Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Zaawansowane guzy lite bez MTAP in Korea, Democratic People's Republic of

Łącznie 326 wyników

Amgen

Rekrutacyjny

AMG 193, inhibitor metylotioadenozyny (MTA) kooperatywnej metylotransferazy argininowej 5 (PRMT5), sam iw połączeniu z docetakselem w zaawansowanej fosforylazie metylotioadenozynowej (MTAP) - zerowe guzy lite (MTAP)

Zaawansowane guzy lite bez MTAP

Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Niemcy, Austria, Francja, Belgia, Australia, Hongkong, Japonia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie AZD3470, inhibitora PRMT5, u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi z niedoborem MTAP (PRIMROSE)

Zaawansowane guzy lite z niedoborem MTAP

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Japonia, Chiny, Holandia, Francja
Haim Bio Co., Ltd.

Nieznany

MTD, bezpieczeństwo i skuteczność NYH817G i NYH100P w monoterapii i terapii skojarzonej u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Zakończony

Jest to badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji badanego leku ABL001 oraz określenie maksymalnej tolerowanej dawki i/lub zalecanej dawki ABL001 w badaniu fazy 2

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę KN510, KN713

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
Yung-Jue Bang

Zakończony

Faza I badania TENPA w zaawansowanym raku litym

Zaawansowany guz lity

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Seoul National University

Zakończony

Phase I Study to Determine the Maximum Tolerated Dose and to Assess the Safety and Pharmacokinetic Profile of HM781-36B in Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowany guz lity

Republika Korei
Genexine, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GX-I7 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Republika Korei
Genome & Company

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie GENA-104A16 na ludziach u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
Idience Co., Ltd.
National OncoVenture; IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję NOV140101(IDX-1197) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
ABL Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji ABL501 oraz określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) ABL501 u pacjentów z postępującymi, miejscowo zaawansowanymi (nieoperacyjnymi) lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Republika Korei
Oscotec Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SKI-G-801 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Phase I of OratecanTM in Combination With Capecitabine in Patients With Advanced Solid Malignancies

Guz lity | Zaawansowany rak

Republika Korei
National OncoVenture
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

NOV120401 (tabletka CKD-516) dla zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane oporne na leczenie guzy lite

Republika Korei
Onconic Therapeutics Inc.
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie NOV140201 (JPI-547) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
ABL Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie z użyciem ABL103 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Republika Korei
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie I fazy ONO-4538 u pacjentów z guzem litym

Zaawansowane guzy lite | Nawracające guzy lite

Republika Korei
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie I fazy ONO-4538 u pacjentów z guzem litym

Zaawansowane guzy lite | Nawracające guzy lite

Republika Korei
Panolos Bioscience

Rekrutacyjny

Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa i działania przeciwnowotworowego PB101, antyangiogennego środka immunomodulującego

Rak jelita grubego z przerzutami | Rak wątrobowokomórkowy | Rak żołądka | Guz lity | Zaawansowany guz lity | Guz lity, dorosły

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Aktywny, nie rekrutujący

HM95573 w skojarzeniu z kobimetynibem lub cetuksymabem u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lity

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rekrutacyjny

Badanie eskalacji i ekspansji dawki HM97662 w zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Republika Korei, Australia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek u pacjentów z rakiem: bezpieczeństwo i tolerancja BMS-754807 w połączeniu z paklitakselem i karboplatyną u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Guzy lite z przerzutami

Republika Korei, Kanada, Australia
Txinno Bioscience Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TXN10128 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite miejscowo zaawansowane (nieoperacyjne) lub z przerzutami

Republika Korei
TiumBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 samego TU2218 oraz w połączeniu z inhibitorami punktów kontrolnych u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Republika Korei, Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center

Zakończony

Jednoramienne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność sorafenibu u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi z mutacją BRAF

Guzy lite oporne na leczenie

Republika Korei
Y Biologics Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zwiększania dawki/zwiększania dawki YBL-006 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei, Tajlandia, Australia
Samsung Medical Center

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność sunitynibu u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi

Guzy lite oporne na leczenie

Republika Korei
Samsung Medical Center

Wycofane

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Sorafenib, in Subject With Refractory Solid Tumors

Guzy lite oporne na leczenie

Republika Korei
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Zakończony

Próba określenia maksymalnej tolerowanej dawki i oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki docetakselu-PNP, polimerowej nanocząsteczkowej postaci docetakselu, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Republika Korei
CJ Bioscience, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i wstępna skuteczność CJRB-101 z pembrolizumabem u pacjentów z wybranymi typami raka zaawansowanego lub z przerzutami

Czerniak | NSCLC | Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity | Zaawansowany rak | HNSCC

Republika Korei
GI Innovation, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność terapeutyczną GI-102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity | Guz lity z przerzutami

Republika Korei, Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy Ib AZD1775 w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem u dorosłych pacjentów pochodzenia azjatyckiego z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei, Australia, Japonia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję preparatu OratecanTM u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi (Oratecan-101)

Zaawansowane nowotwory lite

Republika Korei
Turning Point Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TPX-0022 u pacjentów z zaawansowanym NSCLC, rakiem żołądka lub guzami litymi ze zmianami genetycznymi w MET (SHIELD-1)

Zaawansowany guz lity | Guzy lite z przerzutami | Zmiany genu MET

Stany Zjednoczone, Francja, Koreańska Republika Ludowo-Demokratyczna, Republika Korei, Hiszpania
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie MTD HM781-36B u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję OratecanTM u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi (Oratecan-102)

Zaawansowane nowotwory lite

Republika Korei
Young Suk Park

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SAIT301 podawanego dożylnie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi dodatnimi pod względem c-MET (+), po których następuje ekspansja w wybranych typach nowotworów

Guzy lite

Republika Korei
Green Cross Corporation
ICON Clinical Research

Zakończony

Safety Study of MG1102 in Patients With Solid Tumors

Guzy lite

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Pierwsze u pacjenta badanie badanego leku PF-03446962 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy
Samsung Medical Center
Ministry of Health, Republic of Korea

Jeszcze nie rekrutacja

Chemioterapia skojarzona z pazopanibem u dzieci i młodzieży z nawrotowymi/opornymi na leczenie guzami litymi

Nawrót guza litego u dzieci | Oporny na leczenie guz lity u dzieci

Republika Korei
Samsung Medical Center

Zakończony

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pazopanib, in Subject With Refractory Solid Tumors

Guzy lite oporne na leczenie

Republika Korei
Samsung Medical Center

Zakończony

Jednoramienne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pazopanibu u pacjentów z amplifikacją FGFR2, opornymi na leczenie guzami litymi z mutacją FGFR2

Guzy lite oporne na leczenie

Republika Korei
Samsung Medical Center

Zakończony

Jednoramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności sunitynibu u pacjentów z dodatnią fuzją RET lub amplifikacją FGFR2, opornymi na leczenie guzami litymi

Guzy lite oporne na leczenie

Republika Korei
CellabMED

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics Study of YYB101 in Advanced Solid Tumors Patients Who Are Refractory to Standard Therapy

Guzy lite

Republika Korei
Seoul National University Hospital
Chonbuk National University Hospital; Asan Medical Center; Chonnam National University... i inni współpracownicy

Zakończony

Randomizowana kontrolowana próba zintegrowanej wczesnej opieki paliatywnej

Guz lity | Zaawansowany rak

Republika Korei
Seoul National University Bundang Hospital
Roche Pharma AG; Korean Cancer Study Group

Rekrutacyjny

KPMNG Study of Molecular Profiling Guided Therapy Based on Genomic Zmiany w zaawansowanych guzach litych II (KOSMOSII)

Guz lity | Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity

Republika Korei
Five Prime Therapeutics, Inc.

Zakończony

FPT155 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (FPT155-001)

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei, Australia
Samsung Medical Center

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność syrolimusa u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi

Guzy lite oporne na leczenie

Republika Korei
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki IMC-001 u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Przerzut | Zaawansowane lokalnie

Republika Korei
Samsung Medical Center

Zakończony

The Pilot Study Evaluate the Safety and Efficacy of Sirolimus in Patients With PIK3CA Mutation and/or PIK3CA Amplification Refractory Solid Tumors

Guz lity

Republika Korei

Clinical Trials on Zaawansowane guzy lite bez MTAP in Korea, Democratic People's Republic of

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje