Clinical Trials on Niedobór czynnika X in Japan

Łącznie 203 wyników

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podłużnej obserwacji pacjenta z krzywicą hipofosfatemiczną sprzężoną z chromosomem X/osteomalacją we współpracy z partnerami z Azji (SUNFLOWER)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KRN23 u osób z krzywicą hipofosfatemiczną sprzężoną z chromosomem X/osteomalacją

Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X/osteomalacja

Japonia, Republika Korei
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KRN23 u pacjentów pediatrycznych z krzywicą hipofosfatemiczną sprzężoną z chromosomem X/osteomalacją

Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X/osteomalacja

Japonia
Takeda

Rekrutacyjny

Określona ankieta dotycząca używania narkotyków w zestawie do wstrzykiwania octanu leuproreliny 11,25 mg „Badanie wszystkich przypadków: rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśni (SBMA)”

Rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśni

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie możliwości reakcji krzyżowej wywołanej przez lek z sulfatazą iduronianu na GSK2788723

Mukopolisacharydoza II

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie obserwacyjne japońskich uczestników z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki związanym z chromosomem X

Barwnikowe zapalenie siatkówki sprzężone z chromosomem X

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rekrutacyjny

Badanie AAV5-hRKp.RPGR w leczeniu japońskich uczestników z X-linked retinitis pigmentosa

Barwnikowe zapalenie siatkówki sprzężone z chromosomem X

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Rekrutacyjny

Zwiększona ekspozycja na słońce bez bólu u uczestników badań stosujących EPP (INSPIRE)

Protoporfiria erytropoetyczna (EPP) | Protoporfiria sprzężona z chromosomem X (XLP)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Australia, Polska, Bułgaria, Czechy, Holandia
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie JR-141 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Mukopolisacharydoza II

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-205 na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie eksploracyjne NS-065/NCNP-01 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie eksploracyjne NS-089/NCNP-02 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Nagoya University

Nieznany

Badanie genetycznego ryzyka wystąpienia zespołu metabolicznego u pracownika firmy (badanie NGK)

Nadciśnienie | Zdrowy | Cukrzyca | Hiperlipidemia | Zespół metaboliczny X

Japonia
Pfizer

Zakończony

Ankieta BeneFIX dotycząca wyników używania narkotyków [obserwacja wszystkich przypadków]

Hemofilia B

Japonia
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie JR-141 u pacjentów z mukopolisacharydozą II

Mukopolisacharydoza II

Japonia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (nadzór wszystkich przypadków) leczenia lekiem Alhemo® u pacjentów z hemofilią A lub hemofilią B z inhibitorami

Hemofilia A | Hemofilia B

Japonia
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Rozszerzone badanie JR-141 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Mukopolisacharydoza II

Japonia
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone NS-089/NCNP-02 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Japonia
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo burosumabu (KRN23) w porównaniu z leczeniem doustnymi fosforanami i aktywną witaminą D u dzieci i młodzieży z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Republika Korei, Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Szwecja
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie MASter-1 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MAS825 u pacjentów z NLRC4-GOF (MASter-1)

NLRC4-GOF, AIFEC (samozapalenie z dziecięcym zapaleniem jelit), niedobór XIAP, mutacje CDC42

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Czechy, Włochy
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
Orphan Disease Treatment Institute Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DS-5141b u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe, rozszerzone badanie DS-5141b u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Suzuka Hospital
Nagoya University

Nieznany

Zapobiegawcza skuteczność karwedylolu w zaburzeniach czynności serca w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Kardiomiopatie | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy preparatu TAS-205 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (REACH-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne transferu genu za pośrednictwem AAV DTX301 w przypadku niedoboru transkarbamylazy ornityny (OTC)

Niedobór OTC

Stany Zjednoczone, Portugalia, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Kanada, Niemcy, Francja, Argentyna, Holandia, Brazylia
Kobe University
Nobelpharma; Japan Medical Association

Nieznany

Badanie fazy II NPC-14 (siarczan arbekacyny) w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (NORTH POLE DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KRN23 u pacjentów dorosłych i dzieci z krzywicą hipofosfatemiczną sprzężoną z chromosomem X/osteomalacją

XLH

Japonia, Republika Korei
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy IIa TAS-205 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Japan Community Health Care Organization Sendai...

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność terapii oczyszczania krwi w przypadku zatorowości kryształów cholesterolu

Zator cholesterolowy

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
National Cerebral and Cardiovascular Center
Institute of Biomedical Research and Innovation, Kobe, Hyogo, Japan

Zakończony

Autologiczne przeszczepienie komórek jednojądrzastych szpiku kostnego u pacjentów po udarze mózgu

Uderzenie | Zator mózgowy

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Badanie skuteczności dożylnego preparatu żelaza na niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Japonia
Hiroshima University
SBI ALApromo Co., Ltd., Japan

Zakończony

Wpływ kwasu 5-aminolewulinowego na niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Japonia
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie KRN23 dotyczące osteomalacji u dorosłych z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada, Japonia, Francja, Dania
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii zastępczej Fabrazyme u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego.

Choroba Fabry'ego

Japonia
Pfizer

Rekrutacyjny

Specjalne dochodzenie dotyczące wstrzyknięć podskórnych Ngenla

Niedobór hormonu wzrostu bez zamknięcia nasad kości

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki 2 różnych pojedynczych dawek NNC128-0000-2011 u pacjentów z hemofilią A lub B

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Hiszpania, Niemcy, Japonia
Nobelpharma

Zakończony

Badanie dostosowania dawki NPC-02 u pacjentów z niedoborem cynku

Niedobór cynku

Japonia
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa Z-213 na niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Japonia
Baxalta now part of Shire
Takeda

Zakończony

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilia B

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką i wielokrotną dawką BAY 1093884 u pacjentów z ciężką hemofilią typu A lub B, z inhibitorami lub bez

Hemofilia A | Hemofilia B

Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Niemcy, Japonia
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KRN23 u dorosłych z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Japonia, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy
Nobelpharma

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie NPC-02 u pacjentów z niedoborem cynku

Niedobór cynku

Japonia
Pharmacosmos A/S

Zakończony

Próba zwiększania dawki bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki izomaltozydu żelaza (Monofer®)

Niedokrwistość | Zaburzenia metabolizmu żelaza | Choroby niedoborowe | Anemia, niedobór żelaza | Choroba hematologiczna

Japonia
Weill Medical College of Cornell University
Bayer; University Hospital, Bonn

Zakończony

Kobiety z ciężką lub umiarkowaną hemofilią A lub B: międzynarodowe badanie wieloośrodkowe

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Włochy, Szwecja, Niemcy, Japonia, Holandia, Tajwan
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne Z-213 u osób z niedokrwistością z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Japonia
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii zastępczej Fabrazyme® u pacjentów z chorobą Fabry'ego serca

Choroba Fabry'ego

Japonia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (użyj nadzoru wyników) z Refixia®

Hemofilia B

Japonia, Dania

Clinical Trials on Niedobór czynnika X in Japan

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje