische syndromen | Terugkerende volwassen acute lymfoblastische leukemie | Terugkerende acute lymfoblastische leukemie... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Medtronic Diabetes

Voltooid

Haalbaarheidsstudie voor het trainen van pomp-naïeve proefpersonen om het Paradigm®-systeem te gebruiken en de effectiviteit te evalueren (STAR2)

Diabetes type 1

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Multiple Ascending Dose of BMS-911543

Kanker

Verenigde Staten, Australië
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

BMS-214662 bij de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren

Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Study of the Anti-HCV Drug (BMS-790052) Combined With Peginterferon and Ribavirin in Patients Who Failed Prior Treatment (HEPCAT)

Hepatitis C-virus

Australië, Frankrijk, Mexico, Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Denemarken, Italië, Puerto Rico, Zweden, Argentinië
Thomas Jefferson University
Bristol-Myers Squibb

Actief, niet wervend

Nivolumab en BMS986205 bij de behandeling van patiënten met stadium II-IV plaveiselcelkanker van het hoofd-halsgebied

Strottenhoofd | Plaveiselcelcarcinoom | Lip | Plaveiselcelcarcinoom van de mondholte | Keelholte

Verenigde Staten
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Voltooid

Sofosbuvir-bevattende regimes voor de behandeling van chronisch met HCV GT2 geïnfecteerde patiënten

Chronische hepatitis C-infectie

China

Zoek klinische onderzoeken naar: BMS-790052 (NS5A-remmer)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties