Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: TA-8995 0mg (placebo)

Totalt 4450 resultater

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Evaluering av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av TA-8995 etter flere doser hos friske personer

Dyslipidemi

Tyskland
Xention Ltd

Fullført

En studie om effekten av TA-8995 på Lp(a) hos personer med forhøyet Lp(a)

Forhøyet Lp(a)

Danmark
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Evaluering av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til TA-8995 med enkle, økende doser hos friske personer

Dyslipidemi

Storbritannia
Xention Ltd

Fullført

Bioekvivalensstudie av kapsel- og tablettformuleringer av TA-8995

Dyslipidemi

Storbritannia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for AD16-tabletter hos voksne friske personer etter engangsadministrasjon (AD16)

Alzheimers sykdom

Kina
Xention Ltd

Fullført

ADME-studie i friske mannlige emner med TA-8995

Dyslipidemi

Storbritannia
NewAmsterdam Pharma

Fullført

Proof-of-concept, åpen studie hos pasienter med tidlig Alzheimers sykdom

Tidlig Alzheimers sykdom

Nederland
Xention Ltd

Fullført

TA-8995: Bruken hos pasienter med mild dyslipidemi (TULIP) (TULIP)

Dyslipidemi

Danmark, Nederland
Genor Biopharma Co., Ltd.

Ukjent

Fase Ⅰ klinisk studie av Gerilimzumab-injeksjon hos friske personer

Leddgikt

Kina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk studie av MT-3995 hos personer med diabetisk nefropati

Diabetisk nefropati

Japan
Xention Ltd

Fullført

Study of the Electrocardiographic Effects of TA-8995

Dyslipidemi

Storbritannia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Efficacy and Safety of MT-3995 in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetisk nefropati

Japan
J2H Biotech

Fullført

Fase 1-studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, PK/PK av J2H-1702 hos friske menn

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Korea, Republikken
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av TA-7284 hos type 2 diabetespasienter

Type 2 diabetes mellitus

Japan
NYU Langone Health

Fullført

TA-65 farmakokinetisk studie

Sunn

Forente stater
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Fullført

En første-i-menneskelig enkelt stigende dose/multippel stigende dose-studie av ENN0403 hos friske personer

Sunn

Australia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Effekt og sikkerhet av MT-3995 hos pasienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

NASH

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk studie av MT-3995 i lav dose hos personer med diabetisk nefropati

Diabetisk nefropati

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

A Study to Evaluate Pharmacodynamics, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MT-3995 in Type II Diabetic Nephropathy Subjects With Albuminuria

Diabetisk nefropati

Litauen, Romania, Bulgaria, Ungarn, Slovakia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

En studie av effekt, sikkerhet og tolerabilitet for TA-7284 hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

En studie for å evaluere farmakodynamikk, sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av MT-3995 hos pasienter med type II diabetisk nefropati med albuminuri og moderat redusert GFR

Diabetisk nefropati

Romania, Bulgaria, Ungarn, Polen, Tsjekkisk Republikk, Slovakia
Novartis Pharmaceuticals

Avsluttet

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av ZPL389 hos pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Storbritannia, Tyskland, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Taiwan, Belgia, Nederland, Japan, Østerrike, Finland, Slovakia, Tsjekkia, Canada, Island, Polen
Boehringer Ingelheim

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for flere økende orale doser av BI 44370 TA-tabletter hos friske mannlige og kvinnelige frivillige

Sunn
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard og andre samarbeidspartnere

Fullført

En klinisk studie av PGDM1400 og PGT121 og VRC07-523LS monoklonale antistoffer hos HIV-infiserte og HIV-uinfiserte voksne

HIV-infeksjoner

Forente stater
Jazz Pharmaceuticals

Rekruttering

En studie av Suvecaltamid hos voksne med moderat til alvorlig gjenværende tremor ved Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom | Tremor

Forente stater, Spania, Tyskland, Polen
VIVUS LLC

Fullført

Research Evaluating an Investigational Medicine for Erectile Dysfunction - General ED (REVIVE)

Erektil dysfunksjon

Forente stater
Aswan University Hospital

Ukjent

Foley's Catheter Balloon Plus Tranexamic Acid under keisersnitt for placenta previa

Placenta Previa

Egypt
Clearside Biomedical, Inc.

Fullført

Suprakoroidal injeksjon av triamcinolonacetonid hos personer med makulært ødem etter ikke-infeksiøs uveitt (DOGWOOD)

Uveitt, fremre | Panuveitt | Uveitt | Makulaødem | Uveitt, bakre | Uveitt, mellomliggende

Forente stater
VIVUS LLC

Fullført

Studie som evaluerer effekten av Avanafil på sædparametere

Erektil dysfunksjon

Forente stater
VIVUS LLC

Fullført

Forskning Evaluering av en undersøkelsesmedisin for erektil dysfunksjon - Post-prostatektomi

Erektil dysfunksjon

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Fullført

Sikkerhet for og immunrespons på en denguevirusvaksine (rDEN4delta30-4995) hos friske voksne

Dengue

Forente stater
BeBetter Med Inc

Fullført

Studie av oralt administrert BEBT-503 hos friske personer

Sunne fag

Australia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Effekt og sikkerhet av økt dose av TA-650 (Infliximab) hos pasienter med revmatoid artritt

Leddgikt
Celtic Pharma Development Services

Fullført

Studie av TA-NIC for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til vaksinen som en hjelp til røykeslutt

Røyking

Forente stater
HLB Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

C-Trelin Orally Disintegrated(OD) Tablett 5mg i ataksi på grunn av spinocerebellar degenerasjon

Spinocerebellar degenerasjon

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Fullført

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Sunn
University of Connecticut

Avsluttet

Effektene av Telomerase Activator TA-65 på insulinresistens, betennelse og metabolsk syndrom

Metabolsk syndrom | Insulinresistens

Forente stater
Pfizer

Fullført

Studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av subkutane doser av TA-46

Sunn

Nederland
Chippewa Valley Eye Clinic
TA-Sciences

Fullført

Telomerase Activator og retinal amyloid

Alzheimers sykdom

Forente stater
Medical College of Wisconsin
Penn State University; University of Louisville

Har ikke rekruttert ennå

TA-65 og aldringsassosiert mikrovaskulær dysfunksjon

Vaskulære sykdommer | Aldring | Telomere Shortening
Telomerase Activation Sciences, Inc

Ukjent

Effekt av TA-65MD på friske frivillige (TA-65MD)

Sunn

Forente stater
Inmagene LLC

Fullført

Studie for å evaluere IMG-004 hos friske deltakere

Friske deltakere

Forente stater
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Fullført

Farmakokinetikken og farmakodynamikken til en enkelt akutt dose av et hamp-avledet oralt produkt med et 1:1-forhold mellom CBD:CBD-A

Cannabis

Forente stater
Jazz Pharmaceuticals

Fullført

En fase 2 RCT-studie av CX-8998 for essensiell tremor

Essensiell skjelving

Forente stater
Jazz Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

En fase 2-studie av CX-8998 hos voksne med tremor assosiert med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom | Tremor
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

En utprøving med doser av OPC-131461 i hjerteødem (kongestiv hjertesvikt [CHF])

Hjerteødem (CHF)

Japan
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av AD16-tabletter etter MAD hos friske kinesiske voksne (MAD)

Alzheimers sykdom

Kina
Telios Pharma, Inc.

Rekruttering

Studie av TL-895 hos personer med myelofibrose

Myelofibrose | Indolent systemisk mastocytose

Forente stater, Spania, Belgia, Australia, Taiwan, Tyskland, Polen, Korea, Republikken, Ungarn, Brasil, Bulgaria, Frankrike, Italia
Can-Fite BioPharma

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av CF101 for å behandle psoriasis

Plakk Psoriasis

Israel
Anji Pharma
Covance

Fullført

A Proof of Concept-studie av Pradigastat hos pasienter med funksjonell obstipasjon

Funksjonell forstoppelse

Kina, Forente stater

3

Abonnere