Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: AE - Adverse event

Totalt 13831 resultater

Hospital Clinic of Barcelona

Ukjent

Studie for å evaluere farmakokinetikken til vitamin D (kolekalsiferol) hos pasienter som gjennomgår fedmekirurgi i en underskuddssituasjon og etter standardisering (PK-VIT-D)

Overvekt | Gastrectomi | Gastrisk bypass

Spania
AbbVie

Rekruttering

En studie for å vurdere endring i sykdomsaktivitet og uønskede hendelser (AE) hos voksne deltakere med immunglobulin lyskjede (AL) amyloidose som får ABBV-383 som en intravenøs (IV) infusjon

Immunoglobulin lett kjede (AL) amyloidose

Japan, Forente stater
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Charite University, Berlin, Germany; Kantonsspital Aarau; University of Lausanne... og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

Prospektiv vurderingsprosjekt av Airway Management-relaterte hendelser i anestesiomsorg for voksne PAPAYA III (PAPAYA-III)

Luftveiskomplikasjon av anestesi | Uønskede hendelser

Tyskland, Sveits
AbbVie

Rekruttering

En studie for å vurdere uønskede hendelser og effektiviteten av HAC 20L-injeksjoner hos voksne deltakere for behandling av nasolabiale folder

Nasolabiale folder

Tyskland
AbbVie

Rekruttering

En studie for å vurdere uønskede hendelser og effektiviteten av HAC 22L-injeksjon for volum på midten av ansiktet hos voksne deltakere

Volumunderskudd i ansiktet

Tyskland, Spania
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
The Hospital for Sick Children; Children's Hospital of Philadelphia; Charite... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

CRICKET: Kritiske hendelser hos bedøvede barn som gjennomgår trakeal intubasjon (CRICKET)

Intubasjonskomplikasjon | Uønskede hendelser

Forente stater, Australia, Canada, Tyskland, Sveits
St. Antonius Hospital

Rekruttering

Peppermynteolje for behandling av irritabel tarmsyndrom eller funksjonelle magesmerter hos barn: MINT-studien (MINT)

Tenåring | Irritabel tarm-syndrom | Barn | Bivirkningshendelse | Terapeutikk | Funksjonelt magesmerter syndrom

Nederland
Zeltiq Aesthetics

Rekruttering

En studie for å vurdere uønskede hendelser og effektiviteten av Rapid Acoustic Pulse (RAP)-enhet for opptreden av cellulitt hos voksne deltakere

Cellulitt

Forente stater
Diakonhjemmet Hospital
Oslo University Hospital; University Hospital of North Norway; Helse Nord-Trøndelag... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Revmatiske immunrelaterte bivirkninger hos pasienter behandlet med immunkontrollpunkthemmere (RIMRA)

Immunrelatert bivirkning

Norge
AbbVie

Rekruttering

En studie av endringen i sykdomstilstand og sikkerhet for orale kariprazinkapsler ved behandling av depresjon hos pediatriske deltakere (10 til 17 år) med bipolar I-lidelse

Depresjon | Bipolar I lidelse

Forente stater, Puerto Rico, Den russiske føderasjonen
Brigham and Women's Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekruttering

Fenotyping av mekanistiske veier for uønskede helseutfall ved søvnapné

Søvnapné

Forente stater
Apricity Health, LLC

Rekruttering

En studie av ApricityRx™ for behandling av IR-AE hos pasienter på immunonkologisk terapi

Kreft

Forente stater
FHI 360
University of Cape Town; City University of New York, School of Public...

Fullført

Sammenligning av to spiraler blant Cape Town HIV-positive kvinner

HIV

Sør-Afrika
Children's Hospital of Fudan University

Fullført

Effekter av propofol på respiratoriske bivirkninger under ekstubering hos barn som gjennomgår tonsiladenoidektomi

Luftveiskomplikasjon av anestesi

Kina
Allergan

Fullført

En studie for å vurdere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktivitet ved intramuskulær AGN-151586-injeksjon hos toksin-naive voksne deltakere med Glabellar-linjer

Glabellar linjer

Forente stater, Canada
Johannes Gutenberg University Mainz
University Medical Center Freiburg; Krankenhaus der Borromaerinnen Trier; Bundeswehrkrankenhaus Koblenz og andre samarbeidspartnere

Fullført

Videolaryngoskopi sammenlignet med direkte laryngoskopi (LARA)

Pulmonal aspirasjon av mageinnhold

Tyskland
University Hospital, Linkoeping
Linkoeping University

Suspendert

Medikamenteksponering og sikkerhet for en kortere tuberkulosebehandling basert på høydose rifampicin og pyrazinamid (HIGHSHORT-RP)

Tuberkulose, lunge

Sverige
Amgen

Fullført

En studie for å undersøke ABP 654 for behandling av deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Plakk Psoriasis

Forente stater, Canada, Polen, Estland, Tyskland, Ungarn, Latvia, Litauen
Zeltiq Aesthetics

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere uønskede hendelser og effektiviteten til rask akustisk puls (RAP)-enhet hos voksne deltakere for utseendet til cellulitt

Cellulitt

Forente stater
Allergan

Fullført

En studie for å vurdere endringen i tilstand og uønskede hendelser av OnabotulinumtoxinA X-injeksjon hos voksne deltakere med glabellarlinjer

Glabellar linjer

Forente stater
FHI 360
United States Agency for International Development (USAID); University...

Fullført

Vurdere preferanse for 3 kvinnelige kondomer: En sammenlignende evaluering av PATH Woman's Condom, FC2 og Reddy 6

Prevensjon

Sør-Afrika
AbbVie

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere uønskede hendelser og effektivitet av intradermalt injisert JUVÉDERM® VOLITE™ Gel Filler hos voksne deltakere i Kina med fine linjer rundt munnen

Periorale linjer

Kina
AbbVie

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktiviteten til JUVÉDERM® VOLITE™ XC injiserbar gel for endring i nakkeutseende hos voksne deltakere

Halslinjer

Forente stater
Suisselle

Fullført

En sikkerhet og effektivitetsstudie av CELLBOOSTER® Lift (stabilisert boosterkompleks ved bruk av CHAC-teknologi)

Oksidativt stress | Hyperpigmentering | Striae Distensae | Slapphet i huden | Hudteksturforstyrrelse | Tørrhet i huden | Atrofisk arr | Hudfold | Huddepresjon

Frankrike
Allergan

Fullført

En studie for å vurdere uønskede hendelser ved intramuskulær AGN-151586-injeksjon hos voksne deltakere med Glabellar-linjer

Glabellar linjer

Forente stater, Puerto Rico
Allergan

Fullført

Studie for å vurdere uønskede hendelser (AE) når oral atogepant-tablett gis til voksne kinesiske deltakere som fullførte studie 3101-303-002 for å forhindre kronisk migrene

Kronisk migrene

Kina
Scripps Health

Fullført

Bivirkninger relatert til lavdose atropin (AELDA)

Nærsynthet, progressiv

Forente stater
Allergan

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktiviteten til HArmonyCa Lidokain injiserbar gel for forsterkning av mykt vev i midten av ansiktet hos voksne deltakere

Volumunderskudd på midten av ansiktet

Canada, Spania, Storbritannia
Allergan

Fullført

En studie for å vurdere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktivitet ved intramuskulær AGN-151586-injeksjon hos voksne deltakere med glabellarlinjer

Glabellar linjer

Forente stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Polen
GlaxoSmithKline
PATH; Iqvia Pty Ltd; AMP (Agence de Médecine Préventive) (in French); RAFT... og andre samarbeidspartnere

Fullført

En overvåkingsstudie av sykdommer spesifisert som uønskede hendelser av spesiell interesse, av andre uønskede hendelser som fører til sykehusinnleggelse eller død, og av meningitt hos barn i Afrika før implementering av RTS,S/AS01E kandidatvaksine

Malaria | Malariavaksiner

Ghana, Burkina Faso, Kenya
MetroHealth Medical Center

Fullført

Livsflukt: Fentanyl versus morfin

Uønskede hendelser | Smertelindring

Forente stater
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Fullført

Effekten av Intracameral Carbachol og epinefrin på koroidal tykkelse

Grå stær | Choroid sykdom | Epinefrin toksisitet | Karbakol bivirkning

Tyrkia
University of Leeds
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Sheffield Teaching Hospitals NHS... og andre samarbeidspartnere

Fullført

ePRIME: Patient-Reported AEs in Early Phase Trials

Kreft

Storbritannia
KU Leuven

Fullført

Akuttmottak i forbindelse med uønskede medisinske hendelser på sykehus

Bivirkninger

Belgia
Eli Sprecher, MD
OBCTCD24 Ltd

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase II randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerheten og effekten av eksosomer som overuttrykker CD24 for å forhindre klinisk forverring hos pasienter med moderat eller alvorlig COVID-19-infeksjon

COVID-19 sykdom

Israel
Spanish Network for Research in Infectious Diseases

Fullført

Uønskede hendelser ved trakeal intubasjon på intensivavdelingen (INTUPROS)

Intubasjon | Intubasjonskomplikasjon | Intubasjon; Vanskelig eller mislykket

Spania
Hospices Civils de Lyon

Ukjent

Innvirkning på forekomsten av uønskede hendelser (AE) av to typer erfaringstilbakemeldinger på AE analysert under vurderinger av lokal sykelighetsdødelighet (RMM Simulation)

Sykehusbivirkning

Frankrike
University of Illinois at Chicago
Veloxis Pharmaceuticals

Fullført

Konvertering av eldre nyretransplanterte mottakere fra takrolimus til Envarsus for å begrense nevrologisk AE og forbedre QOL

Lidelse relatert til nyretransplantasjon

Forente stater
University of Warmia and Mazury
Stowarzyszenie Pacjentów i Osób Wspierających Chorych na Guzy Neuroendokrynne

Ukjent

Peptidreseptorradionuklidterapi ved behandling av avanserte, ikke-resektable og/eller symptomatiske svulster med SSTR-overekspresjon (POLNETS_PRRT)

Nevroendokrine svulster

Polen
University of Michigan

Tilbaketrukket

Luftveisbehandling og vekt hos barn

Luftveisledelse | Perioperative respiratoriske bivirkninger

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Farmakokinetisk og farmakodynamisk (PK og PD) studie av flutikasonpropionat og salmeterol kombinasjonsprodukt levert i en kapselbasert inhalator og i en flerdose tørrpulverinhalator hos pasienter med moderat astma og moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Astma

Australia, New Zealand
University of British Columbia
Providence Healthcare

Ukjent

En observasjonsstudie som undersøker uønskede hendelser og effektiviteten til nesehodelagets sikringsanordning hos ICU-pasienter (NBA-ICU)

Enteral ernæring

Canada
FHI 360

Fullført

Langtidsvirkende reversibel prevensjon (LARC)

Prevensjon

Forente stater
FHI 360
Bill and Melinda Gates Foundation

Fullført

Sikkerhet, effektivitet og aksept av Sino-implantat II i DR

Prevensjon

Den dominikanske republikk
Merck Sharp & Dohme LLC
AESCA Pharma GmbH

Avsluttet

Induction of Remission in RA Patients at Low Disease Activity by Additional Infliximab Therapy (Study P04644AM1) (TERMINATED)

Leddgikt
Novartis

Fullført

Konverteringsforsøk fra mykofenolatmofetil (MMF) til enterisk belagt mykofenolatnatrium (EC-MPS) hos stabile transplanterte pasienter som lider av gastrointestinale (GI) bivirkninger under behandling med mykofenolatmofetil (MMF)

Levertransplantasjon | Nyretransplantasjon

Sveits
University of British Columbia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Vancouver Coastal Health

Ukjent

Uønskede hendelser og genomikk i schizofreni (AEGIS)

Bivirkninger av andre antipsykotika og nevroleptika

Canada
HIV Prevention Trials Network

Fullført

HPTN 073 Black Men Who Have Sex With Men (MSM) Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP)

HIV

Forente stater
Genzyme, a Sanofi Company
Inamed Aesthetics

Fullført

En post-markedsstudie for å evaluere forekomsten av uønskede hendelser hos pasienter med hudfarge som gjennomgår korrigering av nasolabiale folder med Hylaform, Hylaform Plus og Captique.

Ansiktsrynker

Forente stater
FHI 360
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation; Mbarara University of Science...

Fullført

Mannlig engasjement i PMTCT-tjenester

HIV

Uganda

Søk i kliniske studier for: AE - Adverse event

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder