Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Dystrophie musculaire, Emery-Dreifuss

Łącznie 724 wyników

Cooperative International Neuromuscular Research...

Nieznany

Bank tkanek dystrofii mięśniowej Duchenne'a do pomijania eksonów

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Alan Neuromedical Technologies, LLC

Zakończony

Duchenne Muscular Dystrophy Clinical Trial (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Acibadem University

Nieznany

Skuteczność mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Phase II Doubleblind Exploratory Study of GSK2402968 in Ambulant Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofie mięśniowe

Niemcy, Belgia, Indyk, Holandia, Hiszpania, Izrael, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo
University of Messina

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Flawokoksydu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Włochy
Cedars-Sinai Medical Center

Zakończony

Inhibitory PDE w badaniu DMD (badanie ostrego dawkowania)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...
United States Department of Defense

Zakończony

CoQ10 i prednizon w niechodzącym DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center
Muscular Dystrophy Association

Zakończony

Tadalafil w dystrofii mięśniowej Beckera

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Zakończony

Wpływ modulacji systemu nNOS na funkcje serca, mięśni i funkcji poznawczych u pacjentów z dystrofią mięśniową Beckera

Dystrofia mięśniowa Beckera

Dania
Cooperative International Neuromuscular Research...
Washington University School of Medicine; Children's National Research Institute i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie porównawcze klinicznego punktu końcowego w DMD: ręczna miometria (HHM) w porównaniu z systemem pomiaru ilościowego CINRG (CQMS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność idebenonu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (rozszerzenie DELPHI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Wpływ doustnej glutaminy na masę mięśniową i funkcję w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (MDB-GLN)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja
National Center for Research Resources (NCRR)
Children's National Research Institute

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo glutaminy i monohydratu kreatyny w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Atalurenu (PTC124) u pacjentów niezdolnych do poruszania się z dystrofią mięśniową Duchenne'a/Beckera wywołaną nonsensowną mutacją (nmDMD/BMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
PTC Therapeutics
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie rozszerzone fazy 2B Atalurenu (PTC124) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera (DMD/BMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Belgia, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Başak Çağla Arslan
Hacettepe University

Rekrutacyjny

Gamifikowana terapia zajęciowa dla młodzieży z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Terapia zajęciowa | Grywalizacja

Indyk
Edgewise Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę EDG-5506 u zdrowych ochotników i dorosłych z dystrofią mięśniową Beckera

Dystrofia mięśniowa Beckera | Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Dokuz Eylul University

Zakończony

Wiarygodność i ważność tureckiej wersji krótkiego kwestionariusza kończyny górnej w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Problem z kończyną górną

Indyk
Hacettepe University

Zakończony

Kinesiology Taping w dystrofii mięśniowej Duchenne'a: wpływ na wydajność, charakterystykę chodu i zużycie energii

Występ | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Chód | Energia

Indyk
Istituto Ortopedico Rizzoli

Zakończony

Dieta niskobiałkowa u pacjentów z miopatiami związanymi z kolagenem VI (LPD)

Miopatia Bethlema | Wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha

Włochy
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy III idebenonu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) (DELOS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Opieka ambulatoryjna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Szwecja, Szwajcaria
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 2B PTC124 (Ataluren) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera (DMD/BMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Children's Healthcare of Atlanta

Wycofane

Test-Retest Wiarygodność testów czynnościowych płuc u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Skolioza | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Capricor Inc.

Rekrutacyjny

Badanie CAP-1002 u pacjentów ambulatoryjnych i niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (HOPE-3)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Capricor Inc.

Zakończony

Badanie CAP-1002 u pacjentów ambulatoryjnych i niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (HOPE-2)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
University of Rochester
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekrutacyjny

Dystrofia miotoniczna i rejestr dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej

Dystrofia mięśniowa | Dystrofia miotoniczna typu 2 | Dystrofia miotoniczna typu 1 | Dystrofia miotoniczna | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Choroba Steinerta | Wrodzona dystrofia miotoniczna | PROMM (proksymalna miopatia miotoniczna) | Miotoniczna dystrofia mięśniowa

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne dostarczania genów SRP-9003 (bidridistrogene Xeboparvovec) dla uczestników z dystrofią mięśniową kończyn dolnych, typu 2E (LGMD2E) (niedobór beta-sarkoglikanu)

Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2E

Stany Zjednoczone
Centre for Human Drug Research, Netherlands
Facio Therapeutics

Zakończony

Cyfrowe biotypowanie pacjentów z FSHD i kontroli

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Holandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie badanego leku, RO7239361 (BMS-986089), u ambulatoryjnych chłopców z DMD

Dystrofia mięśniowa (DMD)

Stany Zjednoczone, Kanada
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Zakończony

Badanie prospektywne dotyczące 24-miesięcznego treningu fizycznego wprowadzonego do stylu życia pacjentów z FSHD: tolerancja, trwałość i skuteczność programu treningu bez nadzoru. (FSHD2)

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Francja
Radboud University Medical Center
Solve FSHD

Rekrutacyjny

Porównanie rezonansu magnetycznego i ultradźwięków z oceną obciążenia (MUSCLE+)

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Holandia
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Zakończony

Współistniejące choroby neurologiczne i psychiczne u pacjentów z FSHD 1 i 2

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Francja
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Zakończony

Kliniczna, genetyczna i epigenetyczna charakterystyka pacjentów z FSHD typu 1 i FSHD typu 2

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Francja
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Wrodzona dystrofia mięśniowa Badanie kohortowe z rosnącą wielokrotną dawką analizujące farmakokinetykę trzech poziomów dawek u dzieci i młodzieży z oceną bezpieczeństwa i tolerancji omigapilu (CALLISTO) (CALLISTO)

Wrodzona dystrofia mięśniowa

Stany Zjednoczone
Avidity Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie AOC 1001 u dorosłych pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1 (DM1). (MARINA)

Dystrofia miotoniczna | Zaburzenia miotoniczne | Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) | Dystrofia miotoniczna 1 | Miotoniczna dystrofia mięśniowa | DM1 | Dystrofia miotoniczna | Choroba Steinerta

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie Atalurenu dla wcześniej leczonych uczestników z nonsensowną mutacją Dystrofia mięśniowa Duchenne'a/Beckera (nmDBMD) w Europie, Izraelu, Australii i Kanadzie

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofinopatia

Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Izrael
InCor Heart Institute
University of Sao Paulo; Federal University of Minas Gerais

Zakończony

Progresja włóknienia mięśnia sercowego w dystrofii mięśniowej Duchenne'a i Beckera — próba leczenia inhibitorem ACE

Zwłóknienie mięśnia sercowego | Dystrofie mięśniowe
Avidity Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie AOC 1044 u zdrowych dorosłych ochotników i uczestników z mutacjami dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) podatnymi na pominięcie eksonu 44 (EXPLORE44)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Ekson 44

Stany Zjednoczone
Hope Biosciences Stem Cell Research Foundation
Hope Biosciences

Nie dostępny

HBCMD01- Rozszerzony dostęp do leczenia wrodzonej dystrofii mięśniowej.

Wrodzona dystrofia mięśniowa spowodowana mutacją Laminy A/C

Stany Zjednoczone
NS Pharma, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone wykorzystanie dostępu Viltolarsena w dystrofii mięśniowej Duchenne'a z potwierdzoną mutacją podatną na ekson 53

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | DMD
Hacettepe University

Zakończony

Regression of Hamstring Flexibility and Performance in Children With Duchenne Muscular Dystrophy

Występ | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Elastyczność

Indyk
Hacettepe University

Zakończony

Elastyczność kończyn dolnych w dystrofii mięśniowej Duchenne'a: wpływ na wydajność funkcjonalną

Występ | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Elastyczność

Indyk
Cooperative International Neuromuscular Research...
aTyr Pharma, Inc.; Muscular Dystrophy Canada; FSHD Global Research Foundation; FSH...

Zakończony

Wieloośrodkowe wspólne badanie cech klinicznych, profilowania ekspresji i jakości życia FSHD o początku wczesnodziecięcym (FSHD)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie historii naturalnej uczestników z LGMD2E/R4, LGMD2D/R3 i LGMD2C/R5 w wieku ≥ 4 lat, którzy są leczeni w ramach rutynowej praktyki klinicznej

Dystrofia mięśniowo-kończynowa

Stany Zjednoczone, Brazylia, Belgia, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.
Nationwide Children's Hospital

Zakończony

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa SRP-9004 (Patidistrogene bexoparvovec) u uczestników z dystrofią mięśniową kończyn dolnych typu 2D (LGMD2D)

Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2D
Craig McDonald, MD
Cardero Therapeutics, Inc.

Zakończony

Plus dystrofia mięśniowa epikatechiny Duchenne'a u niechodzących nastolatków

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Benha University

Zakończony

Ilościowe USG mięśni jako marker progresji u dzieci z chorobami mięśni

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Miopatia zapalna

Egipt
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Prospektywne studium historii naturalnej postępu pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Niemcy, Argentyna, Brazylia, Francja, Włochy, Szwecja, Indyk
Shriners Hospitals for Children

Zakończony

Biomechanical Analysis of Gait in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ imitującej mięśnie ortezy barkowej typu materiałowego na ruchy funkcjonalne kończyny górnej u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Kończyna górna | Urządzenia ortotyczne

Republika Korei

Badania kliniczne na Dystrophie musculaire, Emery-Dreifuss

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje