Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: KVD824 Prototype 1 tablet met gereguleerde afgifte

Totaal 69 resultaten

KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Fase 1 cross-over-onderzoek bij gezonde proefpersonen om het PK-profiel van KVD824 te evalueren na enkelvoudige en meervoudige doses formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR)

Erfelijk angio-oedeem

Verenigd Koninkrijk
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Voltooid

Een onderzoek naar formuleringen met gemodificeerde afgifte van Danicopan bij gezonde volwassen deelnemers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBI-223 bij gezonde volwassenen te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Verenigde Staten
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Een onderzoek naar tabletformuleringen van Lu AF11167 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Alexion

Werving

Een studie om het farmacokinetische profiel van ALXN2050-prototypeformuleringen met gereguleerde afgifte en referentietablet met onmiddellijke afgifte te onderzoeken bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde deelnemers

Verenigd Koninkrijk
Pfizer
ViiV Healthcare

Voltooid

Studie om de farmacokinetiek, biologische beschikbaarheid en het effect van voedsel op een enkele dosis lersivirine met gereguleerde afgifte 500 mg bij gezonde proefpersonen te schatten

Gezonde vrijwilliger

België
Torrent Pharmaceuticals Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van Alfuzosin ER-tabletten van Torrent Pharmaceuticals Ltd onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Indië
Lung Biotechnology PBC

Voltooid

Uitbreiding van BPS-MR-PAH-203 bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, België, Tsjechië, Duitsland, Ierland, Roemenië
Torrent Pharmaceuticals Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van Alfuzosin ER-tabletten van Torrent Pharmaceuticals Ltd onder Fed-omstandigheden

Gezond

Indië
Lung Biotechnology PBC

Voltooid

Een open-label uitbreiding van BPS-MR-PAH-201 bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, België, Ierland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar gezonde vrijwilligers met behulp van 3 verschillende formuleringen van firategrast

Multiple sclerose, relapsing-remitting

Australië
UNION therapeutics

Actief, niet wervend

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Orismilast bij atopische dermatitis (ADESOS)

Huidziektes | Atopische dermatitis

Polen, Verenigde Staten, Hongarije, Duitsland
UNION therapeutics

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van Orismilast bij psoriasis te beoordelen (IASOS)

Huidziektes | Psoriasis

Verenigd Koninkrijk, Polen, Verenigde Staten, Duitsland
Amgen

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van prototype formuleringen met gemodificeerde afgifte van apremilast bij gezonde mannen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Voltooid

Onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van orale OZ439-prototypekorrelformuleringen toegediend met piperaquinefosfaat (PQP)-tabletten

Malaria

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Crossover-onderzoek ter evaluatie van de vergelijkende biologische beschikbaarheid van twee tabletformuleringen met een vaste dosiscombinatie van metformine met verlengde afgifte en glimepiride met verlengde afgifte bij gezondheidsvrijwilligers

Diabetes mellitus, type 2

Australië
Labatec Pharma SA

Onbekend

Effect van formulering van alendronaat 70 mg op markers voor botomzetting en door de patiënt gerapporteerde resultaten

Osteoporose, Postmenopauzaal

Zwitserland
Pfizer

Voltooid

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gezonde deelnemers

België
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Voltooid

Een nieuwe tabletformulering met gereguleerde afgifte van prednison (Lodotra®) bij patiënten met nachtelijk astma (MONA)

Astma

Frankrijk
Diurnal Limited

Voltooid

Chronocort versus Plenadren-substitutietherapie bij volwassenen met bijnierinsufficiëntie (CHAMPAIN)

Primaire bijnierinsufficiëntie

Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Voltooid

Vergelijking van twee vormen van hydrocortison bij patiënten met congenitale bijnierhyperplasie

Adrenogenitaal syndroom | Congenitale bijnierhyperplasie | 21-Hydroxylase-deficiëntie

Verenigde Staten
Velicept Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van eenmaal daagse lage dosis en hoge dosis Solabegron of Placebo gegeven gedurende 12 weken voor de behandeling van vrouwen met symptomen van een overactieve blaas: plotselinge aandrang om te plassen, frequent urineren geassocieerd met plasafleveringen (VEL-2001) (VEL-2001)

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Idazoxan bij gezonde deelnemers

Gezond

Australië
Lung Biotechnology PBC

Ingetrokken

Een multinationaal, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BPS-314d-MR te beoordelen bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie die momenteel worden behandeld met een endothelinereceptorantagonist en/of een fosfodiësterase-5-remmer

Pulmonale arteriële hypertensie
Lung Biotechnology PBC

Voltooid

Beraprost-314d toegevoegd aan Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Israël
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de veiligheid en het farmacokinetisch profiel van formuleringen met gemodificeerde afgifte van tolcapon

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Lung Biotechnology PBC

Beëindigd

Een studie met BPS-314d-MR-PAH-303 bij deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (BEAT OLE)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Israël
LEO Pharma

Voltooid

Een proef om de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijnniveaus in het bloed te onderzoeken na enkelvoudige en meervoudige doses LEO 32731 bij gezonde mensen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Voltooid

Darmkleuring Werkzaamheid van enkelvoudige orale doses methyleenblauw MMX (CRO-11-108)

Colonkleuring ter voorbereiding op colonoscopie
Shire

Voltooid

Eenmaal daags oraal gemodificeerde afgifte hydrocortison bij patiënten met bijnierinsufficiëntie

Bijnierinsufficiëntie
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Voltooid

Effecten van Ranolazine op coronaire microvasculaire disfunctie bij patiënten met hypertrofische cardiomyopathie

HCM - Hypertrofische niet-obstructieve cardiomyopathie

Italië
Cosmo Technologies Ltd

Voltooid

De veiligheid en werkzaamheid van methyleenblauwe MMX®-tabletten met gereguleerde afgifte die worden toegediend aan proefpersonen die een screening of colonoscopie ondergaan

Colorectale kanker

Verenigde Staten, België, Canada, Duitsland, Italië, Litouwen, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Tampere University Hospital
Helsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital

Voltooid

Vaginaal toegediend versus per orale misoprostol bij inductie van arbeid

Arbeidsinductie

Finland
Larena SAS

Werving

Kinetiek van verbindingen van een op melatonine gebaseerde formulering bij gezonde proefpersonen

Melatonine biologische beschikbaarheid

Frankrijk
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van Mexartan-kaliumtabletten (AZL-M) en calciumkanaalblokkers (CCB) bij de behandeling van volwassenen met essentiële hypertensie bij de Chinese bevolking: een nationaal multicenter, prospectief, observationeel onderzoek

Essentiële hypertensie

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Nuchtere studie van Alprazolam-tabletten met verlengde afgifte 1 mg tot Xanax XR-tabletten 1 mg

Gezond

Verenigde Staten
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Werving

RCT, geblindeerde, 2-armige werkzaamheidsstudie van IP en placebo bij patiënten met chronische pijn in verband met artrose van de knie

Degeneratieve artritis

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Drug Use Investigation for HEPSERA (Adefovir) Tablet

Hepatitis B
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Arotinolol Hydrochloride op ochtendbloeddruk en hartslag (ESAHOM)

Essentiële hypertensie

China
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Werving

Vergelijking van diabetesretinopathie bij patiënten met diabetes type 2 die met verschillende regimes werden behandeld (CORRECT)

Diabetische retinopathie

China
NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Voltooid

Een geneesmiddelinteractieonderzoek waarin de PK-effecten van Obicetrapib op atorvastatine en rosuvastatine worden geëvalueerd

Gezonde vrijwilligers

Canada
University of Dundee

Voltooid

Alfablokkers bij allergische rhinitis (MAN 01) (MAN01)

Allergische rhinitis

Verenigd Koninkrijk
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar consumentenvoorkeuren van twee formuleringen van fenylefrinehydrochloride (onderzoek CL2008-15)(P07530)(voltooid)

Seizoensgebonden allergische rhinitis | Vasomotorische rhinitis
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Zidovudine 300 mg tabletten, USP onder Fed-omstandigheden

Gezond

Canada
Kirby Institute

Actief, niet wervend

Lichaamssamenstelling Deelstudie van de D2EFT Trial

HIV-infecties

Maleisië, Zimbabwe, Indië, Zuid-Afrika, Thailand
University of Manchester
Manchester University NHS Foundation Trust

Voltooid

Beschermende analgesie voor postoperatieve pijnverlichting na kaakchirurgie in dagbehandeling

Postoperatieve pijn | Verstandskies

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

De CLEVER-studie - Coreg en linkerventrikelmassaregressie

Hypertrofie, linkerventrikel

Verenigde Staten
International Bio service

Nog niet aan het werven

De bio-equivalentiestudie van alfuzosine 10 mg tabletten met verlengde afgifte onder gevoede omstandigheden

Gezonde vrijwilliger
University of Washington
Gilead Sciences; CONRAD

Voltooid

Effect van Tenofovir op genitale herpes simplex virus (HSV) verlies

Herpes-simplex type II

Verenigde Staten
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Voltooid

Intranasaal dexmedetomidine versus oraal chloorhydraat voor reddingssedatie tijdens beeldvorming met magnetische resonantie

Matige sedatie tijdens procedure mislukt | Administratiegerelateerde reactie | Chloraalhydraat Bijwerking

China

Zoek klinische onderzoeken naar: KVD824 Prototype 1 tablet met gereguleerde afgifte

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties