Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: GSK573719 GW642444 62.5/25

Totalt 78 resultater

GlaxoSmithKline

Fullført

En treningsutholdenhetsstudie for å evaluere effekten av behandling av pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med en dobbel bronkodilatator: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Sør-Afrika, Forente stater, Canada, Ukraina, Storbritannia, Danmark, Tsjekkia
GlaxoSmithKline

Fullført

En 24-ukers studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til GSK573719/GW642444 125/25 mcg og 62,5/25 mcg inhalasjonspulver sammenlignet med placebo hos pasienter med KOLS

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Taiwan, Thailand, Kina, Filippinene, Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Fullført

En øvelsesutholdenhetsstudie for å evaluere effekten av behandling av pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med en dobbel bronkodilatator: GSK573719/GW642444. Studie A (COPD)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Den russiske føderasjonen, Forente stater, Bulgaria, Estland, Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

24-ukers prøveversjon som sammenligner GSK573719/GW642444 med GSK573719 og med Tiotropium ved kronisk obstruktiv lungesykdom

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Australia, Forente stater, Tyskland, Chile, Korea, Republikken, Mexico, Canada, Sør-Afrika, Romania
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å undersøke effekten av å inhalere en enkelt dose GW642444M hos astmatiske pasienter

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Langsiktig sikkerhetsstudie for GSK573719/GW642444 på japansk (DB2115362)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

En 52-ukers, multisenter, randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til GSK573719/GW642444 og GSK573719 hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (COPD nDPI)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Den russiske føderasjonen, Chile, Sør-Afrika, Romania, Slovakia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Fullført

Effekt av en ny kombinasjon bronkodilatator på trening ved GOLD stadium II moderat KOLS

KOLS

Canada
GlaxoSmithKline

Fullført

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Tyskland, Peru, Polen, Frankrike, Romania, Italia, Mexico
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhet, blodnivåer og effekter av GW642444

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Vurdering av lungefunksjon etter enkeltinhalasjoner av en bronkodilatator Fra 2 konfigurasjoner en tørrpulverinhalator.

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

En cross-over-studie for å evaluere lungefunksjonsrespons etter behandling med Umeclidinium (UMEC) 62,5 mikrogram (mcg), Vilanterol (VI) 25 mcg og Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg en gang daglig hos pasienter med kroniske Obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Ukraina, Slovakia
GlaxoSmithKline

Fullført

Cross-over-studie hos personer med KOLS, evaluering av lungefunksjonsrespons etter behandling med Umeclidinium 62,5 mcg én gang daglig, 25 mcg Vilanterol og 62,5/25 mcg Umeclidinium/Vilanterol

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Estland
GlaxoSmithKline

Fullført

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Tyskland, Japan, Ukraina, Estland, Belgia, Frankrike, Sverige, Nederland, Filippinene, Danmark, Ungarn, Norge, Slovakia
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere effektivitet og sikkerhet for ulike doser av GW642444 hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Argentina, Estland, Canada, Chile, Tyskland, Peru, Filippinene, Mexico, Korea, Republikken, Danmark, Den russiske føderasjonen, Polen, Slovakia
GlaxoSmithKline

Fullført

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Australia
Alimentiv Inc.
Abbott

Avsluttet

Farmakokinetikk av Adalimumab med metotreksat for behandling av pasienter med ulcerøs kolitt (UC)

Ulcerøs kolitt
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Fullført

Effekt og sikkerhet av ICS/LABA vs. LAMA/LABA hos pasienter med forskjellige KOLS-fenotyper.

KOLS

Mexico
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase III-parallell gruppestudie, som sammenligner effektiviteten, sikkerheten og toleransen til den faste dosekombinasjonen (FDC) av flutikasonfuroat+umeclidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC for FF/VI hos pasienter med utilstrekkelig kontrollert astma

Astma

Australia, Forente stater, Argentina, Canada, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Sør-Afrika, Nederland, Polen, Italia, Storbritannia
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International Japan

Fullført

En langsiktig sikkerhetsstudie av kombinasjonsterapi med faste doser flutikasonfuroat/umeklidiniumbromid/vilanteroltrifenatat hos japanske personer med astma

Astma

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til Umeclidinium/Vilanterol med flutikasonpropionat/salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Den russiske føderasjonen, Chile, Sør-Afrika, Romania, Mexico, Norge
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhet og effekt av Aliskiren hos pediatriske hypertensive pasienter 6-17 år

Hypertensjon

Forente stater, Belgia, Ungarn, Tyrkia, Guatemala, Slovakia, Tyskland, Puerto Rico, Polen
GlaxoSmithKline

Tilbaketrukket

En studie som sammenligner lukket trippelterapi, åpen trippelterapi og dobbeltterapi for effekt på lungefunksjon hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Canada, Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Kina
GlaxoSmithKline

Fullført

Gjenta doser av en ny medisin (GW642444) hos astmatiske pasienter

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Sverige, New Zealand, Den russiske føderasjonen, Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

En 24-ukers studie for å sammenligne Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC og Salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Canada, Tyskland, Spania, Forente stater, Italia, Nederland, Sør-Afrika, Sverige, Frankrike, Mexico, Australia
GlaxoSmithKline

Fullført

Hensikten med denne studien er å evaluere den spirometriske effekten (gjennom FEV1) av Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg en gang daglig sammenlignet med Tiotriopium 18 mcg en gang daglig over en 24-ukers behandlingsperiode hos pasienter med KOLS

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Tyskland, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Bulgaria, Canada, Ungarn, Argentina
GlaxoSmithKline

Fullført

Hensikten med denne studien er å evaluere den spirometriske effekten (gjennom FEV1) av Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg en gang daglig sammenlignet med Tiotropium 18 mcg en gang daglig i løpet av en 12-ukers behandlingsperiode hos pasienter med KOLS som fortsetter å ha symptomer på Tio.

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Tyskland, Ukraina, Forente stater, Estland, Sør-Afrika, Sverige, Norge, Den russiske føderasjonen, Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å sammenligne virkningen av fultikasonfuroat/vilanterol vs. Tiotropium på arteriell stivhet ved KOLS

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Frankrike, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Italia, Norge
Statens Serum Institut

Fullført

Forsøk på sikkerheten til et nytt liposomalt adjuvantsystem, CAF01, gitt med tuberkuloseunderenhetsvaksine Ag85B-ESAT-6 som to injeksjoner med to måneders intervall til friske voksne frivillige

Tuberkulose

Nederland
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Eltrombopag hos japanske personer med refraktær, moderat eller mer alvorlig aplastisk anemi

Cytopeni

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

En 24-ukers evaluering av GSK573719/Vilanterol (62,5/25mcg) og komponenter i KOLS (DB2113373)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Japan, Den russiske føderasjonen, Spania, Forente stater, Bulgaria, Canada, Polen, Sør-Afrika, Thailand, Mexico, Chile, Hellas, Tsjekkia
NYU Langone Health

Fullført

En randomisert placebokontrollert sikkerhets- og dosefinnende studie for bruk av IL-6-hemmeren Clazakizumab hos pasienter med livstruende COVID-19-infeksjon

Covid-19

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Fullført

En forskningsstudie for å vise effekten av aprocitentan ved behandling av vanskelig å kontrollere (resistent) høyt blodtrykk (hypertensjon) og finne ut mer om dets sikkerhet (PRECISION)

Resistent hypertensjon

Spania, Israel, Tsjekkia, Forente stater, Canada, Kina, Ungarn, Nederland, Polen, Storbritannia, Tyskland, Australia, Belgia, Finland, Frankrike, Hellas, Italia, Litauen, Den russiske føderasjonen, Ukraina
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere effekten av gjentatte doser av flutikasonfuroat og GW642444M-kombinasjon hos friske personer og hos personer med alvorlig funksjonsnedsettelse.

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tsjekkia
Eisai Inc.

Fullført

En todelt studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til E2006 hos friske japanske og hvite personer

Friske Frivillige

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Fase 2, farmakokinetikkstudie av Eltrombopag hos japanske trombocytopeniske personer med kronisk leversykdom

Leversykdommer

Japan
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Myomer i livmoren

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

En studie i USA basert på farmasi og medisinske påstander som sammenligner hvor godt Stiolto® og Trelegy® fungerer hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater
Aclaris Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie av sikkerhet, tolerabilitet og effektivitet av A-101 hos personer med seboreisk keratose

Seboreisk keratose (SK)

Forente stater
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed...

Fullført

En sammenlignende studie på tre forskjellige doser av intratekal hyperbarisk prilokain med fentanyl for optimal dose som skal brukes hos eldre pasienter som gjennomgår daglige operasjoner i nedre del av magen og urologiske sykdommer.

Tre forskjellige doser av intratekal hyperbarisk prilokain med fentanyl

Egypt
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til en enkelt stigende dose av ZSP1603 hos friske voksne

Solid svulst | Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
Mesoblast, Inc.

Fullført

Sikkerhetsstudie av allogen mesenkymal forløpercelleinfusjon ved hjerteinfarkt (AMICI)

Akutt hjerteinfarkt
UCB Pharma

Fullført

Dobbeltblind, randomisert studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til Brivaracetam hos voksne med partielle anfall

Epilepsi

Forente stater, Australia, Canada, Brasil, Mexico
UCB Pharma

Fullført

Brivaracetam som tilleggsbehandling av Unverricht-Lundborg sykdom (ULD) hos ungdom og voksne

Unverricht-Lundborg sykdom

Forente stater, Canada, Finland, Frankrike, Israel, Den russiske føderasjonen, Serbia, Tunisia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Fullført

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

KOLS

Forente stater
IntegoGen, LLC

Tilbaketrukket

Allogen mikronisert amniotisk membranprodukt for behandling av Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Forente stater
Yuhan Corporation

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av YH22162 vs. Telmisartan/Amlodipin hos pasienter med hypertensjon upassende kontrollert på Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertensjon

Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Fullført

Korrigert QT (QTc) studie med Flucticasone Furoat og GW642444

Astma

Storbritannia
Creighton University

Tilbaketrukket

Klortalidon sammenlignet med hydroklortiazid på endotelfunksjon

Hypertensjon

Forente stater

Søk i kliniske studier for: GSK573719 GW642444 62.5/25

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder