Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: EO2002 middelmatige dosis

Totaal 11864 resultaten

Emmecell

Actief, niet wervend

Studie van veiligheid en verdraagbaarheid van EO2002 bij de behandeling van hoornvliesoedeem

Endotheeldysfunctie | Hoornvlies oedeem | Fuchs dystrofie | Corneale endotheeldystrofie | Bulleuze keratopathie | Pseudofake bulleuze keratopathie | Corneale endotheliale disfunctie | Fuchs endotheliale corneadystrofie | Matige cornea-endotheliale decompensatie

Verenigde Staten
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Emmecell

Werving

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses EO2002 te beoordelen

Endotheeldysfunctie | Hoornvlies oedeem | Endotheeldystrofie van Fuchs | Fuchs dystrofie | Corneale endotheeldystrofie | Bulleuze keratopathie | Pseudofake bulleuze keratopathie | Hoornvliesoedeem Pseudofake

Mexico
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Voltooid

Verdraagbaarheid van een enkele dosis en farmacokinetiek van IBI112 bij gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen

China
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

ATI-501 orale suspensie vergeleken met placebo bij proefpersonen met alopecia areata, alopecia universalis of alopecia totalis

Alopecia

Verenigde Staten
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Emmecell

Werving

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van EO2002 te beoordelen

Staar | Endotheelcelverlies, hoornvlies

Mexico
Rush University Medical Center
National Institute on Aging (NIA); Brigham and Women's Hospital; Harvard School...

Voltooid

MIND-dieetinterventie en cognitieve achteruitgang (MIND)

Dementie | Ziekte van Alzheimer | Vasculaire dementie | Cognitieve achteruitgang

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Fase II-studie ter evaluatie van de cardiale veiligheid van 2 doses CHF5993, beide gecombineerd met CHF1535 tweemaal daags versus CHF1535 tweemaal daags bij patiënten met matige tot ernstige COPD (CARSAF)

Matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Bulgarije, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
Enterome
Covance

Actief, niet wervend

First-in-human, fase 1b/2a-studie van een multipeptide therapeutisch vaccin bij patiënten met progressief glioblastoom (ROSALIE)

Glioblastoom, volwassen

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Duitsland
Oblato, Inc.

Werving

Onderzoek naar veiligheid en farmacokinetische eigenschappen van oraal OKN-007 bij patiënten met recidiverend hooggradig glioom

Astrocytoom | Glioblastoom Multiforme | Oligodendroglioom | Hooggradig glioom

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
The University of Texas Health Science Center,...

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van oraal toegediend gelyofiliseerd fecaal microbiota-product (PRIM-DJ2727) voor de behandeling van recidiverende Clostridium Difficile-infectie (CDI)

Terugkerende C. Difficile-infectie

Verenigde Staten
ExoRNA Bioscience

Werving

Het veiligheids- en verdraagbaarheidsonderzoek met intraveneuze injectie ER2001 bij volwassenen met de vroeg manifeste ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington

China
Gilead Sciences

Voltooid

Een studie ter evaluatie van GS-9620 bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
LondonPharma Ltd.

Onbekend

Een uitbreidingsstudie van LON002 bij patiënten met kanker

Vaste tumoren

Verenigd Koninkrijk
Pelvic Floor Research Foundation of South Africa
University of Cape Town

Onbekend

Om het gebruik van biologisch resorbeerbare Tephaflex™-slings voor stress-urine-incontinentie te evalueren (Tephaflex)

Stress-urine-incontinentie

Zuid-Afrika
Balgrist University Hospital

Voltooid

Driedimensionale achtervoetuitlijningsmetingen op basis van biplanaire röntgenfoto's: prospectieve klinische haalbaarheidsstudie

Aangeboren mediale afwijking

Zwitserland
Eisai Inc.
Eisai Limited

Voltooid

Een evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 bij patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie

Diabetische neuropathie

Verenigde Staten
Reistone Biopharma Company Limited

Beëindigd

Beoordeel de werkzaamheid en veiligheid van SHR0302-zalf bij volwassen patiënten met vitiligo

Vitiligo

China
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
King's College London

Werving

De MONACO-celtherapiestudie: monocyten als antifibrotische behandeling na COVID-19 (MONACO)

Covid19 | Longfibrose | Interstitiële longziekte

Verenigd Koninkrijk
Eisai Inc.

Voltooid

Een studie om het effect van een vetrijke maaltijd op de snelheid en mate van E2006-absorptie bij gezonde proefpersonen te bepalen

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Dr. Joseph Griffin

Voltooid

Evaluatie van een nieuw product voor het verwijderen van aangetast menselijk cerumen (oorsmeer)

Cerumen-inslag van beide oren

Verenigde Staten
NorthShore University HealthSystem

Voltooid

Het effect van mid-urethrale sling op de urethrale dynamische vorm en beweging

Stress-urine-incontinentie

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Voltooid

Een studie ter evaluatie van GS-9620 bij virologisch onderdrukte proefpersonen met chronische hepatitis B-virusinfectie

Hepatitis B

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
University of California, San Francisco
Mount Zion Health Fund

Voltooid

Prenatale voorlichting over het verminderen van arbeidsstress (PEARLS) (PEARLS)

Weeën | Tocofobie

Verenigde Staten
Apifix

Werving

Registratieonderzoek na goedkeuring om de voortdurende veiligheid en het waarschijnlijke voordeel van het MID-C-systeem gedurende 5 jaar na implantatie bij idiopathische scoliose bij adolescenten (AIS) te evalueren

Adolescente idiopathische scoliose

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelgroep, Bayesiaans adaptief randomisatieontwerp, dosis-responsonderzoek naar de werkzaamheid van E2006 bij volwassenen en oudere proefpersonen met chronische slapeloosheid

Ouderen | Chronische slapeloosheid | Volwassenen

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van E2007 bij profylaxe van migraine

Migraine profylaxe

Verenigde Staten
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Nog niet aan het werven

Mechanistische studie van inspiratietraining bij astma bij kinderen (MICA) (MICA)

Obesitas | Obesitas bij kinderen | Astma bij kinderen | Astma bij kinderen

Verenigde Staten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Werving

Een studie om de darmgezondheidseffecten te beoordelen van hoge en lage doses door hitte gedode post-biotica bij volwassenen met overgewicht en obesitas

Gastro-intestinale disfunctie

Indië
Ocugen

Werving

De studie om de veiligheid en werkzaamheid van OCU400 voor Retinitis Pigmentosa en Leber Congenital Amaurosis te beoordelen (OCU400)

Retinitis Pigmentosa | Leber congenitale amaurose

Verenigde Staten
Far Eastern Memorial Hospital

Voltooid

Factoren die van invloed zijn op de genezing van het overactieve blaassyndroom bij vrouwen die een mid-urethrale slingprocedure hebben ondergaan

Stress-urine-incontinentie

Taiwan
Enterprise Therapeutics Ltd

Voltooid

Een eerste studie bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses geïnhaleerde ETD002 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigd Koninkrijk
HealthCore-NERI

Voltooid

TOMUS-proef van mid-urethrale slings (TOMUS)

Urine-incontinentie

Verenigde Staten
Decathlon SE
EFOR, France

Werving

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van een lendengordel

Onderrug pijn

Frankrijk
Samsung Medical Center

Voltooid

Klinische evaluatie van de Needleless® Sling

Stress-urine-incontinentie

Korea, republiek van
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Werving

De studie van toediening van een enkele dosis GR2002-injectie bij Chinese gezondheidsvrijwilligers

Astma

China
Eisai Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Perampanel als monotherapie of eerste adjuvante therapie bij proefpersonen met gedeeltelijk beginnende aanvallen met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen of met primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen

Gedeeltelijke aanvallen | Primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen | Secundair gegeneraliseerde aanvallen

Verenigde Staten
Ohio State University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Werving

Koppeling van onderwijs, productievoorziening en verwijzingen naar de gemeenschap om de diabeteszorg te verbeteren (LINK)

Diabetes mellitus, type 2 | Voeding slecht | Voedselgebrek

Verenigde Staten
University of Minnesota

Werving

Seizoensinfluenzavaccin hoge dosis boosting bij ontvangers van orgaantransplantaties

Vaste orgaantransplantatie

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van E2022-tapeformulering (overlay-geïntegreerde E2022 18 mg-tapeformulering) voor verschillende toedieningsplaatsen en intervallen bij Japanse gezonde oudere mannen

Gezonde onderwerpen

Japan
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

E2022-pleisterformulering Fase I-onderzoek met enkelvoudige dosis

Japanse gezonde mannelijke volwassen vrijwilligers

Japan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van geïnhaleerde CHF6001 te onderzoeken (CHF6001Ext)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigd Koninkrijk
Ankara Training and Research Hospital

Voltooid

Plaatsing van transobturator-urethrale sling met een autologe rectusfacia

Chirurgie - Complicaties | Stress-urine-incontinentie
Eisai Inc.

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van adjunctief perampanel bij primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen

Convulsieve stoornis Gegeneraliseerd tonisch clonisch
Eisai Inc.

Voltooid

Dosis-tolerantie titratiestudie om de werkzaamheid en veiligheid van Perampanel (E2007) te evalueren bij patiënten met postherpetische neuralgie (PHN)

Neuralgie

Verenigde Staten, Canada
Eli Lilly and Company

Voltooid

Het DURABLE-onderzoek: evaluatie van de duurzaamheid van startinsulineregimes bij patiënten met diabetes type 2 (IOOV) (IOOV)

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Canada, Indië, Puerto Rico, Australië, Spanje, Nederland, Hongarije, Brazilië, Griekenland, Roemenië, Argentinië
Oyster Point Pharma, Inc.

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid van OC-02 neusspray op tekenen en symptomen van droge ogen te evalueren (de PEARL-studie)

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Open-label onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van E2006-tablet versus capsuleformuleringen

Slapeloosheid

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie van Seltorexant (JNJ-42847922) na toediening van een enkele dosis bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: EO2002 middelmatige dosis

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties