Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Totaal 401348 resultaten

Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van RO7119929 (TLR7-agonist) bij deelnemers met inoperabel gevorderd of gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom, galwegkanker of solide tumoren met levermetastasen

Carcinoom, hepatocellulair | Levermetastasen | Galwegkanker | Secundaire leverkanker

Korea, republiek van, Denemarken, Spanje, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; University of Oxford

Werving

Evaluatie van de veiligheid, immunogeniciteit en werkzaamheid van een drievoudig immuunregime bij volwassenen gestart met ART tijdens acuut HIV-1

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Brazilië
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van MVA.HTI en ChAdOx1.HTI met Vesatolimod bij hiv-1-positieve patiënten (AELIX-003)

Hiv/aids

Spanje
GlaxoSmithKline

Voltooid

Effect van de GSK2245035 op de allergeen-geïnduceerde astmatische respons

Astma

Verenigd Koninkrijk, Duitsland
GlaxoSmithKline
PATH

Voltooid

Een studie om de veiligheid en farmacodynamiek van herhaalde intranasale toediening van de TLR7-agonist GSK2245035 te onderzoeken bij proefpersonen met ademhalingsallergieën

Astma en rhinitis

Canada
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid, farmacodynamiek en het effect op allergische reactiviteit van de Toll-like Receptor 7 (TLR7)-agonist GSK2245035 bij proefpersonen met ademhalingsallergieën

Milde astma en allergische rhinitis

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie om de veiligheid en dosis van NJH395 te bepalen bij niet-borst HER2+ gevorderde kanker

NIET-borst HER2+ maligniteiten

Verenigde Staten, Italië, Korea, republiek van, Japan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van GSK2245035 bij gezonde vrijwilligers en allergische rhinitis.

Rhinitis, Allergisch, Seizoensgebonden

Nederland
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Voltooid

SAD-studie van APR002 Onderzoek naar de veiligheid/verdraagbaarheid, farmacokinetiek/farmacodynamica bij gezonde proefpersonen

COVID-19

Australië
Federico II University

Voltooid

INF-α aangeboren immuunrespons op gliadine

Coeliakie

Italië
Washington University School of Medicine

Voltooid

Biomarkers van getrainde immuniteit na BMR-vaccinatie

Covid19

Verenigde Staten
CanWell Pharma Inc.

Werving

Intratumorale CAN1012 bij proefpersonen met solide tumoren

Vaste tumor | Kanker uitgezaaid

Verenigde Staten
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Werving

Een studie van TransCon TLR7/8-agonist met of zonder pembrolizumab bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor | Metastatische vaste tumor | Lokaal geavanceerde vaste tumor | Neoadjuvant melanoom | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom HNSCC | HPV-geassocieerde kankers | Neoadjuvant cutaan plaveiselcelcarcinoom (cSCC)

Verenigde Staten, Australië, Spanje, Nederland, Korea, republiek van, Taiwan
Canwell Biotech Limited

Werving

Intratumorale CAN1012 bij proefpersonen met solide tumoren

Vaste tumor

China
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Werving

TransCon (TC) TLR7/8-agonist, TC IL-2 β/γ, Pembrolizumab voorafgaand aan chirurgie voor gevorderd hoofd-halsplaveiselcelcarcinoom (BelieveIT-201)

Hoofd- en nekneoplasmata

Verenigde Staten, Spanje, Georgië, Hongarije, Duitsland, Italië, Taiwan
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Werving

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van TransCon IL-2 β/γ alleen of in combinatie met pembrolizumab en/of chemotherapie of TransCon TLR7/8-agonist te onderzoeken bij volwassen deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumormaligniteiten (IL Believe)

Geavanceerde vaste tumor | Metastatische vaste tumor | Platina-resistente eierstokkanker | Lokaal geavanceerde vaste tumor | Post-anti-PD-1-melanoom | 2L+ Baarmoederhalskanker | Neoadjuvant melanoom | Neoadjuvante niet-kleincellige longkanker | Post-anti-PD-(L)1 niet-kleincellige longkanker | Post-anti-PD-(L)1...

Verenigde Staten, Australië, Korea, republiek van
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een proef om de werkzaamheid en veiligheid van meerdere combinatietherapieën bij deelnemers met chronische hepatitis B te evalueren (Piranga)

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Canada, Korea, republiek van, Thailand, Verenigd Koninkrijk, China, Verenigde Staten, Bulgarije, Spanje, Nieuw-Zeeland, Hongkong, Roemenië, Chili, Frankrijk
Chinese PLA General Hospital

Onbekend

Studie van SHR2150 (TLR7-agonist) in combinatie met chemotherapie plus PD-1- of CD47-antilichaam bij proefpersonen met inoperabele/gemetastaseerde solide tumoren

Vaste tumor

China
Nektar Therapeutics

Beëindigd

Een studie van NKTR-262 in combinatie met bempegaldesleukin (NKTR-214) en met bempegaldesleukin plus nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten van solide tumoren (REVEAL)

Melanoma | Sarcoom | Niercelcarcinoom | Colorectale kanker | Drievoudige negatieve borstkanker | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Merkelcelcarcinoom

Verenigde Staten
Pfizer

Ingetrokken

PF-07225570 alleen of in combinatie met een anti-PD-1-antilichaam bij recidiverende niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC)

Blaaskanker

Polen, Verenigde Staten
Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een eerste studie bij mensen waarbij BDC-1001 als een enkelvoudig middel en in combinatie met nivolumab wordt gebruikt bij geavanceerde HER2-expresserende solide tumoren

HER2-positieve borstkanker | HER2-positieve colorectale kanker | HER2-positieve solide tumoren | HER2-positieve gastro-oesofageale kanker | HER2-positieve endometriumkanker

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Korea, republiek van, Italië
Yuhan Corporation

Werving

Een meervoudig oplopende dosis, fase 1b-onderzoek van YH35324 bij atopische gezonde proefpersonen of proefpersonen met milde allergische aandoeningen

Atopische gezonde proefpersonen | Volwassen proefpersonen met milde allergische aandoeningen

Korea, republiek van
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Voltooid

Fluticason-Vilanterol eenmaal daagse dosis voor de behandeling van licht astma bij volwassenen

Astma

Bahrein
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek bij kat-allergische patiënten met astma om de werkzaamheid van een enkele dosis REGN1908-1909 te evalueren om bronchoconstrictie te verminderen bij blootstelling aan kattenallergenen

Katten allergie | Milde astma

Frankrijk
Korea University Guro Hospital

Voltooid

Een proef met Ciclesonide bij volwassenen met milde tot matige COVID-19

COVID-19

Korea, republiek van
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Effect van bronchusverwijders beoordelen QVM149 's morgens of 's avonds gedoseerd in vergelijking met placebo bij patiënten met astma (QVM149)

Astma

Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Onderzoek met herhaalde dosis van GSK3772847 bij deelnemers met matig tot ernstig astma met allergische schimmelziekte van de luchtwegen (AFAD)

Astma

Frankrijk, Nederland, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
University of Dundee

Voltooid

Fluticason/Salmeterol (FP/SM) versus dubbele dosis fluticason (FP) bij patiënten met licht tot matig astma (CLE001)

Astma

Verenigd Koninkrijk
University of Dundee

Voltooid

Dosisrespons van fractioneel uitgeademd stikstofmonoxide (FeNO) op geïnhaleerde steroïden bij licht tot matig astma

Astma

Verenigd Koninkrijk
Mundipharma Research Limited

Voltooid

Onderzoek naar luchtwegontstekingseffecten van FlutiForm® pMDI lage en hoge dosis bij volwassenen met licht tot matig astma (FLT2503)

Astma

Duitsland
University of Chicago

Ingetrokken

Herhaalde hooggedoseerde inhalatiecorticosteroïden voor astma (ReHICS)

Astma

Verenigde Staten
Pulmocide Ltd

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde doses PC945 te onderzoeken

Aspergillose

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Herhaaldosisonderzoek van fluticasonpropionaat/salmeterol versus fluticasonpropionaat + salmeterol bij astma

Astma

Duitsland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Eenmalige en herhaalde dosis Eerste keer in studie bij mensen voor een intranasale H1/H3 dubbele antagonist bij gezonde mannelijke proefpersonen

Rhinitis, Allergisch, Seizoensgebonden

Duitsland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek om de effecten te beoordelen van herhaalde doses fluticasonfuroaat en GW642444M-combinatie bij gezonde proefpersonen en bij proefpersonen met een ernstige beperking.

Longziekte, chronisch obstructief

Tsjechië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een viervoudig cross-over-, enkelvoudige en herhaalde dosisonderzoek om de dosisproportionaliteit en absolute biologische beschikbaarheid te bepalen van fluticasonfuroaat-inhalatiepoeder toegediend door een nieuwe droogpoeder-inhalator (NDPI)

Astma

Nederland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om het intranasale herhaalde dosiseffect van levocabastine te beoordelen bij proefpersonen met allergische rhinitis

Rhinitis, allergisch, meerjarig en seizoensgebonden

Canada
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Voltooid

GSK961081 alleen en met fluticasonfuroaat (FF), fase 1 (Ph1), enkelvoudige dosis (SD), herhaalde dosis (RD), farmacokinetische (PK) studie bij gezonde vrijwilligers (HV)

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een farmacokinetische fase I-studie van fluticasonfuroaat/umeclidiniumbromide/Vilanterol (100/62,5/25 microgram [mcg]) na enkelvoudige en herhaalde dosistoediening vanuit een inhalator voor droog poeder bij gezonde Chinese proefpersonen

Longziekte, chronisch obstructief

China
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Onbekend

Herhaal Dosis Nasale Allergeenuitdaging

Allergische rhinitis

Canada
SkyePharma AG

Voltooid

Vergelijking van nieuwe combinatie-inhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus fluticason en formoterol alleen toegediend, en placebo, bij patiënten met astma

Astma

Verenigde Staten, Canada
SkyePharma AG

Voltooid

Vergelijking van nieuwe combinatie-inhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus fluticason en formoterol alleen toegediend bij patiënten met astma

Astma

Verenigde Staten, Canada
SkyePharma AG

Voltooid

Single-dose Crossover Study om de veiligheid en werkzaamheid van FlutiForm te vergelijken met fluticason en formoterol gelijktijdig of afzonderlijk bij astmapatiënten

Astma

Verenigd Koninkrijk, Ierland
SkyePharma AG
Abbott

Voltooid

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Licht tot matig astma

Verenigde Staten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Voltooid

Effect van een 10.000 EU-dosis endotoxine bij allergische en licht astmatische volwassenen

Astma | Rhinitis, allergisch, meerjarig | Rhinitis, Allergisch, Seizoensgebonden

Verenigde Staten
SkyePharma AG
Abbott

Voltooid

Een fase I-onderzoek bij astmapatiënten ter evaluatie van het effect van doses FlutiForm™ op de hoeveelheid, indien aanwezig, cortisol geproduceerd door de bijnieren

Astma

Verenigde Staten
McMaster University

Nog niet aan het werven

Metingen van ontstekingen veroorzaakt door allergeeninhalatie-uitdaging bij mild allergisch astma (MATT)

Milde astma

Canada
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Werving

Ontwikkeling van een nieuwe niet-invasieve ontstekingsmetrie na allergeenuitdaging bij patiënten met mild allergisch astma

Licht allergisch astma

Duitsland
Jasper Therapeutics, Inc.

Werving

Dosis-escalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetische/farmacodynamische en voorlopige klinische activiteit van briquilimab bij volwassen patiënten met chronische spontane urticaria (CSU) (BEACON)

Chronische spontane urticaria

Verenigde Staten, Duitsland
Morten Hostrup, PhD

Werving

U-LABA / ICS-effecten op trainingsprestaties, Vilanterol

Prestaties oefenen

Denemarken

Zoek klinische onderzoeken naar: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties