Zoek klinische onderzoeken naar: On-demand treatment; Hemostatic Efficacy Assessments; Factor VIII recovery; Factor VIII Inhibitor; C

Totaal 498494 resultaten

Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van on-demand behandeling van Xyntha bij Chinese proefpersonen

Hemofilie A

China
Hospices Civils de Lyon

Werving

Onderzoek naar chirurgische praktijken bij patiënten met hemofilie A of B die worden behandeld met een verlengde halfwaardetijd van recombinante factor VIII-Fc of IX-Fc (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Frankrijk
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Werving

Genetische invloed van genetische factoren die de werkzaamheid van desmopressine bij milde/matige hemofilie A beïnvloeden (GIDEMHA)

Desmopressine | Hemofilie A, mild | Factor VIII

Frankrijk
Emory University
Genentech, Inc.

Ingetrokken

Emicizumab PUP's en Nuwiq ITI-onderzoek

Hemofilie A

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten met remmers tijdens en na een grote operatie

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Verenigde Staten
Spark Therapeutics

Voltooid

Inleidende studie om prospectieve werkzaamheids- en veiligheidsgegevens te verzamelen van huidige FVIII-profylaxesubstitutietherapie bij volwassen hemofilie A-deelnemers

Hematologische ziekten | Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen, geërfd | Coagulatie-eiwitstoornissen | Hemorragische aandoeningen | Genetische ziekten, aangeboren | Genetische ziekten, X-gekoppeld | Bloedstollingsstoornis | Factor VIII-tekort

Verenigde Staten, Australië, Thailand, Canada
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Turoctocog Alfa voor profylaxe en behandeling van bloedingen bij eerder behandelde Chinese patiënten met hemofilie A (guardian TM 7)

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

China
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Zwitserland, Macedonië, de Voormalige Joegoslavische Republiek, Servië, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Kroatië, Italië, Maleisië, Brazilië, Israël, Russische Federatie, Kalkoen, Litouwen, Pol... en meer
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa in Previously Treated Male Children With Haemophilia A (guardian™ 3)

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Verenigde Staten, Macedonië, de Voormalige Joegoslavische Republiek, Servië, Maleisië, Brazilië, Kalkoen, Litouwen, Russische Federatie, Italië, Japan, Polen, Puerto Rico, Taiwan
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe recombinant humaan FVIII van volledige lengte voor hemofilie A (Leopold I)

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Spanje, Taiwan, Oostenrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Thailand, Verenigd Koninkrijk, Italië, Kalkoen, Kroatië, Servië, Polen, Israël, Zweden, Indonesië, Argentinië, Noorwegen, Zuid-Afrika, Indië, Hongkong, Denemarken, Pakistan
Bayer

Voltooid

Effekt-2 - Werkzaamheid en veiligheid van langdurige behandeling met KOGENATE® FS in Latijns-Amerika

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Mexico, Venezuela
CSL Behring

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van antihemofiliefactor/Von Willebrand-factorcomplex bij chirurgische proefpersonen met de ziekte van Von Willebrand (vWD)

Bloedstollingsstoornissen | Bloedplaatjesstoornissen | Hematologische ziekte | Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten
Jiangsu Gensciences lnc.

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van FRSW107 bij pediatrische patiënten met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

China
Beijing 302 Hospital

Werving

Werkzaamheid van T-Dxd bij de behandeling van HER2-positieve BCBM na eerder pyrotinib

Borstkanker

China
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Werving

SCOPE HEM SCOPE HEM (SCOPE HIM)

Hemofilie

Verenigde Staten, Thailand, Mexico, Kalkoen, Zuid-Afrika, Maleisië
University of Texas Southwestern Medical Center

Werving

POCUS: hemostatisch potentieel en gewrichtsgezondheid bij patiënten met ernstige hemofilie A op nieuwe vervangende therapieën

Hemofilie A | Factor VIII

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Werving

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van valoctocogene Roxaparvovec bij hemofilie A met actieve of eerdere remmers (GENEr8-INH)

Hemofilie A met remmer | Hemofilie A met antifactor VIII

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Israël, Korea, republiek van, Zuid-Afrika, Brazilië, Italië, Duitsland
Philogen S.p.A.

Werving

Veiligheid en vroege tekenen van werkzaamheid van IL12-L19L19. (DODEKA)

Geavanceerde vaste tumor | Metastatische vaste tumor

Italië, Duitsland, Zwitserland
American Thrombosis and Hemostasis Network
Novo Nordisk A/S; Sanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia... en andere medewerkers

Werving

ATHN overstijgt: een natuurhistorisch onderzoek naar niet-neoplastische hematologische aandoeningen

Hemofilie | Trombose | Trombofilie | Sikkelcelziekte | Thalassemie | Bloedingsstoornis | Von Willebrand-ziekten | Factor IX-tekort | Bindweefselaandoening | Factor VIII-tekort | Hematologische aandoening | Zeldzame bloedingsstoornis | Bloedplaatjesstoornis

Verenigde Staten
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Werving

Heparine-achtig effect bij acute varicesbloedingen

Stollingsstoornis | Cirrose, lever | Varicesbloeding

Indië
Radboud University Medical Center
UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... en andere medewerkers

Werving

Zeldzame bloedingsstoornissen in Nederland (RBIN)

Zeldzame bloedingsstoornissen

Nederland
Brugmann University Hospital

Werving

Brengt de trombinegeneratietest die wordt uitgevoerd tijdens het farmacokinetische profiel van de vervangende factor VIII voordelen met zich mee voor de gepersonaliseerde behandeling van pediatrische patiënten en volwassen hemofilie A-patiënten die profylaxe ondergaan?

Hemofilie

België
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan emicizumab te evalueren bij deelnemers vanaf de geboorte tot 12 maanden oud met hemofilie A zonder remmers (HAVEN 7)

Ernstige hemofilie A

Canada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Australië, Oostenrijk, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Kalkoen
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van emicizumab te evalueren bij deelnemers met milde of matige hemofilie A zonder FVIII-remmers (HAVEN 6)

Hemofilie A | Milde erfelijke factor VIII-deficiëntieziekte zonder remmer | Matige erfelijke factor VIII-deficiëntieziekte zonder remmer

Verenigde Staten, Nederland, België, Frankrijk, Duitsland, Zuid-Afrika, Spanje, Canada, Verenigd Koninkrijk, Polen
BioMarin Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Fase 3-onderzoek naar gegevens over werkzaamheid en veiligheidsresultaten bij Japanse patiënten met ernstige hemofilie A (GENEr8-JPN)

Hemofilie A

Japan
BioMarin Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Onderzoek naar gentherapie bij patiënten met ernstige hemofilie A met antilichamen tegen AAV5 (GENEr8-AAV5+)

Hemofilie A | Gentherapie | Bloed afwijking | Stollingsstoornissen

Taiwan, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika
BioMarin Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Valoctocogene Roxaparvovec, met profylactische steroïden bij hemofilie A (GENEr8-3)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Taiwan, Brazilië
Pfizer

Actief, niet wervend

Studie van de werkzaamheid en veiligheid PF-06741086 bij volwassen en tienerdeelnemers met ernstige hemofilie A of matig ernstige tot ernstige hemofilie B

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten, Spanje, Canada, China, Korea, republiek van, Hongkong, Servië, Taiwan, Kalkoen, Frankrijk, Oman, Saoedi-Arabië, Japan, Indië, Zuid-Afrika, Mexico, Kroatië, Italië, Bulgarije, Russische Federatie
Genzyme, a Sanofi Company

Actief, niet wervend

Langdurige veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Fitusiran bij patiënten met hemofilie A of B, met of zonder remmende antilichamen tegen factor VIII of IX (ATLAS-OLE)

Hemofilie

China, Hongarije, Kalkoen, Canada, Korea, republiek van, Verenigde Staten, Australië, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Indië, Ierland, Israël, Italië, Japan, Maleisië, Zuid-Afrika, Taiwan, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van PF-07055480 / Giroctocogene Fitelparvovec-gentherapie bij matig ernstige tot ernstige hemofilie A Volwassenen (AFFINE)

Hemofilie A

Spanje, Taiwan, Australië, Verenigde Staten, Japan, Frankrijk, Kalkoen, Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Saoedi-Arabië, Canada, Griekenland, Zweden, Brazilië, Italië
Spark Therapeutics

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek van SPK-8016-gentherapie bij patiënten met hemofilie A ter ondersteuning van de evaluatie bij personen met FVIII-remmers

Hematologische ziekten | Bloedstollingsstoornissen, geërfd | Coagulatie-eiwitstoornissen | Hemorragische aandoeningen | Genetische ziekten, aangeboren | Genetische ziekten, X-gekoppeld | Gentherapie | Bloedstollingsstoornis | Genoverdracht | Adeno-geassocieerd virus (AAV) | Factor VIII (FVIII) | Factor VIII... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Eenarmige studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van valoctocogene Roxaparvovec bij hemofilie A-patiënten (BMN 270-301) (BMN 270-301)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Australië, Israël, België, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Zuid-Afrika, Spanje
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te bepalen van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Bayer

Voltooid

BAY81-8973 Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid bij kinderen

Hemofilie A

Spanje, Russische Federatie, Verenigde Staten, Hongarije, Italië, Mexico, Noorwegen, Roemenië, Bulgarije, Canada, Argentinië, Denemarken, Israël, Polen, Ierland, Letland, Litouwen
Bayer

Voltooid

Een proef waarin de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met BAY94-9027 bij ernstige hemofilie A wordt onderzocht (PROTECT-VIII)

Hemofilie A

Korea, republiek van, Taiwan, Kalkoen, Singapore, Verenigde Staten, Nederland, Oostenrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, België, Italië, Frankrijk, Japan, Duitsland, Israël, Polen, Canada, Noorwegen, Roemenië, Colombia
Octapharma

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van Wilate tijdens profylaxe te onderzoeken bij eerder behandelde patiënten met VWD

Von Willebrand-ziekten

Libanon, Kroatië, Verenigde Staten, Wit-Rusland, Bulgarije, Hongarije, Russische Federatie, Oekraïne
BioMarin Pharmaceutical

Voltooid

Eenarmige studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van valoctocogene Roxaparvovec bij hemofilie A-patiënten bij een dosis van 4E13 vg/kg (GENEr8-2)

Hemofilie A

Verenigde Staten
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van PEG recombinant humane stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie te evalueren

Ernstige hemofilie A

China
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Voltooid

Genetische factoren van de desmopressinerespons bij dragers van hemofilie A (GIDEHAC)

Factor VIII-tekort | Desmopressine | Drager van Hemofilie A

Frankrijk
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Fase III uitbreidingsonderzoek voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A (RH-107-III02)

Hemofilie A

China
Grifols Biologicals, LLC

Actief, niet wervend

Werkzaamheid van alfanaat FVIII/VWF-concentraat bij type 3 Von Willebrand-patiënten

Von Willebrand-ziekte
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie van herhaalde dosering van PEG recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie

Ernstige hemofilie A

China
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een onderzoeksstudie waarin wordt gekeken naar hoe een factor VIII-geneesmiddel genaamd Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) werkt bij mensen met hemofilie A (pathfinder8)

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Verenigde Staten, Nederland, Spanje, Zwitserland, Taiwan, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk, Kroatië, Duitsland, Brazilië, Frankrijk, Japan, Australië, Hongarije, Israël, Korea, republiek van, Litouwen, Portugal, Oekraïne, Griekenland, Ital... en meer
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beëindigd

Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Xyntha In Children Less Than 6 Years Of Age

Hemofilie A
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van rFVIIIFc voor immuuntolerantie-inductie (ITI) bij ernstige hemofilie te evalueren A Deelnemers met remmers die de eerste ITI-behandeling ondergaan (verITI-8-studie)

Hemofilie A met remmers

Verenigde Staten, Spanje, Canada, België, Frankrijk, Bulgarije, Italië, Verenigd Koninkrijk, Japan, Duitsland
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Studie van de farmacokinetiek, werkzaamheid en veiligheid van een recombinante en eiwitvrije factor VIII (rAHF-PFM) bij hemofilie A-patiënten - een voortzetting van klinische studie 069901

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, België, Canada, Italië, Zweden
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van BAX 855 bij patiënten met ernstige hemofilie A die chirurgische ingrepen ondergaan

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Litouwen, Russische Federatie, Zwitserland, Oekraïne
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van een recombinant eiwitvrij gefabriceerde factor VIII (rAHF-PFM) bij niet eerder behandelde hemofilie A-patiënten

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Duitsland, Canada, Puerto Rico, Italië, Zweden, Oostenrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: On-demand treatment; Hemostatic Efficacy Assessments; Factor VIII recovery; Factor VIII Inhibitor; C

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties