Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Bimatoprost ophthalmic solution 0.01% in both eyes

Totalt 458454 resultater

Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Har ikke rekruttert ennå

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, to-arm, multippel dose, multisenter, bioekvivalensstudie med klinisk endepunkt i behandling av pasienter med kronisk åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon i begge øyne

Okulær hypertensjon | Åpenvinklet glaukom

Forente stater
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

Studie av behandling av viral konjunktivitt

Viral konjunktivitt

Forente stater
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekruttering

Bioekvivalensstudie med klinisk endepunkt som sammenligner Bimatoprost Ophthalmic Solution 0,01 % og LUMIGAN® ved behandling av kronisk åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon i begge øyne.

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Forente stater
University Eye Hospital, Freiburg

Rekruttering

Lavdose Atropine for Myopi Control hos barn (AIM)

Nærsynthet, progressiv

Tyskland
Laboratoires Thea

Fullført

Effekt- og sikkerhetsvurdering av T4032 (ukonservert bimatoprost 0,01 %) versus Lumigan® 0,01 % hos okulær hypertensive eller glaukomatøse pasienter

Okulær hypertensjon | Grønn stær

Forente stater, Colombia
Laboratoires Thea

Fullført

Systemisk farmakokinetisk studie av T4032 (ukonservert bimatoprost 0,01 %) øyegel versus Lumigan® 0,01 % øyedråper hos 40 friske frivillige

Friske Frivillige

Forente stater
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Rekruttering

0,01 % hypoklorsyre i behandling av blefaritt

Blefaritt

Kina
Allergan

Fullført

En studie av Lumigan® 0,01 % hos pasienter med primær åpenvinkelglaukom (POAG) eller okulær hypertensjon (OHT)

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Østerrike
Allergan

Fullført

En studie av sikkerhet og effekt av Bimatoprost 0,01 % ved primær åpenvinklet glaukom (POAG) eller okulær hypertensjon (OH)

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Korea, Republikken
Northwestern University
Allergan

Fullført

Påføring av kutan prostaglandin: Neglevekst, sprødhet og øyetrykk

Intraokulært trykk | Opphør av neglevekst

Forente stater
Peplin

Fullført

Studie for å bestemme sensibiliseringspotensialet til PEP005 topisk gel hos friske frivillige ved å bruke et gjentatt fornærmelsesplaster-testdesign

Sunn

Forente stater
University of California, San Diego

Fullført

24-timers IOP-senkende effekt på 0,01 % Bimatoprost

Okulær hypertensjon | Grønn stær | Intraokulært trykk

Forente stater
Allergan

Fullført

Langsiktig sikkerhet for bimatoprost oftalmisk oppløsning hos pasienter med glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Grønn stær

Spania, Frankrike, Belgia, Israel, Storbritannia, Polen, Italia, Tsjekkia, Tyskland, Ungarn
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Fullført

Bioekvivalensstudie med klinisk endepunkt som sammenligner Bimatoprost Ophthalmic Solution 0,01 % med LUMIGAN® ved behandling av kronisk åpenvinklet glaukom (Glaucoma)

Glaukom, åpen vinkel

Forente stater
Allergan

Fullført

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Okulær hypertensjon | Grønn stær, primær åpen vinkel

Taiwan
TearSolutions, Inc.

Fullført

Lacripep™ hos personer med tørre øyne assosiert med primært Sjögrens syndrom

Tørre øyne | Primært Sjögrens syndrom

Forente stater
Winston Laboratories

Fullført

Evaluering av sikkerhet og effekt Civamid ved slitasjegikt (OA) i kneet(e)

Artrose i kneet
Allergan

Fullført

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Sveits
Sultan Qaboos University
Christian Medical College, Vellore, India

Ukjent

Atropin 0,01 % øyedråper i nærsynthetsstudie (AIMS)

Nærsynthet, progressiv

Oman
Allergan

Fullført

En sikkerhetsstudie av bimatoprost hos pasienter med glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Grønn stær

Forente stater
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Allergan

Ukjent

Undersøkelse av IOP og tolerabilitet av Bimatoprost 0,01 % og Tafluprost Enhetsdose Konserveringsmiddelfri 15 mikrogram/ml (SPORTII)

Okulær hypertensjon | Grønn stær

Belgia, Østerrike, Italia, Sveits, Storbritannia
University Hospital, Strasbourg, France

Aktiv, ikke rekrutterende

Aktuelt 0,01 % atropin for kontroll av rask progredierende nærsynthet (Myopie-STOP)

Barndom | Nærsynthet Progredierer

Frankrike
Allergan

Fullført

Okulær overflatetolerabilitetsstudie av prostaglandinanaloger hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Canada, Forente stater
Spirig Pharma Ltd.

Fullført

Dosefinning, sikkerhet og effektstudie av aktuell Resiquimod hos pasienter med multiple aktiniske keratoselesjoner

Aktinisk keratose

Sveits, Tyskland
Allergan

Fullført

En studie av AGN-195263 for behandling av meibomisk kjerteldysfunksjon

Meibomian kjerteldysfunksjon

Forente stater
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Fullført

Effekt av Cock's Comb-ekstrakt ved behandling av arsenisk hudlesjon

Kronisk arsenforgiftning

Bangladesh
Singapore National Eye Centre

Ukjent

Sikkerhets- og effektstudie av 0,5 %, 0,1 % og 0,01 % atropinbehandling til begge øyne ved behandling av nærsynthet hos barn

Nærsynthet

Singapore
Federal University of Paraíba

Fullført

Polymorfisme C677T MTHFR og folatinntak i inflammatoriske biomarkører

Overvekt og fedme
Cubist Pharmaceuticals LLC

Fullført

Studie av enkeltdose daptomycin hos pediatriske pasienter med grampositiv infeksjon som de får standard antibiotika for

Gram-positive bakterielle infeksjoner

Forente stater
Eisai Inc.

Fullført

Paret sammenligningsstudie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til E6201 versus kjøretøy for behandling av plakk-type psoriasis

Kronisk plakkpsoriasis

Forente stater
MDbackline, LLC
Allergan

Fullført

Tolerabilitet av Bimatoprost 0,01 % vs Latanoprost øyedråper

Grønn stær

Forente stater
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Fullført

Studie for å evaluere ekvivalens mellom Estradiol Vaginal Cream 0,01 % og Estrace® Cream 0,01 % i atrofisk vaginitt

Atrofisk vaginitt

Forente stater
Olympus Biotech Corporation

Fullført

TRAfermin in Neuropathic Diabetic Foot Ulcer-studien - Nord-Europa TRANS-North-studien (TRANS-North)

Diabetisk fotsår av nevropatisk opprinnelse

Belgia, Tyskland, Polen, Kroatia, Bulgaria, Danmark, Slovakia, Ungarn, Nederland, Sverige
Olympus Biotech Corporation

Fullført

TRAfermin in Neuropathic Diabetic Foot Ulcer Study - Sør-Europa TRANS-South Study (TRANS-South)

Diabetisk fotsår av nevropatisk opprinnelse

Frankrike, Italia, Ungarn, Tsjekkisk Republikk
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekruttering

Atropin 0,01 % øyedråper for Evolutive Myopi Treatment in Children

Barn | Nærsynthet

Frankrike
University of Pennsylvania

Fullført

EC17 for intraoperativ bildediagnostikk for paratyreoidektomi

Primær hyperparathyroidisme

Forente stater
Laboratoires Thea

Fullført

Sikkerhets- og effektivitetsvurdering av Monoprost® sammenlignet med Lumigan® 0,01 % og Lumigan® 0,03 % enhetsdose

Primær åpen vinkelglaukom | Okulær hypertensjon

Frankrike
Pfizer

Fullført

En studie for å lære om sikkerheten, effekten og toleransen til PF-07038124 salve hos deltakere med mild til moderat atopisk dermatitt eller mild til alvorlig plakkpsoriasis

Plakk Psoriasis | Atopisk dermatitt

Forente stater, Canada, Storbritannia, Japan
M.D. Anderson Cancer Center
Galderma R&D

Fullført

CD5789 i tidlig kutan T-celle lymfom (CTCL)

Lymfom

Forente stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Fullført

En sammenligning av Estradiol Vaginal Cream til Estrace® Cream hos 350 postmenopausale kvinner med atrofisk vaginitt

Atrofisk vaginitt

Forente stater
Creabilis SA
LCG Bioscience

Fullført

En studie for å vurdere farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten til CT327 hos friske mannlige frivillige

Sikkerhet
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til RO7058584 etter 7 dager med instillasjon av øyedråper hos pasienter med primær åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Forente stater
Eyenovia Inc.

Rekruttering

Mikrodosert atropin 0,1 % og 0,01 % oftalmiske løsninger for reduksjon av pediatrisk nærsynthetsprogresjon

Nærsynthet

Forente stater
IRCCS Burlo Garofolo

Fullført

Lymfocytttelling, ATG-dose og forekomst og alvorlighetsgrad av GVHD hos pediatriske mottakere av HSCT

Hematopoetisk stamcelletransplantasjon

Italia
Allergan

Fullført

Lumigan® hos pasienter med primær åpenvinkelglaukom (POAG) eller okulær hypertensjon (OHT)

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Nederland
Allergan

Fullført

En studie av Lumigan® hos pasienter med primær åpenvinkelglaukom (POAG) eller okulær hypertensjon (OHT)

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Tyskland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

En utforskende studie av Nesiritide hos deltakere med akutt hjertesvikt

Hjertesvikt, kongestiv

Japan
Provectus Pharmaceuticals

Fullført

Randomisert studie av PH-10 for psoriasis

Psoriasis

Forente stater
The V.P. Vyhodcev Eye Hospital

Ukjent

Effektiviteten av 0,01 % atropinsulfatløsning for å kontrollere utviklingen av nærsynthet hos barn

Nærsynthet

Den russiske føderasjonen
Alcon Research

Fullført

Vurdering av intraokulært trykk (IOP) kontroll hos personer med åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon behandlet med Travoprost 0,004 % (TRAVATAN® Z) eller Bimatoprost 0,01 % (LUMIGAN®)

Okulær hypertensjon | Grønn stær | Åpenvinkelglaukom

Søk i kliniske studier for: Bimatoprost ophthalmic solution 0.01% in both eyes

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder