Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: autosomal dominant osteopetrosis type I

Totalt 492536 resultater

Indiana University
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Fullført

Bruk av ACTIMMUNE hos pasienter med ADO2

Autosomal dominant osteopetrose type 2

Forente stater
Odense University Hospital

Fullført

Klinisk vurdering av pasienter med høy benmasse på grunn av mutasjon i Lrp5

Osteopetrose

Danmark
UK Kidney Association

Rekruttering

Nasjonalt register over sjeldne nyresykdommer (RaDaR)

Vaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forhold

Storbritannia
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til Encaleret sammenlignet med standarden for omsorg hos deltakere med ADH1 (CALIBRATE)

Autosomal dominant hypokalsemi (ADH)

Forente stater, Australia, Storbritannia, Danmark, Italia, Frankrike, Japan, Taiwan, Canada, Tsjekkia, Nederland
Brigham and Women's Hospital
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekruttering

Angiotensin-neprilysin-hemming i hemodialyseinitiering

Hemodialyse

Forente stater
Washington University School of Medicine
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...

Rekruttering

Dominantly Inherited Alzheimer Network Trial: An Opportunity to Prevent Demens. En studie av potensielle sykdomsmodifiserende behandlinger hos personer med en type tidlig debuterende Alzheimers sykdom forårsaket av en genetisk mutasjon (DIAN-TU) (DIAN-TU)

Demens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiær

Forente stater, Canada, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Nederland, Puerto Rico, Spania, Storbritannia, Frankrike, Irland, Mexico, Brasil, Japan, Tyskland
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Rekruttering

FORKLAR: ADH1 og ADH2 sykdomsovervåkingsstudie (DMS) (CLARIFY)

Autosomal dominant hypokalsemi

Forente stater, Frankrike, Danmark, Australia, Japan, Belgia, Canada, Italia, Nederland, Storbritannia, Portugal, Finland, Tyskland
Shandong Provincial Hospital

Rekruttering

Studie av Zanubrutinib, Rituximab og kombinasjonskjemoterapi ved nylig diagnostisert aggressiv B-celle non-Hodgkin lymfom

Mantelcellelymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom | B-celle non-hodgkin lymfom | Høygradig B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | Høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omorganiseringer

Kina
University of Pennsylvania
University of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand...

Rekruttering

HoFH, International Clinical Collaborators Registry (HICC)

Homozygot familiær hyperkolesterolemi

Forente stater, Nederland, Sør-Afrika
National Medical Research Center for Therapy and...
Moscow State University of Medicine and Dentistry

Rekruttering

Gentesting og motivasjonsveiledning for FH (GENMOTIV-FH)

Medisinoverholdelse | Overholdelse, medisinering | Overholdelse av behandling | Familiær hyperkolesterolemi | Motiverende intervju | Overholdelse, pasient | Behandlingsoverholdelse og etterlevelse | Pasientens etterlevelse | Binding | Hyperkolesterolemi, familiær | Pasientoverholdelse | Hyperkolesterolemi, autosomal... og andre forhold

Den russiske føderasjonen
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Sjeldne sykdommer pasientregister og naturhistoriestudie - koordinering av sjeldne sykdommer ved Sanford (CoRDS)

Mitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold

Forente stater, Australia
Washington University School of Medicine
Eli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Dominantly Inherited Alzheimer Network Trial: An Opportunity to Prevent Demens. En studie av potensielle sykdomsmodifiserende behandlinger hos individer med risiko for eller med en type tidlig debuterende Alzheimers sykdom forårsaket av en genetisk mutasjon. Hovedprotokoll DIAN-TU-001 (DIAN-TU)

Demens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiær

Forente stater, Canada, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Frankrike, Irland, Mexico, Nederland, Puerto Rico, Spania, Storbritannia, Brasil, Japan, Tyskland
The Rogosin Institute

Rekruttering

Rogosin Institute Homozygot Familiær Hyperkolesterolemi Repository

Homozygot familiær hyperkolesterolemi

Forente stater
University of Minnesota

Rekruttering

Alport syndrom behandlinger og utfallsregister (ASTOR)

Alport syndrom

Forente stater
Washington University School of Medicine
Hoffmann-La Roche; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association

Avsluttet

Dominantly Inherited Alzheimer Network Trial: An Opportunity to Prevent Dementia: En studie av potensielle sykdomsmodifiserende behandlinger hos individer med risiko for eller med en type tidlig debuterende Alzheimers sykdom forårsaket av en genetisk mutasjon (DIAN-TU)

Demens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiær

Forente stater, Frankrike, Spania, Irland, Canada, Australia, Puerto Rico, Storbritannia
Washington University School of Medicine
Hoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer...

Suspendert

En studie av potensielle sykdomsmodifiserende behandlinger hos individer med risiko for eller med en type tidlig debut AD forårsaket av en genetisk mutasjon (DIAN-TU)

Demens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiær

Forente stater, Canada, Italia, Frankrike, Spania, Irland, Argentina, Australia, Colombia, Tyskland, Mexico, Nederland, Puerto Rico, Storbritannia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Fullført

En fase 2-studie av sikkerheten og effekten av bardoksolonmetyl hos pasienter med sjeldne kroniske nyresykdommer - PHOENIX (PHOENIX)

Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk nyre | CKD assosiert med type 1 diabetes

Forente stater
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og effekt av CLTX-305 hos deltakere med autosomal dominant hypokalsemi (ADH) type 1

Autosomal dominant hypokalsemi (ADH)

Forente stater
Washington University School of Medicine
Eli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Dominantly Inherited Alzheimer Network Trial: An Opportunity to Prevent Demens. En studie av potensielle sykdomsmodifiserende behandlinger hos individer med risiko for eller med en type tidlig debuterende Alzheimers sykdom forårsaket av en genetisk mutasjon. (DIAN-TU)

Demens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiær

Forente stater, Canada, Frankrike, Spania, Irland, Australia, Puerto Rico, Storbritannia
Sanofi

Fullført

Effekt og sikkerhet av insulin Glargine/Lixisenatid Fixed Ratio Combination (FRC) versus GLP-1-reseptoragonist hos pasienter med type 2-diabetes, med en FRC-forlengelsesperiode (LixiLan-G)

Type 2 diabetes mellitus

Estland, Italia, Israel, Forente stater, Canada, Tyskland, Romania, Slovakia, Spania
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institute of Cardiometabolism and Nutrition, France

Fullført

Studie av koronar forkalkning hos personer med autosomal dominant familiær hyperkolesterolemi heterozygot (FH-CALC)

Familiær hyperkolesterolemi - heterozygot

Frankrike
Changlin Mei
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Bruk av preimplantasjonsgenetisk diagnose hos pasienter med autosomal dominant polycystisk nyresykdom: en multisenter klinisk studie (ESPERANCE)

Polycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sykdom

Kina
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Fullført

En studie av Alirocumab hos deltakere med autosomal dominant hyperkolesterolemi (ADH) og Gain-of-Function Mutations (GOFm) av proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9 (PCSK9)-genet eller tap av funksjonsmutasjoner (LOFm) av apolipoproteinet (Apo) B Gene

Hyperkolesterolemi

Frankrike, Forente stater
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fullført

Biomarkører i autosomal dominant cerebellar ataksi (BIOSCA)

Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7

Frankrike
University of Texas Southwestern Medical Center

Tilbaketrukket

Cross-over pilotstudie av blodkolesterolrespons på mettet fett i kosten hos pasienter med autosomal dominant hyperkolesterolemi

Familiær hyperkolesterolemi

Forente stater
Medical University of Vienna

Ukjent

Pulserende oral sirolimus ved autosomal dominant polycystisk nyresykdom (RAP)

Polycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sykdom | Polycystisk nyre, type 2 autosomal dominant sykdom

Østerrike
Rhode Island Hospital
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Ukjent

Fotodynamisk terapi for behandling av kutan plateepitelkarsinom in situ

Plateepitelkarsinom
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Open Label-utvidelse av ISIS 301012 (Mipomersen) for å behandle familiær hyperkolesterolemi

Metabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forhold

Forente stater
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En åpen utvidelsesstudie for å vurdere den langsiktige sikkerheten og effekten av ISIS 301012 (Mipomersen) hos pasienter med familiær hyperkolesterolemi eller alvorlig hyperkolesterolemi

Metabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forhold

Forente stater, Canada, Brasil, Taiwan, Singapore, Sør-Afrika, Storbritannia
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til ISIS 301012 (Mipomersen) ved homozygot familiær hyperkolesterolemi (RADICHOL 1)

Metabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forhold

Forente stater, Taiwan, Brasil, Canada, Sør-Afrika, Storbritannia, Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av Everolimus i forebygging av sluttstadium nyresykdom hos pasienter med autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Tyskland, Østerrike, Frankrike
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Fullført

Celiprolol hos pasienter med Ehlers-Danlos syndrom, vaskulær type

EHLERS-DANLOS SYNDROM, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 SLETTESYNDROM
Furiex Pharmaceuticals, Inc

Fullført

Studie av sikkerhet og tolerabilitet assosiert med PPD10558 versus atorvastatin hos pasienter som tidligere ikke tolererte statiner på grunn av statinassosiert myalgi (SAM)

Myalgi | Hyperkolesterolemi | Høyt kolesterol

Forente stater
Kyorin University
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Ukjent

CCB-sikkerhetsstudie i behandling av hypertensjon av ADPKD

Nyre, polycystisk, autosomal dominant

Japan
Hannover Medical School
Boehringer Ingelheim

Har ikke rekruttert ennå

Studie av Empagliflozin hos pasienter med autosomal dominant polycystisk nyresykdom (EMPA-PKD) (EMPA-PKD)

Autosomal dominant polycystisk nyre
Washington University School of Medicine
Alzheimer's Association; Eisai Inc.

Har ikke rekruttert ennå

DIAN-TU Amyloid fjerningsforsøk (ART) i dominant arvelig Alzheimers sykdom (DIAN-TU)

Demens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiær

Forente stater, Australia, Storbritannia
University College, London
Washington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

En prøve som evaluerer effekten av NIO752 på Tau-syntese målt ved en prosess kjent som SILK (NIO-SILK)

Alzheimers sykdom | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av amyloidforløperprotein (lidelse)
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekruttering

En fase 1-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk (PK) til VX-407 hos friske deltakere

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD)

Forente stater
Inozyme Pharma
GACI Global

Har ikke rekruttert ennå

PROPEL - Et prospektivt observasjonspasientregister for å evaluere ENPP1- og ABCC6-mangel

ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 Mangel | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase 1 mangel
Rege Nephro Co., Ltd.

Rekruttering

Studie av tamibaroten hos pasienter med ADPKD

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD)

Japan
University Hospital, Rouen

Har ikke rekruttert ennå

Sikkerhet ved rotigotiNe hos pasienter med autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ETERNAL-PKD)

Nyresykdommer
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Rekruttering

Utfall av ADPKD med oktreotid LAR (ADPKD648)

Autosomal dominant polycystisk nyre

Italia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Har ikke rekruttert ennå

Utvikling av ikke-invasiv prenatal diagnose for enkeltgenforstyrrelser (DANNIgene)

Hemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forhold

Frankrike
PYC Therapeutics

Har ikke rekruttert ennå

Natural History of Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA), forårsaket av OPA1-mutasjon

Optiske atrofier, arvelig | Autosomal dominant optisk atrofi | Optisk atrofi, autosomal dominant | Kjer Optisk Atrofi

Australia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Har ikke rekruttert ennå

Behandle autosomal dominant polycystisk nyresykdom med oral ketonester? (ADKETONE)

ADPKD
St. Jude Children's Research Hospital

Rekruttering

Pasientrapporterte utfall og livskvalitet hos voksne og pediatriske pasienter med nodulært lymfocytt-predominant Hodgkin-lymfom (NLPHL)

Nodulært lymfocytt-dominerende Hodgkin-lymfom

Forente stater
University of California, San Francisco

Rekruttering

Genetisk testing ved autosomal dominant polycystisk nyresykdom

ADPKD

Forente stater
Inozyme Pharma

Rekruttering

ENERGY 3-studien: Evaluering av effektivitet og sikkerhet av INZ-701 hos barn med ENPP1-mangel

Generalisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase1-mangel

Forente stater, Storbritannia, Canada
University Hospital, Brest

Har ikke rekruttert ennå

Studie og behandling av cystiske komplikasjoner ved autosomal dominant polycystisk nyresykdom (COMPLIK)

Polycystiske nyresykdommer
University Hospital, Angers

Har ikke rekruttert ennå

Pilotstudie av toleranse og effekt Nikotinamid (Vitamin B3) ved dominant optisk atrofi OPA1 (NICOPA1-TOL)

Nikotinamid bivirkning

Søk i kliniske studier for: autosomal dominant osteopetrosis type I

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder