Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier på Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuell funksjonshemming syndrom

Totalt 32 resultater

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Mitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold
    Forente stater, Australia
  • Cadent Therapeutics
    Tilbaketrukket
    Spinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...
    Forente stater
  • University Hospital, Strasbourg, France
    Rekruttering
  • Juan Pascual
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
    Fullført
    Glukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1
    Forente stater
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Fullført
    Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7
    Frankrike
  • University of Texas Southwestern Medical Center
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Glukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1
    Forente stater
  • University of Texas Southwestern Medical Center
    Rekruttering
    Glukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt
    Forente stater
  • Université de Sherbrooke
    Ataxia Charlevoix-Saguenay Foundation
    Rekruttering
  • Élise Duchesne
    Muscular Dystrophy Canada
    Fullført
    Autosomal recessiv spastisk ataksi av Charlevoix-Saguenay
    Canada
  • Children's Hospital of Orange County
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Nevronale ceroid-lipofuscinoser | Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN2 | Spinocerebellar ataksi, autosomal recessiv 7
    Forente stater
  • Dr. Rebecca Schule
    German Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases...
    Rekruttering
    Spastisk ataksi
    Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Tyrkia, Storbritannia
  • UK Kidney Association
    Rekruttering
    Vaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forhold
    Storbritannia
  • Sheba Medical Center
    ElMindA Ltd
    Rekruttering
    Fragilt X Associated Tremor-ataxia Syndrome | FXTAS
    Israel
  • University of Minnesota
    Tilbaketrukket
    Mild kognitiv svikt (MCI) | Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) | Demens med Lewy Bodies (DLB) | Alzheimers sykdom (AD) | Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD) | Parkinsons sykdom med demens (PDD) | Forbigående epileptisk amnesi (TEA) | Temporallappepilepsi (TLE) | Spinocerebellar ataksier (SCA) | HIV-assosiert... og andre forhold
    Forente stater
  • Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...
    Rekruttering
    Nevrodegenerative sykdommer | Ataksi | Cerebellar ataksi | Leukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | LBSL | Leukoencefalopati med hjernestamme og ryggmargsinvolvering og laktatforhøyelse | Leukoencefalopati med hjernestamme og ryggmargsinvolvering og høyt laktatsyndrom (lidelse)
    Forente stater
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
    European Institute of Oncology; Kolfarma s.r.l. - Italy
    Fullført
  • METAFORA biosystems
    Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for... og andre samarbeidspartnere
    Fullført
    Bevegelsesforstyrrelser | Intellektuell funksjonshemming | Anfall | Ataksi | Glut1 mangelsyndrom | De Vivo sykdom
    Frankrike
  • Maimonides Medical Center
    Foundation for Prader-Willi Research
    Rekruttering
    Kroppsvekt | Hyperfagi | Prader-Willi syndrom | Humør | Oppførsel | Overdreven søvnighet på dagtid
    Forente stater
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnere
    Påmelding etter invitasjon
    Primær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forhold
    Forente stater
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    SMARCA4 genmutasjon | DDX3X | 16P11.2 Slettingssyndrom | 16p11.2 Duplikasjoner | 1Q21.1 Sletting | 1Q21.1 mikrodupliseringssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutasjon | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relatert intellektuell... og andre forhold
    Forente stater
  • University Hospital, Toulouse
    Rekruttering
    Epilepsi | Prader-Willi syndrom | Angelman syndrom | Smith-Magenis syndrom | X Fragilt syndrom
    Frankrike
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Medfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forhold
    Belgia
  • The University of Hong Kong
    Fullført
    Epilepsi | Cerebral parese | Intellektuell funksjonshemming | Downs syndrom | Utviklingshemning | Utviklingsforskinkelse | Læreforstyrrelser | Autistiske spektrumforstyrrelser | Utviklingsforstyrrelser
    Kina
  • University of Split, School of Medicine
    General Hospital Zadar
    Ukjent
    Epilepsi | Cerebral parese | Diabetes mellitus, type 1 | Understreke | Astma | Kronisk sykdom | Autismespektrumforstyrrelse | Downs syndrom | Utviklingshemning | Gjennomgripende utviklingsforstyrrelse
    Kroatia
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Har ikke rekruttert ennå
    Hemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forhold
    Frankrike
  • Richard Frye
    Autism Discovery and Treatment Foundation
    Rekruttering
    Epilepsi | Nevroutviklingsforstyrrelser | Autismespektrumforstyrrelse | Downs syndrom | Mitokondrielle encefalomyopatier | Pediatrisk akutt-debut nevropsykiatrisk syndrom | Cerebral folatmangel | Pediatrisk autoimmun nevropsykiatrisk lidelse assosiert med streptokokkinfeksjon
    Forente stater
  • Cure CMD
    Rekruttering
    Emery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfødt myastenisk syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi med ITGA7 (Integrin Alpha-7) mangel | Alfa-dystroglykanopati (medfødt muskeldystrofi og unormal glykosylering av dystroglykan med alvorlig epilepsi) | Alfa-dystroglykanopati (medfødt... og andre forhold
    Forente stater
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Mukopolysakkaridoser | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-bundet adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbe sykdom | Refsum sykdom | Cadasil | Sjøgren-Larsson syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Hvitstoffsykdom | GM2 Gangliosidosis | Zellwegers syndrom | ALSP | Pelizaeus-Merzbacher... og andre forhold
    Forente stater
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Mukopolysakkaridoser | Leukoencefalopatier | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-bundet adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbe sykdom | Refsum sykdom | Cadasil | Sjøgren-Larsson syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Hvitstoffsykdom | GM2 Gangliosidosis | Zellwegers... og andre forhold
    Forente stater
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Rekruttering
    Hurler syndrom | Sfingolipidoser | Peroksisomale lidelser | Metakromatisk leukodystrofi | Alfa-mannosidose | Hunters syndrom | Mukopolysakkaridose lidelser | Maroteaux Lamy syndrom | Sly syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Glykoprotein metabolske forstyrrelser | Recessive leukodystrofier | Globoidcelleleuk... og andre forhold
    Forente stater
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekruttering
    Metabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forhold
    Forente stater
  • Sanguine Biosciences
    Fullført
    Depresjon | Melanom | Epilepsi | Lymfom | Multippel sklerose | Nyrekreft | Livmorhalskreft | Sukkersyke | Leukemi | Brystkreft | Kroniske nyresykdommer | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Parkinsons sykdom | Systemisk lupus erythematosus | Multippelt myelom | Hepatitt B | Søvnløshet | Tykktarmskreft | HIV/AIDS | Bukspyttkjertelkreft | Psor... og andre forhold
    Forente stater
3
Abonnere