Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowa Emery'ego Dreifussa 2

Łącznie 1503 wyników

Avidity Biosciences, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie Ph2 dotyczące AOC 1044 u uczestników dystrofii mięśniowej Duchenne'a z mutacjami podatnymi na pominięcie Exon44 (EXPLORE44OLE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | DMD | Ekson 44 | Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Aktywny, nie rekrutujący

Pediatryczne cewki częstotliwości radiowej Ogólne

Nieprawidłowości mięśniowo-szkieletowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Hacettepe University

Zakończony

Jakość i niezależność skali klasyfikacji chodu dla DMD (QIGS-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zaburzenia chodu u dzieci

Indyk
Bioblast Pharma Ltd.

Wycofane

Leczenie dystrofii mięśniowej oczno-gardłowej za pomocą trehalozy

Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa

Kanada
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Zakończony

Rola funkcjonowania rodziny w promowaniu adaptacji u rodzeństwa osób z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Komunikacja | Choroba genetyczna

Stany Zjednoczone
Craig McDonald, MD
Cardero Therapeutics, Inc.

Zakończony

Plus dystrofia mięśniowa epikatechiny Duchenne'a u niechodzących nastolatków

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Benha University

Zakończony

Ilościowe USG mięśni jako marker progresji u dzieci z chorobami mięśni

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Miopatia zapalna

Egipt
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Prospektywne studium historii naturalnej postępu pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Niemcy, Argentyna, Brazylia, Francja, Włochy, Szwecja, Indyk
Shriners Hospitals for Children

Zakończony

Biomechanical Analysis of Gait in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences
Muscular Dystrophy Association

Zakończony

Dystrofia mięśniowa obręczy kończyn (LGMD) Historia naturalna

Dystrofie mięśniowe, obręczowo-kończynowe (POTWIERDZONE GENETYCZNIE)

Stany Zjednoczone
Hacettepe University

Zakończony

Funkcje płuc i kończyn górnych w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Funkcja kończyny górnej | Test funkcji układu oddechowego
Children's Hospital of Eastern Ontario
Jesse's Journey-The Foundation for Gene and Cell Therapy

Zakończony

Ćwiczenia układania pomagają zmniejszyć FVC i czas choroby (STEADFAST)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Monica Levy Andersen

Zakończony

Mother-caregivers of Children With Duchenne Muscular Dystrophy (DMDK)

Other Diseases or Conditions

Brazylia
PTC Therapeutics
Muscular Dystrophy Association

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PTC124 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Sahra Şirvan

Rejestracja na zaproszenie

Teleocena sprawności funkcjonalnej i jakości życia pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a: badanie ważności i wiarygodności

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
PTC Therapeutics
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie rozszerzone fazy 2a Atalurenu (PTC124) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
University Hospital, Toulouse

Nieznany

Proces walidacji w celu potwierdzenia francuskiej wersji kwestionariusza jakości życia dzieci:PedsQLTM. (ValPedsQLDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja
Hacettepe University

Zakończony

Badanie czynników wpływających na funkcje ręki u niechodzących pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Oslo University Hospital
University Hospital of North Norway; The Research Council of Norway

Zakończony

Duchenne Muscular Dystrophy < 18y in Norway: Genotype/Phenotype, Growth, Puberty, Bone Health and Quality of Life.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Norwegia
University of Calgary
Muscular Dystrophy Canada

Rejestracja na zaproszenie

Trening siłowy mięśni wydechowych (EMST) w zaburzeniach nerwowo-mięśniowych

Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa | Miopatia; Dziedziczny

Kanada
AbiliTech Medical Inc.
Richard M. Schulze Family Foundation

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne umiejętności dystrofii mięśniowej Schulze

Porażenie mózgowe | Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Rdzeniowy zanik mięśni | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | FSHD

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Eye Institute (NEI)

Zakończony

Modele komórek macierzystych najlepszej choroby i innych chorób zwyrodnieniowych siatkówki.

Choroba siatkówki | Najlepsza dystrofia plamki żółtaczkowatej | Bestofinopatia | Dystrofia żółtaczkowata plamki żółtej u dorosłych | Autosomalna dominująca witreoretinalchoroidopatia

Stany Zjednoczone
Hacettepe University

Zakończony

Wpływ siły mięśniowej na elastyczność ścięgna podkolanowego u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Siła mięśni | Przykurcze ścięgna | Kończyny dolnej

Indyk
PTC Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

Badanie Atalurenu u wcześniej leczonych uczestników z dystrofinopatią mutacji nonsensownych (nmDBMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Hacettepe University

Zakończony

Badanie zależności między postawą stopy i ciała a równowagą i chodem w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Zaburzenia chodu, neurologiczne | Postawa ciała | Balansować | Postawa stopy

Indyk
Suzuka Hospital
Nagoya University

Nieznany

Zapobiegawcza skuteczność karwedylolu w zaburzeniach czynności serca w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Kardiomiopatie | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Capricor Inc.

Zakończony

Zatrzymaj postęp kardiomiopatii w Duchenne (HOPE-OLE) (HOPE-OLE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Nationwide Children's Hospital
Parent Project Muscular Dystrophy

Zakończony

Transfer genu folistatyny u pacjentów z dystrofią mięśniową Beckera i sporadycznym zapaleniem mięśni ciała inkluzyjnego

Dystrofia mięśniowa Beckera | Sporadyczne wtrętowe zapalenie mięśni

Stany Zjednoczone
Capricor Inc.

Zakończony

HOPE-Duchenne (postęp zatrzymanej kardiomiopatii w Duchenne) (HOPE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Kardiomiopatia

Stany Zjednoczone
Subha Raman
Ballou Skies

Zakończony

Eplerenon w subklinicznej kardiomiopatii w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (E-SCAR DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Laval University

Zakończony

Metylofenidat w dystrofii miotonicznej typu 1

Dystrofia miotonica 1

Kanada
Vanderbilt University Medical Center

Rekrutacyjny

Badanie zdalne: Technologia noszenia do oceny hiperglikemii i HRV w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe wyniki Atalurenu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Choroba mięśniowo-szkieletowa

Stany Zjednoczone, Tajwan, Indie, Republika Korei, Tajlandia, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Hongkong, Malezja, Meksyk, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia
Istituto Auxologico Italiano

Zakończony

Wpływ wibracji mechanicznych niskiego poziomu na gęstość kości u chodzących dzieci dotkniętych dystrofią mięśniową Duchenne'a

Osteoporoza | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Zakończony

Nebiwolol w zapobieganiu dysfunkcji skurczowej lewej komory u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (NEBIDYS)

Niewydolność serca | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Kardiomiopatia

Francja
Radboud University Medical Center
Solve FSHD

Rekrutacyjny

Porównanie rezonansu magnetycznego i ultradźwięków z oceną obciążenia (MUSCLE+)

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Holandia
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Zakończony

Współistniejące choroby neurologiczne i psychiczne u pacjentów z FSHD 1 i 2

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Francja
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Zakończony

Kliniczna, genetyczna i epigenetyczna charakterystyka pacjentów z FSHD typu 1 i FSHD typu 2

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Francja
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Wrodzona dystrofia mięśniowa Badanie kohortowe z rosnącą wielokrotną dawką analizujące farmakokinetykę trzech poziomów dawek u dzieci i młodzieży z oceną bezpieczeństwa i tolerancji omigapilu (CALLISTO) (CALLISTO)

Wrodzona dystrofia mięśniowa

Stany Zjednoczone
National Eye Institute (NEI)
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Dystrofia plamki podobna do Stargardta (STDG3) wtórna do mutacji w ELOVL4

Dystrofia plamki podobnej do Stargardta

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center

Rekrutacyjny

Technologia noszenia do oceny hiperglikemii i HRV w DMD – cel podłużny

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Peking Union Medical College Hospital
National Natural Science Foundation of China; Cancer Institute and Hospital,...

Rekrutacyjny

Bisoprolol we wczesnej kardiomiopatii DMD

Kardiomiopatia, rozstrzeniowa | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Chiny
Hacettepe University

Zakończony

Adaptacja kulturowa, ważność i wiarygodność tureckiej wersji oceny ambulatoryjnej North Star

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Trudność poruszania się | Zaburzenia poruszania się, neurologiczne

Indyk
Hacettepe University

Zakończony

Opracowanie nowego instrumentu do oceny charakterystyki chodu osób z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zaburzenia chodu, neurologiczne | Zaburzenia chodu u dzieci

Indyk
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Zakończony

Terapia testosteronem w przypadku opóźnienia dojrzewania płciowego w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Zjednoczone Królestwo
Jett Foundation, Inc.
Pfizer; Hoffmann-La Roche; Italfarmaco; Nationwide Children's Hospital; Capricor Inc. i inni współpracownicy

Zakończony

Twój głos; Wpływ dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) na życie rodzin

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Rzadkie choroby | Niepełnosprawność fizyczna | Obciążenie, zależność | Osłabienie | Zarządzanie chorobami

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Zakończony

Badanie szczepionki przeciw grypie u pacjentów nerwowo-mięśniowych 2011

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Rdzeniowy zanik mięśni | Wrodzona dystrofia mięśniowa
Centre for Human Drug Research, Netherlands
Facio Therapeutics

Zakończony

Cyfrowe biotypowanie pacjentów z FSHD i kontroli

Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna

Holandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie badanego leku, RO7239361 (BMS-986089), u ambulatoryjnych chłopców z DMD

Dystrofia mięśniowa (DMD)

Stany Zjednoczone, Kanada

Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowa Emery'ego Dreifussa 2

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje