Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: LX4211 400 mg

Totaal 22172 resultaten

BioCryst Pharmaceuticals

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van peramivir bij volwassenen met acute ernstige of potentieel levensbedreigende griep

Influenza

Verenigde Staten, Australië, Canada, Hongkong, Nieuw-Zeeland, Singapore, Zuid-Afrika
Pfizer

Voltooid

Evaluatie van het effect van benzonataat op QT-intervallen na toediening van een enkelvoudige dosis benzonataat aan gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
University of Dundee

Voltooid

Een direct geobserveerde therapie versus fortNightly CollEction-onderzoek voor HCV-behandeling - ADVANCE HCV-onderzoek (ADVANCE)

Hepatitis C

Verenigd Koninkrijk
Seoul Medical Center

Voltooid

ED50 en ED95 van intrathecale bupivacaïne met of zonder epinefrine voor totale knievervangende artroplastiek

Spinale anesthesie | Totale knievervangende artroplastiek

Korea, republiek van
GlaxoSmithKline

Voltooid

Veiligheid, bloedspiegels en effecten van GW642444

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van de tabletten met een vaste dosiscombinatie van canagliflozine en metformine met verlengde afgifte (XR) met betrekking tot de afzonderlijke componenten bij deelnemers die gezond gevoed zijn

Gezond

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Sifalimumab bij volwassenen met systemische lupus erythematosus te evalueren

Systemische lupus erythematosus

Verenigde Staten, Brazilië, Bulgarije, Frankrijk, Italië, Mexico, Peru, Polen, Zuid-Afrika, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Hongarije, Roemenië, Argentinië, Canada, Chili, Nederland, Indië, Jamaica, Filippijnen, Thailand
Pfizer

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek van ceftaroline te beoordelen bij patiënten met eindstadium nierziekte en gematchte gezonde proefpersonen

Nierziekte

Verenigd Koninkrijk
University of Versailles
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Association Française contre les Myopathies...

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van DHEA voor myotone dystrofie

Myotone dystrofie

Frankrijk
Taipei Medical University

Voltooid

Effecten van PG2 op vermoeidheidsgerelateerde symptoomclusters

Kankergerelateerde vermoeidheid

Taiwan
Swiss Tropical & Public Health Institute
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van stijgende doseringen van moxidectine en moxidectine-albendazol tegen Trichuris Trichiura (MOXIDOSE)

Trichuris Trichiura; Infectie

Tanzania
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van LX4211 bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Voltooid

Modafinil voor zelftoediening van gerookte cocaïne

Cocaïneverslaving

Verenigde Staten
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Voltooid

De rol van neuroactieve steroïden bij stress, het verlangen naar drugs en drugsgebruik bij stoornissen in het gebruik van cocaïne

Aan cocaïne gerelateerde aandoeningen

Verenigde Staten
IRCCS San Raffaele Roma

Werving

EptinezuMaB in real-world bewijs: een 12 weken durende, multicenter, real-life, cohortstudie bij migraine. (EMBRACE)

Migraine-stoornissen

Italië
AstraZeneca

Voltooid

AZD5069 Onderzoek naar neutrofielfunctie

Chemokine Receptor 2 (CXCR2) Antagonist

Verenigd Koninkrijk
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Voltooid

Vergelijking van de werkzaamheid van omgekeerde hybride therapie en bismuth-viervoudige therapie

Helicobacter Pylori-infectie

Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beëindigd

Een studie bij gezonde proefpersonen om de veiligheid en verdraagbaarheid van ACT-541478 te onderzoeken, evenals wat ACT-541478 met het lichaam doet en de manier waarop het lichaam ACT-541478 opneemt, distribueert en verwijdert

Gezond

Duitsland
MedImmune LLC

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van CAT-354 te evalueren

Astma

Bulgarije, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Polen, Roemenië
Ospedale San Donato

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van drie verschillende oplaaddoses clopidogrel bij patiënten met een acuut myocardinfarct (Load & Go)

Acuut myocardinfarct

Italië
Radboud University Medical Center

Voltooid

Farmacokinetiek van anidulafungine (Ecalta ®) intraveneus toegediend aan patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van invasieve schimmelziekte (ANIDULAPK)

Leukemie | Leukemie, myeloïde, acuut | Myelodysplastisch syndroom

Nederland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van het effect van secukinumab in vergelijking met placebo op vaatontsteking van de aorta bij proefpersonen met matige tot ernstige plaquepsoriasis (VIP-S)

Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Actief, niet wervend

Visionair onderzoek: fase 3-onderzoek met Sibeprenlimab bij immunoglobuline A-nefropathie (IgAN)

Immunoglobuline A nefropathie

Verenigde Staten
TrippBio, Inc.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid met een nieuwe PanCytoVir™ orale suspensie (100 mg/ml)

Relatieve biologische beschikbaarheid
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
QPS-Qualitix; R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze infusie met nemonoxacine malaat natriumchloride te evalueren

Longontsteking

Taiwan, China
Ravi Amaravadi, MD

Beëindigd

De PATCH-studie (preventie en behandeling van COVID-19 met hydroxychloroquine) (PATCH)

COVID-19

Verenigde Staten
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Favipiravir 200 mg filmtablet (Novelfarma, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Favipiravir)

Bio-equivalentie

Kalkoen
Purdue Pharma LP

Beëindigd

Een studie om de analgetische werkzaamheid en veiligheid van VM902A te evalueren bij proefpersonen met artrose (OA) van de knie

Artrose Pijn in de knie

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een fase II-studie van Bermekimab (MABp1) bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Evalueer de werkzaamheid en veiligheid van arhalofenaat voor het voorkomen van opflakkeringen en het verminderen van serumurinezuur bij jichtpatiënten

Jicht

Verenigde Staten, Canada, Georgië
Beni-Suef University

Voltooid

Effect van ciprofloxacine versus levofloxacine op het QTc-interval en dysglykemie

QTc-verlenging, hyperglykemie, hypoglykemie

Egypte
Pfizer

Actief, niet wervend

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van PF-04965842 met of zonder lokale medicatie bij proefpersonen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis (JADE EXTEND)

Dermatitis, atopisch

China, Verenigde Staten, Spanje, Taiwan, Duitsland, Australië, Canada, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Servië, Bulgarije, Tsjechië, Japan, Letland, Verenigd Koninkrijk, België, Israël, Italië, Finland, Mexico, Roemenië, Slowa... en meer
Rennes University Hospital

Voltooid

Fludrocortison bij gezonde vrijwilligers (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gezonde vrijwilligers

Frankrijk
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde evaluatie van toenemende doses wekelijkse tafenoquine voor chemosuppressie van Plasmodium Falciparum

Malaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Werving

Placebo-gecontroleerd onderzoek naar gelijktijdige chemoradiatietherapie met pembrolizumab gevolgd door pembrolizumab en olaparib bij nieuw gediagnosticeerde behandelingsnaïeve kleincellige longkanker in beperkt stadium (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Australië, België, Bulgarije, Canada, China, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Litouwen, Mexico, Portugal, Roemenië, Russische Federatie, Servië, Zuid-Afrika, Spanje, ... en meer
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Klaribact (claritromycine) 500 mg, filmomhulde tablet (BE)

Gezonde vrijwilligers | Bio-equivalentieonderzoek

Pakistan
Pfizer

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PF-04965842 te onderzoeken bij proefpersonen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis met de mogelijkheid van reddingsbehandeling bij opflakkerende proefpersonen

Huidziektes | Ziekten van het immuunsysteem | Overgevoeligheid | Overgevoeligheid, Onmiddellijk | Genetische ziekten, aangeboren | Huidziekten, genetisch | Dermatitis | Eczeem | Huidziekten, Eczeem | Dermatitis, atopisch

Verenigde Staten, Spanje, Taiwan, Duitsland, Canada, China, Polen, België, Servië, Brazilië, Russische Federatie, Israël, Letland, Italië, Roemenië, Mexico, Argentinië, Bulgarije, Chili, Nederland, Slowakije
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van het werkingsmechanisme van monotherapie PF-04965842 voor matige tot ernstige atopische dermatitis (JADE MOA)

Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Canada
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van PF-04965842 bij proefpersonen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis (JADE Mono-2)

Dermatitis, atopisch

China, Verenigde Staten, Australië, Polen, Hongarije, Korea, republiek van, Duitsland, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Japan, Letland, Verenigd Koninkrijk
Midnight Pharma, LLC

Voltooid

Studie om het relatieve misbruikpotentieel van Almorexant bij recreatieve drugsgebruikers te evalueren

Misbruik Potentieel Onderzoek
Institut Bergonié
Novartis

Beëindigd

Fase III-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit van een dosisaanpassing van imatinibmesylaat op de moleculaire respons (MIM)

Leukemie, myeloïde, chronische fase

Frankrijk
Muhammad Radzi Abu Hassan

Werving

8- versus 12 weken Sofosbuvir-Ravidasvir Behandeling van chronische hepatitis C

Hepatitis C

Maleisië
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacodynamische en farmacokinetische effecten van LX4211 bij proefpersonen met diabetes type 2 en nierinsufficiëntie

Diabetes mellitus type 2 | Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
Helwan University

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van drievoudige en viervoudige regimes als eerstelijnstherapie voor de behandeling van Helicobacter Pylori-infectie bij Egyptenaren

H. Pylori-infectie

Egypte
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van MSC2156119J bij Aziatische deelnemers met hepatocellulair carcinoom

Carcinoom, hepatocellulair

China, Taiwan, Korea, republiek van
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Voltooid

Levofloxacine drievoudige en bismuth viervoudige therapieën voor reddingsbehandeling van H Pylori-infectie

Helicobacter Pylori-infectie

Taiwan
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Neo-adjuvante anti-PD-1-behandeling voor NSCLC (MK3475-223)

Niet-kleincellig longcarcinoom | Fase II | Fase I

Israël
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evaluatie van SB-751689 toegediend bij supratherapeutische dosisniveaus bij gezonde volwassen proefpersonen.

Osteoporose

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Voltooid

EENMAAL - Alleen nachtelijke combinatie-evaluatie van antiretroviraal ervaren met hiv 1 geïnfecteerde proefpersonen die overstappen op Atripla (ONCE)

HIV-infecties

Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: LX4211 400 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties