Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: JNJ-54861911 (Behandling B)

Totalt 391 resultater

Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere biotilgjengelighet, mateffekt, sikkerhet og tolerabilitet av en fast doseringsformulering av JNJ-54861911 hos friske eldre mannlige deltakere

Sunn

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En crossover-studie for å evaluere den relative orale biotilgjengeligheten og mateffekten etter enkeltdoseadministrasjon av JNJ-54861911 tablett hos friske eldre deltakere

Sunn

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

En studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av JNJ-54861911 hos friske japanske mannlige deltakere

Sunn

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til JNJ-54861911 hos friske frivillige sammenlignet med placebo

Sunn

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til JNJ-54861911 hos friske eldre deltakere

Sunn

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Avsluttet

En utvidelsesstudie for å evaluere den langsiktige sikkerheten og toleransen til JNJ-54861911 hos deltakere i det tidlige Alzheimers sykdomsspekteret

Alzheimers sykdom

Frankrike, Spania, Nederland, Belgia, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av JNJ-54861911 hos deltakere med tidlig Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Frankrike, Spania, Nederland, Belgia, Tyskland, Sverige
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

Studie som undersøker effekten av JNJ-54861911 på amyloid-beta-prosessering i cerebrospinalvæske (CSF) og plasma hos japanske deltakere som er asymptomatiske med risiko for Alzheimer-demens

Alzheimers sykdom

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere effekten av JNJ-54861911 på amyloid beta-behandling i cerebrospinalvæske og plasma hos pasienter med prodromal Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Spania, Nederland, Belgia, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

Karakterisering av T-cellerespons hos deltakere som tidligere er behandlet med JNJ-54861911 (Atabecestat)

Alzheimers sykdom

Frankrike, Belgia, Tyskland, Spania, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere effekten av JNJ-54861911 på elektrokardiogramintervaller hos friske deltakere

Sunn

Forente stater
Sandoz

Fullført

For å demonstrere den relative biotilgjengeligheten av Cefzil 500 mg Cefprozil-tabletter under fastende forhold

Sunn
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En farmakokinetisk interaksjonsstudie mellom JNJ-54861911 og transportersubstrater Rosuvastatin og Metformin hos friske deltakere

Sunn

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av intravenøs JNJ-64179375 versus oral apixaban hos deltakere som gjennomgår elektiv total kneprotesekirurgi (TEXT-TKR)

VTE-profylakse med antikoagulasjon etter total kneprotesekirurgi

Belgia, Italia, Malaysia, Latvia, Spania, Tyrkia, Bulgaria, Forente stater, Litauen, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Japan, Argentina, Brasil, Canada, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere farmakokinetikken og farmakodynamikken til Canagliflozin hos friske kinesiske frivillige

Sunn

Kina
Actelion

Rekruttering

En studie som gir behandlingstilgang hos deltakere med pulmonal hypertensjon som fullfører en foreldrestudie og ikke har andre alternativer (PLATYPUS)

Hypertensjon, lunge

Korea, Republikken, Taiwan, Polen, Bulgaria, Ukraina, Belgia, Sør-Afrika, Hviterussland, Den russiske føderasjonen
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie av sikkerhet og effektivitet av JNJ-54781532 hos pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt

Kolitt, ulcerøs

Forente stater, Australia, Frankrike, Ukraina, Tyskland, Israel, Polen, Bulgaria, Romania, Den russiske føderasjonen, Canada, Nederland, Belgia, Ungarn
Actelion

Rekruttering

En studie av Macitentan hos sunne kinesiske voksne mannlige deltakere

Sunn

Kina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten, mateffekten og effekten av ketokonazol på hastigheten og omfanget av absorpsjon av faste doseringsformulering(er) av JNJ-40411813

Sunn

Belgia
Actelion

Rekruttering

En studie av Macitentan hos barn under 2 år

Arteriell hypertensjon, lunge

Polen, Tyskland
Actelion

Fullført

En studie av to Macitentan-formuleringer hos friske voksne deltakere

Sunn

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

Bioekvivalensstudie av Abirateronacetat-belagte og ikke-belagte tablettformuleringer hos friske mannlige deltakere

Sunn

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere effekten av klaritromycin på farmakokinetikken til JNJ-54861911 hos friske mannlige deltakere

Sunn

Belgia
Actelion

Fullført

En klinisk studie for å undersøke den langsiktige sikkerheten til stoffet Macitentan hos pasienter med pulmonal hypertensjon som tidligere ble behandlet med Macitentan i kliniske studier. (UMBRELLA)

Pulmonal arteriell hypertensjon | Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon

Belgia, Frankrike, Polen, Den russiske føderasjonen, Hviterussland, Tyrkia, Ukraina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å undersøke effekten av JNJ-39758979 på histaminindusert kløe hos friske mannlige frivillige

Histaminindusert kløe

Storbritannia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere effekten av JNJ-54861911 på farmakokinetikken til cocktailrepresentanter for cytokrom P450 (CYP) 3A4, CYP2B6, CYP2C9 og CYP1A2 substrater

Sunn

Nederland
Actelion

Fullført

En studie av fastdosekombinasjon av Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) sammenlignet med den referansefrie kombinasjonen av Macitentan og Tadalafil hos friske voksne deltakere

Sunn

Forente stater
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

En studie av Macitentan, i sunne japanske mannlige deltakere

Sunn

Japan
Janssen Sciences Ireland UC

Fullført

Studie for å evaluere smaksprofilen til forskjellige JNJ-53718678 orale flytende formuleringer hos friske deltakere

Sunn

Storbritannia
Seoul National University Hospital

Fullført

Studie av terapeutisk vaksinasjon med intensivert plan pluss Pegasys dobbel terapi på kronisk hepatitt B-infeksjon (E+VIP)

Hepatitt B, kronisk

Korea, Republikken
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En crossover-studie for å vurdere effekten av intravenøs infusjon av Piperacillin/Tazobactam på farmakokinetikken til oralt administrert Lumicitabin (JNJ-64041575) hos friske voksne deltakere

Sunn

Belgia
Actelion

Rekruttering

Resultatstudie som vurderer en dose på 75 milligram (mg) Macitentan hos pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (UNISUS)

Pulmonal arteriell hypertensjon

Belgia, Forente stater, Italia, Canada, Taiwan, Hellas, Kina, Korea, Republikken, Tyskland, Israel, Østerrike, Den russiske føderasjonen, Australia, Thailand, Storbritannia, Brasil, Malaysia, Spania, Ukraina, Bulgaria, Colombia, Mexico og mer
Pfizer

Fullført

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Friske Frivillige

Belgia
Pfizer

Fullført

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Leddgikt, revmatoid

Singapore
Pfizer

Fullført

En studie for å estimere tidsforløpet til PF-00241939 konsentrasjon i blodet etter dosering ved oral inhalasjon fra tørrpulverinhalatorer (B0871003)

Farmakokinetikk

Singapore
Hospices Civils de Lyon

Fullført

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Frankrike
Pfizer

Fullført

Studie for å vurdere farmakokinetikken til 2 forskjellige formuleringer av PF-04991532

Sunn

Forente stater
Pfizer

Fullført

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Sunn

Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Undersøk bioekvivalens av alpelisib granulat og filmdrasjert tablettformulering og mateffekten av alpelisib granulat formulering hos voksne friske frivillige

Friske Frivillige

Storbritannia
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å vurdere legemiddelabsorpsjonen i blodet etter administrering av 3 doser AZD5718

Koronararteriesykdom

Storbritannia
Pfizer

Fullført

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Sunn

Singapore
Rennes University Hospital

Rekruttering

P-glypoprotein hemmende effekt på farmakokinetikken til to takrolimusformuleringer: forlenget og forlenget frigjøring (DIPLOID)

Farmakokinetikk

Frankrike
Altamira Medica Ltd.

Fullført

Effekten og sikkerheten til AM-301 på allergiske symptomer hos flerårig allergisk rhinitt-lider

Rhinitt, allergisk | Flerårig allergisk rhinitt

Canada
Boehringer Ingelheim

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhet for BILR 355 hos friske mannlige frivillige

Sunn
JW Pharmaceutical

Fullført

For å evaluere farmakokinetiske legemiddelinteraksjoner, sikkerhet og legemiddeltoleranse hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Pfizer

Fullført

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapore
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Fullført

Bioekvivalens mellom 180 mg og 60 mg ALXN2050 tabletter og mat Effekt på ALXN2050 farmakokinetikk

Friske voksne deltakere

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

PK linearitet og stabil tilstand PK på CHF 6532 i friske personer

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av CHF 6532 hos pasienter med ukontrollert alvorlig eosinofil astma (PERSEA)

Astma; Eosinofil

Bulgaria
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere effekten av partikkelstørrelsen til AZD7594 på farmakokinetikken (PK) etter en enkelt inhalert dose ved administrering med tørrpulverinhalatoren hos friske frivillige

Astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland

Søk i kliniske studier for: JNJ-54861911 (Behandling B)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder