Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Bimatoprost ophthalmic solution 0.01% in both eyes

Totaal 459540 resultaten

Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Nog niet aan het werven

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, tweearmige, multicentrische, bio-equivalentiestudie met meerdere doses en een klinisch eindpunt bij de behandeling van proefpersonen met chronisch openhoekglaucoom of oculaire hypertensie in beide ogen

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar de behandeling van virale conjunctivitis

Virale bindvliesontsteking

Verenigde Staten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Werving

Bio-equivalentieonderzoek met klinisch eindpunt waarin Bimatoprost oftalmische oplossing 0,01% wordt vergeleken met LUMIGAN® bij de behandeling van chronisch openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie in beide ogen.

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
University Eye Hospital, Freiburg

Werving

Lage dosis Atropine voor bijziendheidscontrole bij kinderen (AIM)

Bijziendheid, progressief

Duitsland
Laboratoires Thea

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsbeoordeling van T4032 (niet-geconserveerde bimatoprost 0,01%) versus Lumigan® 0,01% bij patiënten met oculaire hypertensie of glaucoom

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten, Colombia
Laboratoires Thea

Voltooid

Systemische farmacokinetische studie van T4032 (niet-geconserveerde bimatoprost 0,01%) ooggel versus Lumigan® 0,01% oogdruppels bij 40 gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Werving

0,01% hypochloorzuur bij de behandeling van blefaritis

Blefaritis

China
Allergan

Voltooid

Een studie van Lumigan® 0,01% bij patiënten met primair openhoekglaucoom (POAG) of oculaire hypertensie (OHT)

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Oostenrijk
Allergan

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Bimatoprost 0,01% bij primair openkamerhoekglaucoom (POAG) of oculaire hypertensie (OH)

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Korea, republiek van
Northwestern University
Allergan

Voltooid

Toepassing op cutane prostaglandine: nagelgroei, broosheid van nagels en oogdruk

Intraoculaire druk | Stoppen met nagelgroei

Verenigde Staten
Peplin

Voltooid

Studie om het sensibiliserende potentieel van PEP005-topische gel bij gezonde vrijwilligers te bepalen met behulp van een testontwerp met herhaalde beledigingen

Gezond

Verenigde Staten
University of California, San Diego

Voltooid

24-uurs IOD-verlagend effect van 0,01% Bimatoprost

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Intraoculaire druk

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Veiligheid op lange termijn van oogheelkundige oplossing van Bimatoprost bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Spanje, Frankrijk, België, Israël, Verenigd Koninkrijk, Polen, Italië, Tsjechië, Duitsland, Hongarije
Allergan

Voltooid

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Oculaire hypertensie | Glaucoom, primaire open hoek

Taiwan
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek met klinisch eindpunt waarbij Bimatoprost oftalmische oplossing 0,01% wordt vergeleken met LUMIGAN® bij de behandeling van chronisch openkamerhoekglaucoom (Glaucoma)

Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
Winston Laboratories

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Civamide bij artrose (OA) van de knie(ën)

Artrose van de knie
TearSolutions, Inc.

Voltooid

Lacripep™ bij proefpersonen met droge ogen geassocieerd met het primaire syndroom van Sjögren

Droge ogen | Primair syndroom van Sjögren

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Zwitserland
Sultan Qaboos University
Christian Medical College, Vellore, India

Onbekend

Atropine 0,01% oogdruppels in onderzoek naar bijziendheid (AIMS)

Bijziendheid, progressief

Oman
Allergan

Voltooid

Een veiligheidsstudie van bimatoprost bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Allergan

Onbekend

Onderzoek naar IOD en verdraagbaarheid van Bimatoprost 0,01% en Tafluprost Eenheidsdosis Conserveermiddelvrij 15 Microgram/ml (SPORTII)

Oculaire hypertensie | Glaucoom

België, Oostenrijk, Italië, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
University Hospital, Strasbourg, France

Actief, niet wervend

Topische 0,01% atropine voor de beheersing van snel voortschrijdende bijziendheid (Myopie-STOP)

Jeugd | Bijziendheid vordert

Frankrijk
Allergan

Voltooid

Oculaire oppervlaktetolerantiestudie van prostaglandine-analogen bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Canada, Verenigde Staten
Spirig Pharma Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar dosisbepaling, veiligheid en werkzaamheid van topisch resiquimod bij patiënten met meerdere laesies van actinische keratose

Actinische keratose

Zwitserland, Duitsland
Allergan

Voltooid

Een studie van AGN-195263 voor de behandeling van disfunctie van de klieren van Meibom

Meibomse klierdisfunctie

Verenigde Staten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Voltooid

Effect van Cock's Comb-extract bij de behandeling van arsenische huidlaesie

Chronische arseenvergiftiging

Bangladesh
Singapore National Eye Centre

Onbekend

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van 0,5%, 0,1% en 0,01% atropinebehandeling voor beide ogen bij de behandeling van bijziendheid bij kinderen

Bijziendheid

Singapore
Federal University of Paraíba

Voltooid

Polymorfisme C677T MTHFR en folaatinname in inflammatoire biomarkers

Overgewicht en obesitas
Eisai Inc.

Voltooid

Gepaard vergelijkend onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van E6201 versus vehiculum voor de behandeling van plaque-type psoriasis

Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Voltooid

Studie van een enkele dosis daptomycine bij pediatrische patiënten met een grampositieve infectie waarvoor ze standaardantibiotica krijgen

Gram-positieve bacteriële infecties

Verenigde Staten
MDbackline, LLC
Allergan

Voltooid

Verdraagbaarheid van Bimatoprost 0,01% vs Latanoprost oogdruppels

Glaucoom

Verenigde Staten
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Studie ter evaluatie van de gelijkwaardigheid van Estradiol vaginale crème 0,01% met Estrace® crème 0,01% bij atrofische vaginitis

Atrofische vaginitis

Verenigde Staten
Olympus Biotech Corporation

Voltooid

De TRAfermin in neuropathische diabetische voetzweerstudie - Noord-Europa De TRANS-North-studie (TRANS-North)

Diabetische voetzweer van neuropathische oorsprong

België, Duitsland, Polen, Kroatië, Bulgarije, Denemarken, Slowakije, Hongarije, Nederland, Zweden
Olympus Biotech Corporation

Voltooid

De TRAfermin in neuropathische diabetische voetzweerstudie - Zuid-Europa De TRANS-South-studie (TRANS-South)

Diabetische voetzweer van neuropathische oorsprong

Frankrijk, Italië, Hongarije, Tsjechische Republiek
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Werving

Atropine 0,01% oogdruppels voor evolutieve myopiebehandeling bij kinderen

Kinderen | Bijziendheid

Frankrijk
University of Pennsylvania

Voltooid

EC17 voor intraoperatieve beeldvorming voor parathyreoïdectomie

Primaire hyperparathyreoïdie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om meer te weten te komen over de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van PF-07038124-zalf bij deelnemers met milde tot matige atopische dermatitis of milde tot ernstige plaquepsoriasis

Plaque Psoriasis | Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Japan
Laboratoires Thea

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsbeoordeling van Monoprost® in vergelijking met Lumigan® 0,01% en Lumigan® 0,03% eenheidsdosis

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Frankrijk
Mylan Pharmaceuticals Inc

Voltooid

Een vergelijking van Estradiol-vaginale crème met Estrace®-crème bij 350 postmenopauzale vrouwen met atrofische vaginitis

Atrofische vaginitis

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
Galderma R&D

Voltooid

CD5789 bij vroeg cutaan T-cellymfoom (CTCL)

Lymfoom

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO7058584 na 7 dagen instillatie van oogdruppels bij patiënten met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
Creabilis SA
LCG Bioscience

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van CT327 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te beoordelen

Veiligheid
Eyenovia Inc.

Werving

Microdosed Atropine 0,1% en 0,01% oftalmische oplossingen voor vermindering van pediatrische myopieprogressie

Bijziendheid

Verenigde Staten
IRCCS Burlo Garofolo

Voltooid

Lymfocytentelling, ATG-dosis en incidentie en ernst van GVHD bij pediatrische ontvangers van HSCT

Hematopoëtische stamceltransplantatie

Italië
Allergan

Voltooid

Lumigan® bij patiënten met primair openhoekglaucoom (POAG) of oculaire hypertensie (OHT)

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Nederland
Allergan

Voltooid

Een studie van Lumigan® bij patiënten met primair openhoekglaucoom (POAG) of oculaire hypertensie (OHT)

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Duitsland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een verkennend onderzoek naar nesiritide bij deelnemers met acuut hartfalen

Hartfalen, congestief

Japan
Provectus Pharmaceuticals

Voltooid

Gerandomiseerde studie van PH-10 voor psoriasis

Psoriasis

Verenigde Staten
The V.P. Vyhodcev Eye Hospital

Onbekend

Effectiviteit van 0,01% atropinesulfaatoplossing bij het beheersen van de progressie van bijziendheid bij kinderen

Bijziendheid

Russische Federatie
Alcon Research

Voltooid

Beoordeling van de controle van de intraoculaire druk (IOP) bij proefpersonen met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie behandeld met travoprost 0,004% (TRAVATAN® Z) of bimatoprost 0,01% (LUMIGAN®)

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Openkamerhoekglaucoom

Zoek klinische onderzoeken naar: Bimatoprost ophthalmic solution 0.01% in both eyes

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Netherlands

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties