- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på 21-hydroksylase mangel
Totalt 9126 resultater
-
Women and Infants Hospital of Rhode IslandSequenom, Inc.FullførtDowns syndrom | Trisomi 21Forente stater, Canada, Israel, Ungarn, Irland, Argentina, Australia, Tsjekkisk Republikk, Italia, Spania
-
Steadman Philippon Research InstituteÖssur EhfTilbaketrukketACL | ACL-skade | ACL - Fremre korsbåndsruptur | ACL - Anterior Cruciate DeficiencyForente stater
-
Boston Children's HospitalFullført
-
Peking Union Medical College HospitalUkjent
-
University of WashingtonFullførtDowns syndrom | Trisomi 21Forente stater
-
University Hospital, CaenINSERM U1075 COMETE, UNICAEN, Caen FranceFullførtMuskel svakhet | ACL - Anterior Cruciate DeficiencyFrankrike
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Benha UniversityArmed Forces Hospitals, Southern Region, Saudi ArabiaFullførtUltralydkvalitetSaudi-Arabia
-
University Hospital, CaenAvsluttet
-
Roche Sequencing SolutionsPerinatal Quality Foundation: Nuchal Translucency Quality ReviewFullførtTrisomi 21Forente stater, Belgia, Nederland, Sverige, Italia, Canada
-
Chelsea TherapeuticsAvsluttetParkinsons sykdom | Ren autonom svikt | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon | Atrofi av flere systemerForente stater
-
Advocate Health CareAvsluttetDowns syndrom | Trisomi 21Forente stater
-
Eastern Mediterranean UniversityFullførtDowns syndrom, trisomi 21Kypros
-
Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer...Har ikke rekruttert ennåIkke småcellet lungekreft | EGF-R positiv ikke-småcellet lungekreft | EGFR Exon 19-sletting | EGFR G719X | EGFR Exon 21-mutasjonColombia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåPeriodontitt og betennelse hos barn med Downs syndrom/trisomi 21: Studie på biologiske prøver (NT21)Periodontitt | Trisomi 21Frankrike
-
Children's Healthcare of AtlantaAvsluttet
-
Peking Union Medical College HospitalHar ikke rekruttert ennåIkke småcellet lungekreft | Immun Checkpoint Inhibitor | EGFR Exon 21-mutasjonKina
-
Mostafa Hassanein, MscFullførtACL-skade | Knedeformitet | ACL - Anterior Cruciate Deficiency | Varus deformitet av tibia (lidelse)Egypt
-
AlexionRekrutteringWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA-mangel | LAL-mangelFrankrike, Belgia, Forente stater, Spania, Tyskland, Hellas, Israel, Italia, Slovenia, Storbritannia, Brasil, Canada, Danmark, Australia, Kroatia, Tsjekkia, Irland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saudi-Arabia
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAvsluttetHypotyreose | Trisomi 21Forente stater
-
Clinique OvoAvsluttet
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Urea syklus lidelse | Karbamylfosfatsyntetasemangel | Argininosuccinic aciduria | Hyperargininemi | Citrullinemi 1 | ARGI-mangel | ASL-mangel | ASS mangel | NAGS-mangelForente stater
-
Arcturus Therapeutics, Inc.RekrutteringOTC-mangel | Ornithine Transcarbamylase mangel | OTCDSpania, Belgia, Storbritannia, Sverige
-
Vanderbilt University Medical CenterVanderbilt Kennedy CenterRekrutteringAlzheimers sykdom | Downs syndrom | Downs syndrom, delvis trisomi 21Forente stater
-
Natera, Inc.FullførtTrisomi 21 | Trisomi 18 | Trisomi 13 | Vanishing TwinForente stater
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.FullførtAggressive B-celle non-Hodgkin lymfomer med høy risiko for R-CHOP-21-indusert nøytropeniTyskland, Italia, Spania
-
Cindy CisnerosFullførtDowns syndrom | Aneuploidi | Trisomi 21 | Trisomi 18 | Trisomi 13Forente stater
-
CHU de Quebec-Universite LavalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Laval University; Genome British... og andre samarbeidspartnereFullførtTrisomi 21 | Trisomi 18 | Trisomi 13Canada
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, ikke rekrutterendeOrnithine Transcarbamylase (OTC) mangelCanada, Forente stater, Frankrike, Spania, Storbritannia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringGauchers sykdom | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency DiseaseUngarn, Kroatia, Forente stater, Australia, Belgia, Brasil, Bulgaria, Canada, Danmark, Tyskland, Hellas, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordan, Korea, Republikken, Kuwait, Libanon, Malaysia, Pakistan, Filippinene, Polen, Saudi-Arabia og mer
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringOTC-mangelForente stater, Portugal, Australia, Italia, Spania, Storbritannia, Japan, Canada, Tyskland, Frankrike, Argentina, Nederland, Brasil
-
University College, LondonRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangelStorbritannia
-
Arcturus Therapeutics, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeOrnithine Transcarbamylase mangelForente stater
-
Cytonet GmbH & Co. KGFullførtOrnithine Transcarbamylase mangel | Ureasyklusforstyrrelser | Citrullinemi | Karbamoylfosfatsyntetase I-mangelTyskland
-
Arcturus Therapeutics, Inc.FullførtOrnithine Transcarbamylase mangelNew Zealand
-
Translate Bio, Inc.TilbaketrukketOrnithine Transcarbamylase mangel
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtOrnithine Transcarbamylase mangelForente stater
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle... og andre samarbeidspartnereRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Urea syklus lidelse | Argininosuccinic aciduria | Hyperargininemi | Citrullinemi 1 | ARGI-mangel | ASL-mangel | ASS mangelForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvsluttetOrnithine Transcarbamylase mangelForente stater
-
PerkinElmer, Wallac OyAzienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di TorinoUkjentTrisomi 21 | Trisomi 18 | Trisomi 13Italia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvsluttetCitrullinemi | Argininosuccinic aciduria | Hyperargininemi | Ornithine Carbamoyltransferase mangel | Karbamoyl-fosfatsyntase I-mangel | N-acetylglutamatsyntasemangelForente stater
-
CENTOGENE GmbH RostockTilbaketrukketKolesterolester-lagringssykdom | Syrelipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, Wolman-typeTyskland, India, Sri Lanka
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater, Israel, Mexico, Den russiske føderasjonen, Argentina, Italia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtSikkerhet og effekt av Cerezyme®-infusjoner hver 4. uke versus hver 2. uke ved Gaucher-sykdom type 1Gauchers sykdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater, Storbritannia, Spania, Italia, Brasil, Canada, Polen
-
Children's Healthcare of AtlantaFullført
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangel | Pyruvatdehydrogenase E1 alfa-mangel | Pyruvatdehydrogenase E1-Beta mangel | Pyruvatdehydrogenase E2-mangel | Pyruvat dehydrogenase fosfatase mangelStorbritannia
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbeidspartnereFullførtMethylmalonic acidemi | Karbamoyl-fosfatsyntase I mangelsykdom | Propionsyre, Type I og/eller Type II | Ornithine Carbamoyltransferase mangelForente stater
-
Andrea GropmanChildren's National Research InstituteFullførtOrnithine Transcarbamylase mangel
-
Andrea GropmanNational Center for Research Resources (NCRR); Rare Diseases Clinical Research... og andre samarbeidspartnereFullførtHjernesykdommer, metabolske, medfødte | Ornithine Transcarbamylase mangel | Urea syklus lidelseForente stater