- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: Lysosomal acid lipase deficiency
Totalt 36933 resultater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtSphingomyelin LipidoseBrasil, Frankrike, Italia, Forente stater, Tyskland, Storbritannia
-
Zymenex A/SEuropean CommissionFullførtAlfa-mannosidoseDanmark, Storbritannia, Frankrike, Tyskland, Polen
-
Enzyvant Therapeutics GmBHFullførtFarbers sykdom | Farbers sykdom | Farber Lipogranulomatosis | Syre-ceramidase-mangel | Ceramidase mangel | N-Laurylsfingosin deacylase mangel | ASAH1-mutasjonForente stater, Egypt, Canada, Italia, Tyrkia, Argentina, Tyskland, India, Sverige
-
Rigshospitalet, DenmarkUkjentKarbohydratmetabolisme, medfødte feil | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Glykogenlagringssykdom Type II | Glykogenlagringssykdom Type V | VLCAD-mangel | Glykogenlagringssykdom Type III | Fosfoglyseratkinase-mangel | Nøytral lipidlagringssykdom | Karnitin Palmitoyl Transferase... og andre forholdDanmark
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtKreft | Myelofibrose | Lungefibrose | Gauchers sykdom | Hermansky-Pudlak syndrom (HPS)Forente stater
-
University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaFullførtN-acetylneuraminsyre lagringssykdomSveits, Italia
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaFullførtMukopolysakkaridose | Hurler syndrom | Sfingolipidoser | Peroksisomale lidelser | Krabbe sykdom | Adrenoleukodystrofi (ALD) | Hunters syndrom | Sly syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alfa mannosidose | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromForente stater
-
Meir Medical CenterUkjentAntifosfolipidsyndromIsrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAvsluttetGlykogenose 2 | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II) | Syremaltase-mangel | Pompes sykdom (infantil debut)Forente stater, Taiwan, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtHuman Acid Sphingomyelinase-mangelStorbritannia, Forente stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullført
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type IIForente stater, Frankrike, Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Forente stater, Frankrike, Nederland
-
Columbia UniversityTilbaketrukketGlykogenlagringssykdom Type IIForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAvsluttetNiemann-Pick sykdom | Syre sfingomyelinase mangelForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenese 2 Acid Maltase-mangel | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II)Forente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater
-
Duke UniversityFullførtHemoglobinopatier | Thalassemi | Lysosomal lagringssykdom | Immunsvikt | Medfødte stoffskiftefeil | Sigdcelle | Ikke-maligne lidelser | Medfødte margsviktForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Pompes sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenese type II | Acid Maltase Deficiency (AMD)Forente stater, Frankrike, Canada, Nederland, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom | Glykogenese 2 Acid Maltase-mangelForente stater, Canada, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type IIForente stater, Frankrike, Tyskland, Israel, Italia, Nederland, Taiwan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkjent for markedsføringGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdom (sen-debut)Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Glykogenose 2Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenese 2 Acid Maltase-mangel | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II)Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkjent for markedsføringGlykogenlagringssykdom Type II | Glykogenose 2
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater, Israel, Frankrike, Storbritannia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type IIForente stater, Taiwan, Israel, Storbritannia, Frankrike
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyUkjentPompes sykdomSpania
-
Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals...TilbaketrukketG(M2) Ganglioside | Tay-Sachs sykdom Ganglioside | Sandhoffs sykdom GangliosideForente stater, Canada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterUkjentFamiliær Lipoprotein Lipase-mangelCanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyFullførtFamiliær Lipoprotein Lipase-mangelCanada
-
IRCCS San RaffaeleHar ikke rekruttert ennå
-
Elizabeth Austen LawsonHar ikke rekruttert ennåOksytocinmangel | Arginin Vasopressin mangel
-
University of MilanKolfarma s.r.l. - Italy; Fondazione TelethonRekruttering
-
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennåAromatisk L-aminosyre dekarboksylase mangel
-
Hospital Universitario 12 de OctubreHar ikke rekruttert ennåSjokk | Vasopressor bivirkning | Vasopressin forårsaker uønskede effekter ved terapeutisk bruk | Vasopressin mangelSpania
-
University of ZurichSwiss HIV Cohort StudyRekruttering
-
Policlinico HospitalRekrutteringTransplantasjon | Mangel på askorbinsyreItalia
-
University of Missouri-ColumbiaGilead SciencesRekrutteringHIV-infeksjoner | KUNST | Avvik, pasientForente stater
-
McGill UniversityGlobal Affairs Canada; World Vision CanadaHar ikke rekruttert ennåStunting | Kosthold; Mangel | Myndiggjøring | Akseptabilitet av helsetjenester | LikestillingBangladesh, Kenya, Tanzania
-
Lund UniversityRekrutteringHunn | Idrettsskade | Triade for kvinnelige idrettsutøvere | Sportsulykke | SkøyteulykkeSverige
-
The University of QueenslandHar ikke rekruttert ennåAtaksi TelangiectasiaAustralia
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Fresenius KabiHar ikke rekruttert ennåUnderernæring | Pediatrisk ALT | Essensiell fettsyremangel | Parenteral ernæringsassosiert leversykdom (PNALD)
-
S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRekrutteringHyperhomocysteinemiDen russiske føderasjonen