Suchen Sie in klinischen Studien nach: autosomal dominant osteopetrosis type I
Insgesamt 492142 ergebnisse
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Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAbgeschlossenAutosomal-dominante Osteopetrose Typ 2Vereinigte Staaten
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Odense University HospitalAbgeschlossenOsteopetroseDänemark
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutierungAutosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Italien, Frankreich, Japan, Taiwan, Kanada, Tschechien, Niederlande
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Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekrutierung
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Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...RekrutierungDemenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiärVereinigte Staaten, Kanada, Italien, Argentinien, Australien, Kolumbien, Niederlande, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Irland, Mexiko, Brasilien, Japan, Deutschland
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutierungAutosomal-dominante HypokalzämieVereinigte Staaten, Frankreich, Dänemark, Australien, Japan, Belgien, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Portugal, Finnland, Deutschland
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Shandong Provincial HospitalRekrutierungMantelzell-Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC- und BCL2- und/oder BCL6-UmlagerungenChina
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University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand,...RekrutierungHomozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Niederlande, Südafrika
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutierungMedikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere BedingungenRussische Föderation
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... und andere MitarbeiterRekrutierungDemenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiärVereinigte Staaten, Kanada, Italien, Argentinien, Australien, Kolumbien, Frankreich, Irland, Mexiko, Niederlande, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Japan, Deutschland
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The Rogosin InstituteRekrutierungHomozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten
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University of MinnesotaRekrutierungAlport-SyndromVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineHoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer...SuspendiertDemenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiärVereinigte Staaten, Kanada, Italien, Frankreich, Spanien, Irland, Argentinien, Australien, Kolumbien, Deutschland, Mexiko, Niederlande, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenFokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-DiabetesVereinigte Staaten
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyAbgeschlossenAutosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)Vereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... und andere MitarbeiterAbgeschlossenDemenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiärVereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Spanien, Irland, Australien, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
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SanofiAbgeschlossenTyp 2 Diabetes mellitusEstland, Italien, Israel, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Rumänien, Slowakei, Spanien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotFrankreich
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Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-KrankheitChina
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiAbgeschlossenHypercholesterinämieFrankreich, Vereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
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University of Texas Southwestern Medical CenterZurückgezogenFamiliäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten
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Medical University of ViennaUnbekanntPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit | Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-2-KrankheitÖsterreich
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Rhode Island HospitalDUSA Pharmaceuticals, Inc.UnbekanntPlattenepithelkarzinom
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungDeutschland, Österreich, Frankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAbgeschlossenEHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
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Furiex Pharmaceuticals, IncAbgeschlossenMyalgie | Hypercholesterinämie | HyperlipidämieVereinigte Staaten
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Kyorin UniversityMinistry of Health, Labour and Welfare, JapanUnbekanntNiere, polyzystisch, autosomal dominantJapan
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Hannover Medical SchoolBoehringer IngelheimNoch keine RekrutierungAutosomal dominante polyzystische Niere
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Noch keine RekrutierungDemenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiärVereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungAlzheimer Erkrankung | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 1 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 2 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation des Amyloid-Vorläuferproteins...
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRekrutierungAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Vereinigte Staaten
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Inozyme PharmaGACI GlobalNoch keine RekrutierungPROPEL – Ein prospektives beobachtendes Patientenregister zur Bewertung des ENPP1- und ABCC6-MangelsATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1-Mangel
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Rege Nephro Co., Ltd.RekrutierungAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Japan
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University Hospital, RouenNoch keine Rekrutierung
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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PYC TherapeuticsNoch keine RekrutierungOptikusatrophien, erblich | Autosomal-dominante Optikusatrophie | Optikusatrophie, autosomal dominant | Kjer-OptikusatrophieAustralien
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Universitair Ziekenhuis BrusselNoch keine Rekrutierung
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St. Jude Children's Research HospitalRekrutierungNoduläres Lymphozyten-dominantes Hodgkin-LymphomVereinigte Staaten
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University of California, San FranciscoRekrutierung
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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University Hospital, BrestNoch keine RekrutierungPolyzystische Nierenerkrankungen
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University Hospital, AngersNoch keine Rekrutierung
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutierungGesund | Autosomal dominante polyzystische Niere | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Membranoproliferative GlomerulonephritisItalien